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G. Karsten, 



eventuell wäre hier aber Vereinigung \'on Schwestergameten anzunehmen. Auch ist im Hinblick 

 auf die häufigen Fälle von Apogamie bei Grundformen nicht eben unwahrscheinlich, daß den 

 „Mikrosporen" die Gameteneigenschaft hier und da verloren gegangen sein könnte. 



So weit die Beobachtungen an CoyetJiron Valdiviae vmd die daraus, wie erwähnt, bereits 

 früher gezogenen Schlüsse. Es bleiben noch nachzutragen Beobachtungen über „Mikrosporen"- 

 Bildung bei einigen im antarktischen Material gefundenen Arten von Rhizosolcnia. 



R/iizosokiiia semispina wies an den Stationen 125, 127 alle möglichen Stadien der Mikro- 

 sporenentwickelung auf. Bemerkenswert war dabei die außergewöhnlich starke Protoplasma- 

 ansammlung und besonders die auffallende Vermehrung der Chromatophoren gegenüber den ge- 

 wöhnlichen vegetativen Zellen. Man vergleiche Fig. 8, Taf. XIV, mit Fig. 4, Taf. X, um den Unter- 

 schied zu bemerken. Die V^ermehrung auf 2, 4, 8 und 32 Kerne in der ungeteilt bleibenden Zelle 

 konnte beobachtet werden. In Fig. 8 a, b und c ist die nach und nach erfolgende Absonderung 

 der Plasmaportionen mit je einem Kerne wahrzunehmen. Nach den an Coretkron gemachten 

 Erfahrungen ist weitergehende Zerlegung dieser kleinen Tochterzellen jedenfalls zu erw^arten. 



Für Rhizosolenia rhombus konnten an der Station 127 ebenfalls Exemplare in Mikrosporen- 

 bildung beobachtet werden (Fig. g, Taf. XIV). Der Vorgang war jedoch bereits weiter vorgeschritten. 



Beachtenswert scheint mir jedenfalls zu sein, daß sich die gesamten Mikrosporen führen- 

 den Fänge an wenige Stationen knüpfen, die dicht aufeinander folgen. Station 123 — 127 sind 

 allein von allen untersuchten Fängen mit in Mikrosporenbildung befindlichen Formen versehen 

 gefunden. Das läßt darauf schließen, daß erstens für die verschiedenen Formen der Vorgang 

 durch gleiche äußere Einflüsse ausgelöst und daß andererseits die ganze Entwickelung sehr schnell 

 durchlaufen wird. Ob die äußeren Einflüsse allein klimatischer Art sind, also etwa an die 

 Jahreszeit gebunden, ob der Umstand, daß gerade die Nordgrenze') des rein polaren Ober- 

 flächenwassers in diesen Stationen erreicht war, die starken Temperaturdifferenzen also der gleich- 

 mäßig niedrigen Temperatur Platz machten, von Einfluß ist, läßt sich kaum zur Entscheidung 

 bringen, sollte hier nur angedeutet werden. 



Taf. XIV. Fig. I — 7 Corctliron Valdiviae, Fig. i. Mikrosporenbildung von 2 Kernen bis 

 zu 128 Plasmakügelchen, a bis f. (500:1) 332. 



Fig. 2. Mitosen der Teilung von 16 auf 32 Kerne. Chlorophyllkörner als Sterne an 

 den Spindelscheiteln. (500:1) 400. 



Fig. 2 a. Einzelspindel. (1500:1) 1200. 



Fig- 3- Plasmafäden als Verbindung zwischen den einzelnen Kügelchen. (1000:1) 800. 



Fig. 4. Cystengruppe. (500: i) 250. 



Fig. 5 a bis g. Einzelne Cysten aus Fig. 4; h und i unfertige Cör^'/Z/rö/z-Zellen. (1000: i) 800. 



Fig. 6. Gruppe von paarweise liegenden, 2-kernigen Zygotenkeimlingen. (500: i) 332. 



Fig. 7. a eben aus der Zygote entstandenes Paar von Keimlingen, b und c zwei etwas 

 ältere Keimlinge, d und e noch älteres Stadium, a bis e zeigen die Herausbildung von Groß- 

 und Kleinkern aus anfänglich gleichen Kernen. (1000: i) 800. 



Fig. 8. Rhizosolenia semispina. Mikrosporenbildung, a bis c. (1000:1) 666. 



Fig. g. Rliizosolenia rhombus, mit Mikrosporen. (500: i) 332. 



l) Cf. Deutsche Tiefsee-Expedilion, Bd. I. 



Gerh. Schott, Oceanograi)hie und maritime Meteorologie, 1902, S. 130 — 133, Taf. XXXII u. XXXVII. 



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