ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



lions capillaires encore inédiles. Dans un autre ordre 

 d'idées, il parait que la faculté d'hydratation aug- 

 mente à mesure que s'accroît la pression d'adiicsion. 

 La solubililé (ainsi que la pression de solution) d'une 

 substance dépend également de la différence qui 

 existe entre sa pression d'adhésion en solution et sa 

 pression intérieure. A solubilité égale, les pressions 

 intérieures de deux substances sont entre elles comme 

 les pressions d'adhésion, et, à pression intérieure 

 égale, le composé à pression d'adhésion supérieure 

 présente la solubilité la plus grande. La courbe reliant 

 les tensions superficielles avec les concentrations est 

 déterminée par la seule tension superficielle de la 

 substance dissoute. En se basant sur les recherches de 

 nombreux auteurs antérieurs, qui contredisent la 

 théorie si simple de la solubilité donnée par Nernst, 

 l'auteur résume les relations très intimes qui existent 

 entre les modifications de solubilité, d'une part, et la 

 tension superlicielle ainsi que la pression interne, de 

 l'autre. Les substances à pression d'adhésion négative, 

 c'est-à-dire celles qui diminuent la tension superfi- 

 cielle du dissolvant, éprouvent une diminution de solu- 

 bilité sous l'action des corps à pression d'adhésion 

 positive, et inversement pour ceux à pression négative. 

 Lorsque plusieurs sels, c'est-à-dire plusieurs sub- 

 stances à pression d'adhésion positive, se trouvent en 

 présence dans une même solution, la solubilité se 

 déplace au détriment du sel à moindre pression 

 d'adhésion. L'albumine et d'autres colloïdes à poids 

 moléculaire considérable n'exercent aucune influence 

 sur la tension superlicielle de l'eau, leur pression 

 d'adhésion, ainsi que celle des particules suspendues, 

 étant exactement ou approximativement nulle. Dans 

 un autre chapitre, consacré aux relations qui exis- 

 tent entre l'absorption, le coefficient de répartition 

 et la pression d'adhésion, l'auteur établit une allure 

 en général parallèle de ces trois facteurs. En ame- 

 nant une solution, à dissolvant organique analogue au 

 benzène, au contact de l'eau, une répartition ne se 

 produit que dans le cas où la pression d'adhésion du 

 corps par rapport à l'eau est inférieure à une valeur 

 maxima, au delà de laquelle il est absorbé entièrement 

 par l'eau. Lorsque, au contraire, la pression d'adhésion 

 par rapport à l'eau est nulle, la substance reste intégra- 

 lement dissoute dans le benzène. Quant aux relations 

 entre la pression de vapeur et la pression d'adhésion, 

 l'auteur fait remarquer que, pour les substances d'un 

 point d'ébullilion identique, la pression de vapeur doit 

 être d'autant plus grande que la pression d'adhésion 

 est plus faible, tandis qu'à égalité de pression d'adhé- 

 sion la pression de vapeur est d'autant plus considé- 

 rable que le point d'ébullition est plus bas. Des rela- 

 tions analogues existent entre le point de congélation 

 et la pression d'adhésion. Quant aux phénomènes élec- 

 triques, l'auteur énonce celte règle générale que la 

 vitesse des cations est, en général, d'autant plus consi- 

 dérable que la pression d'adhésion du sel est plus 

 petite, et inversement pour les vitesses des anions. 

 Plus la pression d'adhésion des anions est grande, et 

 plus la tension de décomposition est considérable. 

 Aussi la théorie future des piles galvaniques devra-t- 

 ellftêlre basée exclusivement sur la pression intérieure 

 des éléments composant les électrodes et la pression, 

 d'adhésion des électrolytes. La chaleur spécifique est, à 

 son tour, liée à la pre.ssion d'adhésion, croissant, dans 

 la série des anions, à mesure qu'augmentent les pres- 

 sions d'adhésion, et inversement pour les calions. La 

 chaleur de neut|^alisation se trouve dépendre du degré 

 d'ionisation aussi bien que de la différence de pres- 

 sions d'adhésion entre l'acide, d'une part, et la base ou 

 le sel, de l'autre. Plus une substance adhère fortement 

 au dissolvant, plus son degré d'ionisation est graml. 

 L'auteur indique encore les relations se rapportant à 

 la rotation du plan de polarisation, à l'absorption lumi- 

 neuse ou chromatique et aux accélérations de réaction. 

 La théorie du covolume lui donne un nouveau moyen 

 de (ii't>Tiiiiii,ili(iii (|iianlil.itive de la prrssioii d'adhé- 



sion et lui permet d'établir pour les solutions une équa- 

 tion des élals, d'où il résulte que le produit de la pres- 

 sion d'adhésion par le covolume, à savoir le travail 

 d'adhésion, est égal à UT. La pression d'adhésion et le 

 covolume présentent une allure en général parallèle. 

 D'autre part, pour les substances réduisant la tension 

 superficielle de l'eau, le volume moléculaire, la cons- 

 tante b, mais surtout le volume de solution molécu- 

 laire, sont sensiblement proportionnels à la racine 

 carrée de la pression d'adhésion. Suivant une règle 

 établie par l'auteur, les réfractions moléculaires des 

 subsl allies à I urssiii 11 d'ail h rsi on peu élevée sont approxi- 

 mati\iiiiiiil |irii|Hirliiiiinfllr.s aux pressions d'adhésion. 

 11 éluhlil i-::.iliiiieiil une liaisim entre la valence chi- 

 mique et la luession d'adhésion. En première approxi- 

 mation, les racines carrées des pressions d'adhésion 

 sont proportionnelles à la somme des valences. Suivant 

 l'opinion de M. Traube, la pression d'adhésion déter- 

 minerait en premier lieu le pouvoir et le degré d'ioni- 

 sation. Tandis que les molécules d'une substance non 

 conductrice, dissoute dans l'eau, doivent se rendre 

 d'une particule aqueuse à l'autre, en s'associant à elle 

 d'une façon passagère, les molécules de sel, tout en se 

 contentant bien souvent d'une particule d'eau, doivent, 

 en solution concentrée, en raison de la pression d'ad- 

 hésion élevée delà plupart des ions, fixer une particule 

 aqueuse pour chaque équivalent d'ion. C'est ainsi 

 qu'on se passerait parfaitement des hypothèses fonda- 

 mentales d'Arrhenius, inadmissibles dans l'opinion de 

 l'auteur. 



Séance du 20 Novembre 1908. 



M. F. Kiebitz rend compte de ses reclierclies sur lu 

 yadiolèlégraphie dirigée. Dans une expérience d'inter- 

 férence faite sur des ondes hertziennes de 1 mètre de 

 longueur, l'auteur se servait de transmetteurs de Hertz 

 distants d'une demi-longueur d'onde, qu'il excitait à 

 amplitude égale pour donner des vibrations d'une dif- 

 férence de phase d'une demi-période. Les effets de ces 

 transmetteurs s'ajoutaient suivant la droite réunissant 

 les deux transmetteurs, mais se compensaient en direc- 

 tion normale. Or, en adaptant cette expérience à la 

 télégraphie sans fil, on se heurte à de grandes diffi- 

 cultés techniques pour assurer une excitation efficace 

 d'antennes disposées à la distance si grande d'une demi- 

 longueur d'onde. D'autre jiart, toute variation de la 

 longueur d'onde obligerait à modifier la distance 

 séparant les mâts ou les tours. Aussi, dans le présent 

 Mémoire, l'auteur abandonne-t-il la condition relative 

 à la dislance des antennes. Les rayonnements se com- 

 pensent, en effet, quelle que soit celle dislance, suivant 

 la droite les réunissant, pourvu que les rayonnements 

 vibrent avec une différence de phase de 180 degrés. Dans 

 la direction normale à celle-ci, le rayonnement s'ap- 

 [iroche d'autant |ilus du double du rayonnement d'une 

 antenne (ou de zéro) que la distance des antennes 

 coïncide plus exactement avec un multiple impair (ou 

 pair) de la demi-longueur d'onde. D'autre part, M. Kie- 

 bitz réussit à démontrer que deux antennes excitées 

 |iour rendre des vibrations d'une différence de phase 

 d'une demi-période, à quelque distance l'une de 1 autre \ 

 et immédiatement au-dessus de la surface de la terre, 

 [irésentent un maximum de rayonnement dans le plan 

 des antennes. Cette même proposition vient, du reste, 

 d'être formulée par Bellini et Tosi. Dans ses expé- 

 riences, l'auteur se sert de stations de transmission et 

 de réception, munies de 1, 2 ou 3 antennes de 8 mètres 

 de longueur, accordées pour une longueur d'onde 

 constante de 100 mètres, et qui, avec une dépense 

 d'énergie de 23 watts, permettent de continuer les 

 observations jusqu'à plusieurs kilomètres de distance. 

 Ces expériences font voir, d'autre part, que la lumière 

 du Soleil n'occasionne inis de modifications appré- 

 ciables. Al.hHKD GllADENWlTZ. 



Le Uireclour-Gcrnnt : Louis Olivier. 

 Pans. ~ L. Mabetheux, imprimeur, 1, nip Cassellp. 



