Das Phytoplanktnn des Antarktischen Meeres nach dem Material der deutschen Tiefsee-Expedition 1898 — 1899. TOQ 



Die anderen Möglichkeiten werden im weiteren Verlaufe der Darstellung ihre Er- 

 ledigung finden. 



So groß die Wahrscheinlichkeit war, in dem massenhaften Material die erwäinschten Zu- 

 stände zu entdecken, so war für Alkoholmaterial doch nur der eine Weg möglich, die Ent- 

 wickelung, von normalen Co/Y/Zz/c^-Zellen ausgehend, wieder bis auf die nackten kleinen Plasma- 

 kügelchen zurückzuverfolgen. 



Mit ihren die Zellen an Länge stets erheblich übertreffenden Borsten und besonders den 

 vorher beschriebenen Fangarmen hängen die Zellen vielfach in Massen zusamiuen. Sie bilden 

 kleine Flöckchen, die, auch in Wasser ausgespült, nicht auseinanderweichen und nur mit mechani- 

 schen Mitteln unter Verletzung der Zellen voneinander getrennt werden können. In solchen 

 herausgelesenen Flocken fanden sich nun winzige Cö;Y///;(9«-Individuen vor, die, obgleich an der 

 halbkugeligen Schale mit der Zackenkrone unfehlbar kenntlich, im übrigen völlig abweichend 

 aussahen (Taf. XIV, Fig. 5 i, h). Die Borsten waren äußerst kurz, kaum länger als die Höhe 

 der Schale. Der ganze Plasmakörper außerhalb dieser einen Schale war nackt ohne Gürtelband, 

 ohne zweite Schale und ließ am freien, der Schale gegenüberliegenden Ende einen fortwachsen- 

 den Scheitel erkennen, in dem auch Zellkern und Hauptmasse der Chromatophoren lagen. Das 

 weiter entwickelte Individuum i zeigte sich mit ungewöhnlich zahlreichen Chromatophoren gefüllt, 

 im jüngeren Zustande h war ihre Anzahl geringer. Die Individuen wurden gemessen und er- 

 gaben 32:12 resp. 30 : 1 6 [x. 



Das kleinste gefundene normale Exemplar aus einem anderen Fange, das mir der unver- 

 hältnismäßig geringen Größe wegen aufgefallen war, besaß die Maße 32:14 [j., während bei 

 sonstigen Individuen bei gleichem oder geringerem Durchmesser nicht unter 1 1 o jj. Länge ge- 

 messen werden konnten. Jenes kleinste normale Individuum wird daher als Anschluß an unsere 

 beiden Findlinge i und h zu betrachten sein, welche zweite Schale und Gürtelbänder jedenfalls bald 

 bilden müssen. Wie das vor sich geht, entzieht sich einstweilen unserer Kenntnis; die Anwesen- 

 heit des Kernes iiu äußersten Zipfel bei i läßt vermuten, daß hier die Bildung der zweiten 

 Schale nicht fern sein wird, auch ist die Formung des Endes hier bereits derjenig-en der Schale 

 entsprechend. 



Daß die aus Teilungen herv'orgegangenen jungen Schwesterzellen durchaus nicht mit 

 unseren Findlingen verwechselt werden können, ist aus der gegebenen Beschreibung zu ersehen. 

 Jene besitzen stets eine fertige Mutterschale und ein deutliches Gürtelband von mindestens der 

 dreifachen Höhe der Schalen. Auch wird die neue Schale unmittelbar nach der charakteristi- 

 schen kugelförmigen Zusammenziehung des Tochterzellplasmas auf dem inneren freien Scheitel 

 kenntlich. Diese dagegen sind, von ihrer ersten Schale abgesehen, völlig nackt. 



Ebenfalls in einem solchen Flöckchen eng vereinigter Core/// ro/i-Zd\massen fand sich eine 

 von geringfügiger Gallerte zusammengehaltene Gruppe länglicher Zellen, von denen Fig. 4 einen 

 Teil wiedergiebt. 



Die Zahl dieser Zellen betrug 58. Sie glichen irgend welchen Cystenzuständen. Ihr 

 Inhalt war stark kontrahiert und ein Einblick ins Innere durch eine Menge oberflächlich gelagerter 

 rundlicher oder ovaler Chromatophoren verwehrt. Die Membran schien nicht oder nur schwach 

 verkieselt. Fast alle Zellen, deren Größe zwischen 22:14 bis 38:16 jj. schwankte, zeigten eine 

 mehr oder minder tiefe Einschnünmg ein wenig oberhalb ihrer Mitte, welche sowohl an der 



109 



