290 



ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



annulant les scintillements provenant des obturations 

 trop rapides de la lumière. Malgré cela, la pellicule 

 n'est attaquée qu"avec douceur. 2° La stabilité verticale 

 est presque parfaite, bien que la pellicule ne soit serrée 

 dans l'ouverture que juste ce qui est nécessaire pour 

 la mettre à plat. Dans les appareils en usage, le ser- 

 rage est, au contt-aire, très fort. 3° Le bruit de l'appa- 

 reil est minime, malgré la vitesse considérable de dé- 

 placement (l/lîiO de seconde pour remplacer une 

 image par une autre) et bien que l'accélération puisse 

 atteindre 2.000 mètres. Les combinaisons mécaniques 

 essentielles sont les suivantes ; 1" Celle qui déplace la 

 pellicule. Une bielle commandée par une manivelle 

 est attachée à un bras oscillant. L'extrémité delà bielle 

 décrit une courbe spéciale et porte des griffes qui en- 

 traînent la pellicule. Le parcours de celle-ci est pres- 

 que rectiligne; 2» Le système, reposant aussi sur l'em- 

 ploi de mouvements exclusivement circulaires, qui 

 sert à faire varier la vitesse de rotation de la mani- 

 velle, de manière que celle-ci soit très réduite au mo- 

 ment de l'attaque de la pellicule pour ne pas dété- 

 riorer la bande, et réduite aussi à la fin du parcours 

 pour assurer la stabilité de l'image. La manivelle a, 

 pendant un demi-tour, une vitesse beaucoup plus 

 grande que pendant le second, ce qui imprime à la 

 pellicule une vitesse d'ensemble suffisante. Ces résul- 

 tats ont été obtenus en plaçant sur une bague, qui dé- 

 crit un cercle, un goujon qui sert d'intermédiaire 

 entre l'axe de la manivelle et un autre axe qui tourne 

 uniformément et qui est l'axe moteur. 



SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE FRANCE 



Séance du 26 Février 1909. 

 M. P. Nicolardot indique les résultats obtenus dans 

 une première étude de l'action du protochlorure de 

 soufre sur les métalloïdes et sur les métaux seuls; le 

 soufre, le phosphore, l'arsenic, l'antimoine, l'étain, le 

 fer, l'aluminium et le mercure sont nettement attaqués. 

 Le chlorure de soufre paraît agir comme le ferait 

 l'acide chlorhydrique. L'auteur se propose d'éclaircir 

 complètement le mécanisme de ces réactions. — En 

 commun avec M. Krell, il a cherché à séparer le 

 plomb de l'antimoine par une méthode rapide, qui 

 évite surtout de passer par les sulfosels. La détermina- 

 tion de la teneur en antimoine par la densité n'est pas 

 toujours exacte. Les alliages sont attaqués par l'acide 

 nitrique étendu; l'oxyde d'antimoine est insolubilisé 

 par dessiccation et chauffage à 200°. Dans ces condi- 

 tions, le nitrate de plomb reste soluble et tout l'oxyde 

 d'antimoine est insolubilisé. Par filtration dans des 

 cylindres en terre poreuse, on retient tout l'oxyde 

 d'antimoine et on h; réduit par l'hydrogène pour le 

 peser. — MM. Berger et G. Darzens présentent une 

 préparation pratique des dérivés p-halogénés du naph- 

 talène, qui consiste à traiter le fi-naphtol sodé par les 

 chlorures et bromures de phosphore. Les composés 

 trihalogénés fournissent les meilleurs rendements : 

 49 "/o pour le naphtalèiie chloré, 38 ^/„ pour le naph- 

 talène brome. — M. L.-J. Simon expose à la Société 

 ses idées sur l'application de la lui de Petit et Dulong 

 à la détermiiialion des [loids atomiques des éléments. 

 — M. J. Pastureau a fait agir l'eau oxygénée sur la 

 glycérine en pri'sciici' de sulfate ferreux, suivant la 

 méthode de Fenton et Jackson ; il :\ innsl.iié que, dans 

 cette oxydation, il ne se fait ni aldi'liydi' i.'iyc(-rique ni 

 dioxyacétone : la glycérine est iiilégr:ilcmi'nt trans- 

 formée en formol et en aci<le formiquc. Après la réac- 

 tion, le mélange a été dislillé sous pression réduite. Le 

 liquide distillé, très acide, a été neutralisé par la 

 litharge à l'ébullition et liltré. Par refroidissement, on 

 obtient une abondante cristallisation de formiate de 

 plomb. Les eaux-mères ont été distillées à nouveau. 

 Le liquide obtenu présente toutes les [)ropriétés des 

 solutions de formol. Le résidu de la distillation sous 

 pression réduite, qui contient encore de la glycérine, 

 traité «à nouveau par l'eau oxygénée, donne encore du 



formol et de l'acide formique, jusqu'à épuisement de 

 la glycérine. En faisant varier la concentration, la | 

 réaction se fait de la même façon et les produits 1 

 obtenus sont les mêmes. — MM. R. Lespieau etJ.Du- 1 

 pont font remarquer qu'ils ont indiqué, le 23 no- '■ 

 vembre 1907 {Bull. Soc. cli., 1908, p. 4), la préparation ' 



de la diméthyline du glycol CH'OH.Ce^C.CH"-OH, que | 



M. D. Gauthier décrit dans sa thèse de doctorat sou- j 

 tenue le 26 février 1909 à Paris. Ils n'ont point publié j 

 la .suite des recherches qu'ils ont faites à cette époque ' 



sur cet éther, mais ils en extraient ceci : les points j 

 d'ébullition de la diméthyline acétylénique et de son 

 dibromure sont bien ceux indiqués par M. Gauthier; 

 mais le dibromure n'est pas liquide : il fond de 32", 5 

 à 33°5. La bromuration, faite à — 8° à l'obscurité en 

 solution chloroformique, fournit les cristaux par éva- l 

 poration du solvant; effectuée à 28° au soleil, elle 

 fournit un liquide, mais, par addition d'un des cris- ' 

 taux précédents, ce liquide se prend presque totale- | 

 ment en masse. Il serait intéressant de voir si le dibro- j 

 mure de M. Gauthier est en surfusion ou s'il constitue j 

 un stéréo-isomère du corps fondant à 33°. Ce dernier, ; 

 projeté dans le brome humide en plein soleil, fournit ' 

 une certaine quantité d'acide dibromomaléique. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES j 



séance du 18 Février 1909. j 



M. F. S. Kipplng a constaté que l'oxyde de dl-suUo- 

 benzyléthylpropylsilicyle peut être résolu par la rf ou 

 la y-mélh'ylhycîrindamine ; mais la dy-méthylhydrin- ! 

 damine ne peut être résolue à l'aide de l'oxyde de d- 

 sulfobenzyléthylpropylsilicyle. L'acide û'/-mandélique 

 et i'hydrindamine présentent les mêmes phénomènes. 

 — M. P. C Ray, en chauffant dans le vide une solution , 

 de nilrite d'ammonium à 37°-40°, a observé une faible I 

 décomposition en H'O et Az% tandis que la plus grande i 

 partie du sel cristallise. En chauffant à 70°, la décom- 

 position continue lentement et la majeure partie du j 

 sel sublime. — M. H. Hibbert a déterminé les dérivés j 

 hydroxylés en présence d'autres composés organiques, 

 tels que cétones, éthers, nitriles, au moyen du réactif 

 de Grignard en excès. Si la quantité de réactif est insuffi- i 

 santé, la quantité de CH' dégagée dépend des masses 

 relatives des corps et des vitesses de réaction. En | 

 prenant le même composé hydroxylé et des quantités j 

 équimoléculaires de diverses cétones, on pourra 

 mesurer les vitesses de réaction relatives des cétones \ 

 vis-à-vis du réactif, et par conséquent leur aftinité j 

 chimique. — MM. E. "Wedekmd et S. J. Lewis ont 

 constaté que le chlore gazeux préparé en faisant tomber ] 

 des gouttes d'HCI concentré sur des cristaux de per- 

 manganate de potassium est exempt d'impuretés. ; 

 D'après M. Scott, les réactions dont les précédents 1 

 auteurs ont fait usage sont insuffisantes pour justilier 

 leurs conclusions. — M. J. Thomas moiilre que les 

 acides sulfiniques aromatiques forment des sels ferri- 

 ques insolubles dans l'eau et les acides minéraux ; cette : 

 propriété peut être avantageusement employée à leur ' 

 isolement du milieu où ils se forment. — MM. E. 'Wede- 

 kind et S. J. Lewis ont cherché à délmuiiicr les ; 

 impuretés du zirconium métallique. Le métal libre est j 

 séparé de l'oxyde à l'état de tétrachlorure par coin- j 

 bustion dans Cl pur; l'Az est déterminé par une j 

 méthode analogue à celle de Kjeldahl, le C par coin- | 

 bustion dans l'oxygène à basse pression. — MM. J. G. : 

 M. Dunlop et H. 6. Jones, en faisant réagir 2 mol. gr. 

 de moiiométhylaniline sur 1 mol. gr. de bibromuie j 

 d'éthylène, ont obtenu la diphénylpipérazine, V. 163°; j 

 avec 4 mol. gr. du premier corps, il se formi' la diphé- i 

 nvldiinétliyléthylénediamine, F. 47°. — MM. A. Senier 

 et F. G. Shepiieard ont préparé la salii ylidéiic-//j- . 

 toluidiiie, qui présente de la phototropie ; jaune p.'ile, i 

 elle devient orange sombre à la lumière du soleil, pour | 

 reprendre la couleur jaune pâle à l'obscurité'. - 

 MM. S. Ruhemann et J. G. Priestley, en condensant 

 le sodiocarbamate avec le phénylpropiolale d'iHhyle, 



