ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



de radium. Le dispositif qui leur a donné les meil- 

 leurs résultats consiste à produire le spectre dans un 

 tube entre des électrodes de cuivre. Le spectre obtenu 

 ne renferme pas les lignes de l'hydrogène; il est très 

 brillant et renferme un grand nombre de raies vertes, 

 bleues et violettes, avec une ligne très peu réfrangible 

 dans le rouge. Aucune de ces lignes ne coïncide avec 

 une ligne du spectre des nébuleuses. — M.VI. le Comte 

 de Berkeley, E. G. J. Hartley et C. V. Burton : Sur 

 11) pression osmotique des solutions aqueuses de ferra- 

 cyanure de calcium. I. Les solutions concentrées. Les 

 recherches des auteurs avaient pour but de vérifier 

 expérimentalement l'équation osmotique de A. W. 

 Porter. Ils ont construit une membrane qui peut résis- 

 ter à des pressions osmotiques de ferrocyanure de cal- 

 cium atteignant loO atmosphères sans percolation sen- 

 sible de la solution. Ils trouvèrent que la formule ne 

 se vérifie qu'à 3 °/o près. Mais ils reconnurent que 

 cette formule se réfère à des pressions osmotiques 

 dans le vide, tandis que leurs expériences étaient né- 

 cessairement faites dans l'air à la pression ordinaire. 

 En modifiant l'équation pour tenir compte de ce fait, 

 les résultats expérimentaux concordent rigoureuse- 

 ment avec ceux du calcul. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Séance du 17 Décembre 190S. 



M. J. E. Reynolds, en traitant le pyrrol potassé 

 C'H' AzK par le chlorure de silicium à basse tempé- 

 rature, a otitenu, après une réaction énergique, KCl et 

 un silicotétrapyrrol Si (AzC'H'j*, F. 17:)°. Si l'on fait 

 réagir le silicochloroforme sur le pyrrol potassé à très 

 basse température pour modérer la réaction, on ob- 

 tient un liquide vert-sombre, Eb. > 210." sous bO mm., 

 de composition SiH (AzC'H')', et un liquide bouillant 

 ù 135° sous oO mm., de composition SiH(AzC'H*)Gl'. 

 La pyridine donne avec SiBr* et SiCl* des produits 

 d'addition, contenant deux molécules de pyridine pour 

 une d'halogénure. L'acétonitrile et le propionilrile 

 fournissent aussi des produits d'addition. — M. V. H. 

 ■Veley a mesuré les valeurs d'affinité de la tropine et 

 de ses dérivés. La tropine a une affinité de beaucoup 

 inférieure à celle de la pipéridine ; l'ecgonine (tropine- 

 carboxylate) est un électrolyte amphotère; l'anhydro- 

 ecgonine est une base plus forte que l'ecgonine. La 

 cocaïne est une base relativement forte ; sa valeur d'af- 

 finité /,(,^2,s X 10-'. Les tropéines (atropine et ho- 

 matropine) ont des valeurs d'affinité supérieures à 

 1.10-'. — M.M. A. W. Crossley et Ch. Gilling mon- 

 trent que la Iriméthylcyclohexénone obtenue par l'ac- 

 tion du malonate d'éthyle sur la chlorodiméthylcy- 

 clohexénone est identique à l'isophorone. La méthode 

 de préparation des cétones hydroaromatiques peut 

 être étendue en employant des éthers maloniques 

 sub-titués, mais le rendement diminue à mesure 

 qu'augmente le poids muléculaire du groupe substi- 

 tuant. — MM. J. C. Gain et F. NicoH répondent aux 

 critiques de Lamplough sur leur méthode de détermi- 

 nation de la vitesse des changements chimiques par 

 la mesure des gaz dégagés. — MM. S. R. Best et 

 J. F. Tliorpe, en faisant réagir l'éthylate de soude sur 

 le p-iminoa-cyano-Y-phénylbutyrate d'éthyle, ont ob- 

 tenu l'acide correspondant, que l'élimination de C0= 

 transforme en fs-imino-a cyano-y-phénylpropane C'H°. 

 CH=.C(:AzH).CH«.CAz. Traités par H'SO' concentré, le 

 premier donne l'acide l:3-napbtylènediamine-2-car- 

 boxylique, le second la l:3-naphtylènediamine. - 

 MM. W. N. Hartley et A. G. G. Léonard montrent 

 que l'éther e^-t le seul solvant convenable pour déter- 

 miner le spectre d'absorption de la y<-benzoquinone; 

 en solution alcoolique, sous l'influence de la lumière 

 solaire ou des rayons ultra-violets, il y a réaction entre 

 le solvant et le corps dissous, qui se manifeste par une 

 réduction de ce dernier en quinol ou en quinhydrone. 

 — M. W. N. Hartley déduit de ses recherches que la 

 />henzoquinone est un dérivé du benzène; sa fonction 



peut être soit celle d'une cétone double, soit celle d'un 

 peroxyde, suivant les circonstances. - M. J. A Smy- 

 the, par l'action de Il(.l sur le sulfoxyde de benzyle, a 

 obtenu : benzaldéhyde, chlorure de benzyle, benzyl- 

 mercaptan, disulfurc de lienzyle, sulfure de benzyle, 

 disulfoxyde de benzyle et benzaldéhyde-benzylmer- 

 caplan. La réaction est influencée par la température 

 et la nature du soliant. L'auteur pense aussi que le 

 sulfoxyde de benzyle existe sous deux formes en solu- 

 tion. — MM. A. Slator et D. F. Twiss ont étudié les 

 vitesses des réactions entre le thiosulfate de sodium et 

 les composés organiques halogènes. Les composés iso 

 réagissent moins que les composés normaux. — M. T. 

 P. Hilditch a déterminé le pouvoir rotatoire optique 

 du cinnamate de menthyle seul et en solution dans 

 divers solvants. 11 conclut que ce corps est à l'état uni- 

 moléculaire en solution acétique ou chloroformique, 

 tandis qu'il est associé lorsqu'il est seul. — M"- M. A. 

 Whiteley a reconnu que les dérivés mono et di-bro- 

 més de la malonamide et de l'acide barbiturique, qui 

 contiennent les complexes — CU.CUBr.CO — ou — CO. 

 CBr-.CO — , mettent en liberté l'iode de HI à la tem- 

 pérature ordinaire, suivant l'équation >-CBr'-|-4HI 

 = >CH'-f 2HBr-f-2I'. 



SOCIÉTÉ ALLEMANDE DE PHYSIQUE 



■Séance du 18 Décembre 1908. 

 M. Thiesen adresse un Mémoire sur la chaleur spé- 

 cilique des corps solides. Dans une publication anté- 

 rieure, il avait établi et vérifié sur le platine un système 

 de formules représentant la détente et la chaleur spé- 

 cifique des corps solides. Dans le présent travail, il 

 présente le résultat préliminaire d'une vérification 

 plus générale, fondée sur les déterminations anté- 

 rieures des chaleurs spécifiques des solides. D'après 

 les formules en question, la chaleur spécifique et le 

 coefficient de détente seraient proportionnels à une 

 même puissance de la température absolue. Or, cette 

 relation, tout empirique qu'elle soit, se montra cepen- 

 dant bien supérieure, pour les extrapidations. aux 

 séries de puissances jusqu'ici employées, et possède des 

 propriétés essentielles de la loi véritable. D'accord avec 

 les vues de M. Einstein, l'auteur admet que les atomes 

 chimiques d'un corps solide, à la température du zéro 

 absolu, sont maintenus par les forces élastiques dans 

 des positions données, correspondant par exemple aux 

 points d'entrecroisement d'un réseau à trois dimen- 

 sions. Ces atomes exécuteraient autour de leurs posi- 

 tions d'équilibre, aux températures supérieuies, des 

 vibrations dont les fréquences, suivant trois directions 

 données, seraient indépendantes l'une de l'autre. 

 L'énergie de vibration serait en équilibre avec l'énergie 

 du rayonnement noir remplissant le corps. Ces hypo- 

 thèses permettent de calculer la chaleur spécifique 

 d'un corps et de déduire la loi de Dulong et l'etit, 

 comme loi-limite s'appliquant aux tempéralures éle- 

 vées. D'autre part, il ne serait pas impossible que, dans 

 le cas des métaux bons conducteurs, l'influence des 

 électrons librement mobiles, regardée comme cause de 

 la conductivité, se fit sentir. La chaleur spécifique de 

 ces métaux s'approcherait alors, pour des températures 

 décroissantes, non pas de zéro, mais d'une petite valeur 

 constante, permettant de calculer le noml^re jusqu'ici 

 inconnu des électrons de conduction. — M. O. von 

 Baeyer vient d'étudier la réilo.xion et le rayonnement 

 secondaire des rayons cathodiques lents. D'accord avec 

 ses recherches antérieures, il constate, pour les rayons 

 cathodiques partant d'une cathode d'oxyde incan- 

 descent, et à partir d'une vitesse primaire de S volts, 

 une réflexion et un rayonnement secondaire considé- 

 rables sur les plaques mélalliques. Cette réflexion 

 décroît et le rayonnement secondaire s'accroît à 

 mesure qu'augmente la vitesse primaire. L'intensité 

 du rayonnement secondaire est si grande que, déjà 

 pour une vitesse primaire d'environ 30 volts, le nombre 

 d'électi'ons quitlant la plaque équivaut à celui des élec- 



