CIIKOXIQLK ET COKKESPONDAXCK 



v; 7. — Chimie physique 



Les cirets pliotograpliiqiies des iiiélaiix. — 



iiii sait ([lie M. .1. W. Hussell, qui, le premier, a cons- 

 lati- raction photographiquo de certains métaux et de 

 substances oiiiaiiiques oxydables, la rapporte aux 

 elTets exercés par les vapeurs de peroxyde d'hydrogène, 

 tandis que d'autres auteurs l'attribuent soit a un 

 rayonnement spécial, le rayonnement « métallique », 

 soit aux rayons ultra-violets. D'autre part, les phéno- 

 mènes photographiques que présentent des corps 

 traités par l'ozone' sont également attribués par 

 M. Dony-Hénault à l'action du peroxyde d'hydrogène. 

 Ouant à la nature de cette action, les opinions oscillent 

 entre l'hypothèse d'une réaction chimique ordinaire 

 (Russell) et celle d'un rayonnement particulier ou 

 d'une radio-activité. 



Dans un travail récent, M. S. Saeland' étudie la 

 question de savoir si ces effets photographiques 

 impliquent ou non l'existence d'un rayonnement spon- 

 tané spécial des métaux et d'autres corps et quelle 

 serait la nature de ce rayonnement tant de fois pos- 

 tulé. 



L'auteur constate, au sein de l'air, mais non dans le 

 vide, une diminution graduelle de l'activité d'un métal 

 usé à l'émeri. Un éclairage préliminaire du métal 

 semble être sans le moindre effet sur le phénomène 

 étudié. L'activité métallique n'est pas non plus 

 détruite par un échauffement intense sans éclairage 

 subséquent." Enfin, dans les limites des expériences de 

 l'auteur, les effets seraient indépendants des champs 

 électriques. 



Uni' expérience faite à une température très basse 

 n'a pas permis de constater le moindre effet après une 

 pose de cinq heures. Toutes choses étant, d'ailleurs, 

 égales, on renforce beaucoup le noircissement de la 

 pïaque en ne faisant pas le développement immédiate- 

 ment après la pose. Ces phénomènes (qui se constatent 

 également dans le cas où la plaque exposée est chauffée 

 pendant un certain temps avant d'être développé-e) pré- 

 sentent une différence essentielle avec les etfets. sur la 

 plaque photographique, de la lumière et des rayonne- 

 ments connus. La décomposition du bromure d'argent, 

 on le voit, se continue après l'élimination de la source 

 apparente des eft'ets. Il semble que, grâce à la pose, 

 une substance active s'accumule sur la plaque ; les 

 réactions photochimiques, relativement lentes aux 

 températures ordinaires, sont fortement accélérées, 

 comme la plupart des réactions chimiques, par les 

 accroissements de la température. 



Les expériences faites au sein de l'air raréfié ou dans 

 le vide font voir que les effets y diminuent beaucoup 

 d'intensité, sans qu'en général ils disparaissent com- 

 plètement. Ce n'est que dans des cas exceptionnels (où 

 un vide fort avancé est produit très rapidement) que 

 l'auteur réussit à détruire entièrement l'effet plioto- 

 graphique des métaux étudiés. Il résulte de ces 

 expériences que l'effet photographique ne se produit 

 que si la formation de H^ 0' est possible, et qu'il décroît 

 fortement à mesure que diminue cette possibilité. Les 

 amalgames, qui, suivant les expériences de Schônbein, 

 donnent lieu à la formation de peroxyde d'hydrogène, 

 se distinguent par des effets photographiques particu- 

 lièrement intenses. 



Bien que les recherches de M. Russell aient rendu 

 extrêmement invraisemblable l'existence d'une propa- 

 gation rectiligne des effets photographiques, l'auteur 

 croit utile de constater, par des expériences spéciales, 

 sur des métaux séparés de la plaque par une feuille 

 d'étain intermédiaire, que la propagation des effets se 

 comporte parfaitement comme une difTusion gazeuse. 

 Or, des résultats identiques ont été trouvés par plu- 



' Voir l'article tic M. P. Villahh : /îcruc gcn. d. Se, n" i, 

 p. 21:1, f'JII2. 

 ' AnnaleiiiJer Physik. n" 10, 1908. 



siiMirs auteurs' pour les eff'ets photographiques dus 

 aux solutions de peroxyde d'hydrogène. 



Une observation frappante faite par l'auteur, c'esl 

 que les effets photographiques des métaux, aussi bien 

 que ceux du peroxyde d'hydrogène, sont détruits par 

 certains métaux, notamment le cuivre et le laiton. 

 Cette observation s'expliquerait en admeltani que les 

 vapeurs de 11=0'- se rendent, de la proximité immédiates 

 du mi'-tal ou de la solution, vers la plaque plmlugia- 

 phique, perdant leur activité photographique dans le 

 cas où elles seraient décomposées en chemin. 



M. .'^aeland constate une activité très prononci'C 

 qui s'exerce à travers des feuilles d'aluminium ordi- 

 naires exemptes de trous, disposées entre la plaque et 

 le métal en essai, en couches de dix feuilles d'une 

 épaisseur totale de 0,0046 mm., imperméables à la 

 lumière, mais perméables à la diffusion de l'hydro- 

 gène. D'autre part, les effets photographiques sont 

 détruits complètement par l'action d'un courant d'air 

 aspirant d'une vitesse même mo<lérée. 



De l'ensemble de ces phénomènes, l'auteur tire la 

 conclusion qu'il s'agit, dans le cas de ces actions pho- 

 tographiques, d'effets purement chimiques, identiques 

 pour les métaux et les solutions de peroxyde d'hydro- 

 gène. Aussi recommande-t-il plus de prudence dans 

 les cas analogues, où la constatation d'un effet photo- 

 graphique a "fait immédiatement songer à l'existence 

 de rayonnements nouveaux. 



§ S. — Chimie industrielle 



Le reiideinent des procédés de rabricalioii 

 de la chaux azotée. — Nous recevons de M. Paul 

 Jaui'l la cijmmunicalion suivante : 



<' Cher Monsieur, 



i< Je reçois de M. Ph. A. Guye, professeur à l'Univer- 

 sité de Genève, la lettre suivante : 



« Monsieur et honoré collègue, 



c. En parcourant Votre très intéressant compte rendu 

 " du Congrès de Marseille, publié par la lleviie géné- 

 « raie des Sciences, vous citez (page 903) un désaccord 

 c< entre mes calculs et ceux de M. Call. 



■■< Permettez-moi donc de vous signaler qu'en indi- 

 « quant le rendement de 400 kilogs d'azote fixé par 

 " kilowatt-an à l'étal de chaux azotée, j'ai expressé- 

 <i ment indiqué qu'il s'agissait d'azote et non pas 

 « d'acide azotique (voir ma conférence de mai 1906 à 

 ■< la Société des Industries chimiques à Londres). Celle 

 c< quantité d'azote correspond à f .000 kilogs environ 

 « d'acide azotique à 100 °, „ AzO'H, nombre qui n'est pas 

 « très éloigné de celui indiqué par M. Gall (2.000 kilogs), 

 " lequel ttent sans doute compte des progrès réalisés 

 " dans l'industrie de la chaux azotée de 1903 à 1908. 

 " Nos deux évaluations concordent donc. » 



« .Je vous prie de vouloir bien insérer, dans un pro- 

 chain numéro de la fieviie, les observations qui pré- 

 cèdent, observations d'autant plus importantes à mettre 

 en lumière, que dans l'un des Rapports présentés au 

 Congrès de Marseille, Rapport auquel j'avais emprunté 

 le chiffre cité plus haut, il est dit que, d'après les 

 calculs de M. Guye, 1 kilowatt-an est capable de fixer 

 la quantité d'azote contenue dans 400 kilogs d'acide 

 azotique HAzXJ^ On voit, d'après la lettre que M. Guye 

 a bien voulu m'adresser, qu'il convient de multiplier 

 ce nombre par 4 : la correction est considérable. 



« Veuillez, etc.. « P- Janet. » 



§ 9. — Géographie et Colonisation 



La Alission foreslière Ang. Clievalîer en 

 Afi-iqiie occidentale. — Depuis l'époque ou M. Au- 

 guste Chevalier, docteur es sciences. Ht partie, en 189.S- 

 1899, de la Mission d'études organisée par le général 



' Annalcn dor Pliysik, t. XVI, p. 651 et 89;!, 190.^. 



