(JUSTAVE LOISEL — REVUE ANNUELLE DEMIJRYOLOGIE 



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lumière par les recherches de Wollî et de Spemaii. 

 L'action — chimiolacti(|ue probablement — dont 

 est douée la rétine embryonnaire et qui la rend 

 capable d'amener la formation d'un cristallin aux 

 dépens de cellules ectodermiques situées dans son 

 voisinage immédiat, à son contact, cette action ne 

 se perd point dans la suite du développement. 

 Mais elle ne peut s'exercer que si un cristallin n'est 

 pas déjà formé et en place. 



Que l'on enlève un cristallin régénéré : la rétine 

 embryonnaire est capable d'en faire régénérer un 

 second (si les conditions de contact sont réalisées 

 encore comme au début). 



Que l'on irrite le rebord irien de la rétine, tandis 

 que le cristallin est encore en place : on produit 

 un bourgeonnement du rebord irien de la rétine, 

 mais point de cristallin. Il semblerait donc que 

 cet organe jouisse d'une puissance inhibitrice et 

 qui serait de nature chimique. 



L'année dernière, lians Speman est venu ap- 

 ]iorler une nouvelle contribution à cette question 

 intéressante de la régénération du cristallin. Il 

 enlève, avec une fine aiguille de verre, l'ébauche 

 embryonnaire de l'œil sur le cerveau d'une jeune 

 grenouille grise {Rana fuscn) et remarque que le 

 cristallin ne se reforme pas du côté opéré. Au con- 

 traire, cet organe se reformerait parfaitement, dans 

 les mêmes conditions opératoires, chez la gre- 

 nouille verte {Raiia esculenta); ici, le cristallin 

 pourrait donc se développer sans qu'il soit besoin 

 de faire intervenir aucun stimulus de la part de la 

 vésicule optique. 



A la suite de ces études de Speman, nous signa- 

 lerons un travail de Jan Grochmalicki, qui a étudié 

 expérimentalement la régénération du cristallin 

 chez de jeunes Truites {Trutta fario et T. irideiis). 

 Cet auteur a trouvé que le processus de régénéra- 

 tion commence sur le bord supérieur ou sur les 

 côtés de l'iris, et, quoique paraissant aller beaucoup 

 plus lentement que chez les Amphibiens, conduirait 

 cependant à la néo-formation de l'organe dans toute 

 son intégrité. 



Le développement de la rétine a été suivi d'une 

 façon complète et tout à la fois chez le Poulet et 

 chez les Batraciens. Dans le premier type, les 

 auteurs, A. W. Weysse et W. S. Burgess, dis- 

 tinguent trois périodes bien définies : 



;/) Période de multiplication cellulaire, qui s'étend 

 du second au huitième jour de l'incubation; 



b) Période d'organisation {of re-adjustment). qui 

 va du huitième au dixième jour; 



c) Période de différenciation, qui s'étend jusqu'à 

 la fin de l'incubation. 



La rétine se montre d'abord sous la forme d'une 

 couche syncitiale, dont la plus grande partie des 

 noyaux évolue définitivement pour former la couche 



des cellules ganglionnaires, alors que les noyaux 

 les plus proches du bord externe de la rétine restent 

 sous la forme de noyaux germinatifs; ce sont les 

 seuls qui gardent alors le pouvoir de se diviser par 

 karyocinèse et de faire grossir ainsi la rétine. 



La différenciation de cette membrane commence 

 au centre de la cupule rétinienne et s'étend progres- 

 sivement vers les bords, là oi'i l'on trouve seulement 

 bientôt des figures karyocinétiques. La couche nu- 

 cléaire externe représente les deux dernières géné- 

 rations de la division des noyaux germinatifs. Les 

 noyaux des cellules à bâtonnets, qui sont plus nom- 

 breux que ceux des cônes, sont aussi les plus jeunes 

 de tous ceux de la rétine; quant aux cônes et aux 

 bâtonnets, ce sont simplement des productions cyto- 

 plasmiques, formées sans aucune participation di- 

 recte des noyaux; ceux-ci restent toujours dans la 

 première position et ne sont pas rejetés ici en 

 dehors de la membrane limitante externe, comme 

 cela se produit chez d'autres types. 



La couche pigmentaire est une continuation 

 directe de la rétine et, comme celle-ci, apparaît 

 d'abord sous la forme d'une membrane syncitiale à 

 deux couches de noyaux superposées; mais ces 

 noyaux s'étendent peu à peu en surface, de manière 

 à ne plus former qu'une seule couche. Ces noyaux 

 restent toujours de la même grosseur pendant tout 

 le temps du développement; les granules pigmen- 

 taires apparaissent dans l'intervalle et ne paraissent 

 pas jouer le rôle de matériel nutritif. 



L'étude du développement de la rétine chez les 

 Batraciens a donné l'occasion à J. Cameron de 

 mettre en évidence le rôle des phénomènes de tac- 

 tisme dans la différenciation cellulaire. Cameron 

 analyse d'abord la structure fine de la rétine dès 

 les premières phases du développement, aussitôt 

 après l'invagination du feuillet distal de la vésicule 

 optique. Dans ce feuillet distal, il distingue quatre 

 sortes d'éléments fondamentaux : 1° des spongio- 

 hlastes, — qu'il ne faut pas confondre avec les cel- 

 lules qui portent ce nom chez l'adulte, — dont les 

 prolongements anastomosés forment un réseau; 

 2" le myélo-spongium. Celui-ci, sorte de squelette 

 du feuillet rétinien, forme au niveau des surfaces 

 interne et externe de ce feuillet les deux limitantes 

 de la rétine. Dans les mailles de ce réseau se ren- 

 contrent deux espèces de cellules, si l'on peut ainsi 

 appeler des éléments qui n'ont au début que leur 

 noyau, sans corps cytoplasmique individualisé. Ces 

 cellules sont : 3° les cellules (/erminalires, situées 

 contre la limitante externe, et A" les nrnrobhisles, 

 provenant de la division des cellules ou, mieux, des 

 noyaux germinatifs. 



Un des points les plus importants que l'auteur 

 ait mis en lumière touche à la formation des pro- 

 longements qui, sur l'adulte, caractérisent toutes ces 



