Ueber den feinem R:iii dor Leber bi'i den iiiedern Wirbeltbieren. 283 



Königlich Schwotlischen Akademie der Wissenschaften im Sommer 1895 

 studirte, wurde mir durch die Güte des Directors der Station, Prof. 

 Dr. ILi. TiiÉEL, eine Menge lebender Acanthias zur Verfügung ge- 

 stellt. Alle die gewöhnlichen Fixirungsflüssigkeiten wurden zur Fixirung 

 der Leber versucht, aber ohne Erfolg. Alkohol fixirte zwar injicirte 

 Lebern genügend , um Injectionspriiparate zu bekommen , aber alle 

 feinem Zellstructuren waren zerstört. Pikrin-Salpetersäure, ZENKER'sche 

 und FLEMMixG'sche Flüssigkeit wurden ebenso ohne Erfolg versucht. 

 Da die Ursache des Misslingens wahrscheinlich in den grossen Oel- 

 massen lag, die in der Haileber abgelagert sind, so war es mir darum 

 zu thun, eine Flüssigkeit zu finden, die das Ocl schnell löste und die 

 Gewebe gut tixiren möchte. Eine Mischung von Alkohol und Chloro- 

 form im Verhältniss 5 : 1 erwies sich als die beste und wurde nach- 

 her benutzt. Selbst Stücke von 1—2 cm Seite wurden schnell und 

 gut fixirt. Natürlich konnte eine kleine Schrumpfung der Gewebe 

 nicht ganz vermieden werden, da eine so grosse Oelmasse ausgezogen 

 werden musste. Nachher wurden die Stückchen in gewöhnlicher Weise 

 in Paraffin eingebettet, geschnitten und mit 25 Proc. Alkohol aufge- 

 klebt. Als Färbemethoden habe ich Alauncarmin-Anilinblau, Heiden- 

 HAix'sches Eisenhäraatoxylin, HEiLMEYER'sche Färbung und mehrere 

 andere versucht. Resultate mit der GoLGi'schen Methode zu be- 

 kommen war natürlich durch das Vorhandensein der grossen Oelmassen 

 unmöglich. Die aus Neapel bezogenen ^c^/Z/mm-Embryonen waren in 

 Sublimat fixirt; sie wurden in gewöhnlicher Weise in Paraffin einge- 

 bettet, in Serien zerlegt, mit 25 Proc. Alkohol aufgeklebt und mit 

 Hämatoxylin-Eosin oder nach BioNDi'scher Methode gefärbt. Die in- 

 jicirten Lebern wurden in Alkohol gehärtet und direct mit dem Rasir- 

 messer geschnitten. 



Die Schnitte durch eine injicirte Leber zeigen im Allgemeinen 

 keine regelmässige Anordnung der Blutgefässe; doch kann man auf 

 gelungenen Schnitten eine Anordnung, wie sie Fig. 10, Taf. 25 zeigt, 

 finden. Man sieht dann in der Mitte eine quergeschnittene Vena cen- 

 tralis; gegen diese hin verlaufen von allen Seiten her Aeste der Vena 

 portae, die ganz nahe der Vena centralis sich in ein Capillaruetz auf- 

 löst, welches in dieselbe einmündet. Die Leberarterie scheint der 

 Vena portae ganz nahe zu folgen (Fig. 7, Taf. 24) und mündet zu- 

 letzt in diese ein. Wenn man einen Schnitt von der fixirten Leber 

 bei schwacher Vergrösserung betrachtet, so findet man wenig, was au 

 die Leberstructur höherer Wirbelthiere erinnert. Man sieht ein reti- 

 culäres Gewebe, au das Stützgewebe eines Schwammes erinnernd. 



