ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



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linéiques consulùrations sur la relation entre la force 

 des acides et des bases et la distribution quantitative 

 de l'affinité dans la molécule. — M. F.-E.-E. Lam- 

 plough répond aux critiques de Gain et NicoU sur sa 

 mé'tliode (le détermination de la vitesse des change- 

 menls cliiniiques par la mesure des eaz dégagés. — 

 M. M.-O. Forster, en faisant réagir lazoture de so- 

 dium sur \f I lilorure benzhydroximique, a obtenu le 

 5 : t-pliiMiylliydroxytétrazol, F. 124° avec déi-omposi- 

 tion. — MM. M.-O. Forster et R. Muller ont préparé 

 les acides a-tri.iz(diulyri(|ur, ot-lri.i/.n-isoliutyrique et 

 a-triazo-isovaléri(|ui', leurs aniidrs et Inirs éthers étliy- 

 li(|uei. — M. A.-W. Crossley et M"'' N. Renouf onl 

 étudié l'action des divers agents de nilration sui l'o-xy- 

 lène et préparé tous les mono-, di- et Irinilro-o-xylènes 

 théoriquement possibles. — M. A.-C.-G. Egerton pro- 

 pose une formule simple pour le calcul des poids ato- 

 miques des 15 premiers éléments, basée sur l'addition 

 ou la soustraction de groupes d'électrons aux atomes; 

 il obtient ainsi des valeurs exactes à la seconde déci- 

 male près. — MM. F.-B. Power et Ch.-W. Moore ont 

 extrait de l'écorce sèche de Frunns serolina le gluco- 

 side du /-mandélonitrile, F. 143"-147°, et une enzyme 

 qui hydrolyse les fi-glucosides; les constituants non 

 volatils de l'écorce consistent en une résine verte et 

 une résine brune. La résine verte fournit un phytos- 

 térol, r.--H"'0, F. 13o"-136», les acides palmitique, 

 stéarique, oléique, linolique et isolinolénique, un 

 peu d'ipuranol, et, après hydrolyse acide, de l'acide 

 oléique, du dextrose et de la P-méthylesculétine. La 

 résine brune donne, après hydrolyse acide, des traces 

 d'un phytostérol, un peu d'acide oléique, de la (3-mé- 

 thylesculétine et du dextrose. — MM. G. Martin et 

 F. -S. Kippingont préparé parla méthode deGrignard 

 les chlorures de tribenzylsilicium et de benzylsilicium ; 

 ils sont décomposés par l'eau en tribenzylsilicol 

 SifC'H'.CH^j^OH et acide benzylmétasilicique C'H'CH- 

 SiO.OH. Le premier, par ébullition avec HCI con- 

 centré, est transformé en oxyde de tribenzyl-sili- 

 cyle, F. 201)''. L'ortho-éther de l'acide benzylmétasili- 

 cique C"H\CH-.Si(OC-H")^ se prépare en traitant le 

 trichlorure de benzyl-silicium par l'alcool éthylique; il 

 bout à 170"-17i)° sous "ÎO millimètres. — MM. S.-R. 

 Best et J.-F. Thorpe ont condensé intramoléculaire- 

 ment les trois tolylacétonitriles avec formation de 

 [j-imino-a-eyano-ditolylpropanes: traités par H'SO' con- 

 centré froid, ces derniers sont transformés en tolyl- 

 méthylnaphtylènediamines, avec un rendement de 

 80 "l'o pour le dérivé meta et de 10 ", o seulement pour 

 les deux autres. — M. T. P. Hilditoh a étudié l'efi'et 

 des groupes non saturés contigus sur l'activité optique. 

 D'une façon générale, ils augmentent fortement le 

 pouvoir rotatoire moléculaire ; l'effet atteint son maxi- 

 mum quand le système conjugué est le plus proche 

 des atomes de carbone asymétriques. L'effi'l iliTidil ri 

 peut être détruit si un groupe saturé est iiiiri |hisi'' 

 entre le système conjugué et le système asynii'liiquc. 

 — M. E. 'Vanstone propose la théorie suivante de la 

 miscibililé (li's soliilcs : Deux substances présentent le 

 plus grand di'gié de miscibilité quand les assemblages 

 des sphères d'influence atomique possèdent le même 

 arrangement et sont capables d'être divisés en unités 

 possédant des volumes presque égaux, les volumes 

 étant les ilomaim-s moléculaires. — MM. J.-J. Sudbo- 

 rough et J.-M. Gittins ont déterminé les constantes 

 d'éthérilicalion d'un certain nombre d'acides acry- 

 liques substitués. Les constantes des acides >|î-non 

 saturés sont remarquablement faibles par rapport à 

 celles des acides saturés correspondants; les acides 

 Py-non saturés ont des constantes un peu plus élevées 

 (|ue celles des acides saturés. — MM. "W.-H. Perkin 

 jun. et R. Robinson donnent les propriétés de la 

 triinélhylluésilone,de l'a- et de la [3-anhydrotrimélhyl- 

 bré'silone el des d(Mivés correspondants de l'iiématoxy- 

 lone. — M. H. -M. Dawson a constaté que l'hydrate 

 cuprii|ue ne se ilissout pas dans les solutions de 

 sulfate danininniuni pur, mais seulement en présence 



d'ammuniaque, avec formation d'hydrate cupritétram- 

 monique. Celui-ci réagit alors avec le sulfate d'ammo- 

 nium, jusqu'à ce qu'un équilibre s'établisse :Cu.4.\zlL' 

 (0H)-^-(-(AzH'.-S0':;:!:('.u.4AzH»S0'-|- 2AzII'0Il. L'auteur 

 montre que les solutions opti(|uement claires préparées 

 en ajoutant AzH' aux solutions de sulfate de cuivre 

 sont sursaturées d'hydrate cuivrique, dont une partie 

 doit se trouver à l'état colloïdal. — M. O. Flaschner a 

 observé que le potentiel d'une électrode .AgBr/KBr 

 s'élève sous l'inQuence des rayons |5 et diminue quand 

 ils disparaissent; la solution actinométrique d'Eder est 

 aussi influencée par les rayons [3. — M. G. -T. Moody 

 critique les résultats de ïilden relatifs à la rouille du 

 fer. — .M'"' M. Boyle a préparé les quatre acides di- 

 iodnl.eii/èiiesulfoniques et les trois acides tri-iodoben- 

 zènesnl|niii,|iies en introduisant de l'iode par le 

 chloniii' iliiM.le dans les acides aminosulfoniques 

 appro|iiiés et enlevant ensuite le grnujie aminé par la 

 diazo-réaction. — MM. G. -G. Henderson et J.-W. 

 Agnew, par l'action de l'acétate niercurique aqueux 

 sur le pinène à la température ordinaire, l'ont converti 

 en sobrerol, C'°H"'(OH)'-, et celui-ci est oxydé en une 

 hydroxycétone C'°H'=0(OH) par le même réactif à 

 chaud. Cette dernière doit être la 8-bydroxycarvotana- 

 cétone, car elle est réduite par HI en carvacrol. — 

 M. H.-R. Le Sueur, en faisant réagir la monoélhylani- 

 line sur l'éther méthylique de l'acide aa'-dibromoadi- 

 pique, a obtenu le l-phénylpyrrolidine-2 : b-dicar- 

 boxylate de méthyle ; l'acide libre à fond à 252° avec 

 décomposition. — MM. T. -S. Patterson et D.-P. Mo 

 Donald ont étudié l'influence de l'aldéhyde benzoïque 

 et de la quinoline comme solvants sur la rotation du 

 lartrale d'éthyle. 



SOCIÉTÉ ANGLAISE 

 DE CHIMIE INDUSTRIELLE 



SECTION DE B1RMINC.U.\M 



Séance du 17 Dvcemhie 1908. 



MM. T. S. Priée et T. C. Humphreys étudient les 

 dispositifs employés dans les méthodes lapides d'électro- 

 analyse : anodes et cathodes tournantes, dispositifs 

 pour agiter l'électrolyte, les électrodes restant station- 

 naires. Ils décrivent ensuite une mélliode électroclii- 

 wiqiie rapide pour la détermination do Cn et Zn dans 

 le laiton. L'alliage est dissous dans l'acide nitrique; on 

 ajoute un peu d'acide sulfurique el on électrolyse ave'" 

 3 ampères sous 3 volts; le cuivre se dépose en vingt à 

 trente minutes. La solution restante est évaporée à 

 siccité pour chasser l'acide nitrique; on précipite le 

 zinc par NaOH, puis on le redissout par AzH' et chauffe ; 

 l'hydrate ferrique se précipite et est filtré. Dans le 

 filtrat, on ajoute de l'acide acétique glacial et électro- 

 lyse avec 2 ampères sous 4-4,5 volts; le zinc se dépose 

 en vingt minutes. Les auteurs décrivent encore une 

 variante de ce procédé, qui évite le chauffage pour 

 chasser l'acide nitrique. 



SECTION DK SYD.\EY 



Séance du 14 Octobre 1908. 

 M. A. M. Wright décrit les méthodes de contrôle 

 chimique employées dans les usines de congélation de 

 la viande de la Nouvelle-Zélande. Ces méthodes se 

 rapportent à l'examen du sang desséché, de la graisse, 

 de la laine, de l'extrait de viande, de la colle forte, etc. 



Séance du il Novembre 1908. 

 M. E. V. Miller présente ses recherches sur la cir- 

 culation des liquides chaulTés par le moyen des tubes 

 de vapeur. La rapidité de la circulation dépend de la 

 vitesse de transport de la chaleur de la vapeur des 

 tubes au liquide qui les entoure, et celle-ci est fonction 

 de la différence de température entre le liquide et la 

 vapeur. Le maintien de cette différence dépend de la 



