ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



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liiK'-e à maintenir à des potentiels connus des conduc- 

 teurs tels que l'aiguille d'un électromèlre à quadrants, 

 à cliarijei- des londensateurs pour les essais de capa- 

 liU'' et d'isolement, ou à calibrer des voltmètres élec- 

 trostatiques. Elle est composée de 900 éléments en 

 série, constitués par du carbone et du zinc pur avec 

 une solution presque saturée de chlorure de calcium 

 comme électrolyte; la nature hygroscopiquf de la solu- 

 tion prévient sa dessiccation. Il est possible d'obtenir 

 ( ,02 volt par élément, soit plus de 900 volts en tout. 

 Les bornes étant bien isolées, on obtient nu voltage 

 très stable, variant à peine de t/2 7o en 2 heures et 

 de i °/o pendant une demi-journée. — M. H. S. Rowell : 

 Le phis petit moment d'inertie d'une section de cor- 

 nière. L'auteur montre que les erreurs dans le dessin 

 des étais sont inévitablement élevées, particulièrement 

 celles des sections de cornières. Aussi une valeur 

 approximative est suffisante pour le moment d'inertie. 

 Si les longueurs moyennes des bras sont a et h, 

 l'angle G que chaque axe principal fait avec le bras de 

 longueur a sera donné par l'équation : 



6 

 tang 



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SOCIETE DE CHIMIE DE LONDRES 



Séance du 4 Mavs 1909. 



MM. G. Martin et F. S. Kipping, en traitant le tri- 

 phénylsilniil ])ar ll-SO'fumant à — 10°, n'ontpas obtenu 

 l'acide tripliénylsilicolsulfonique, décrit par Ladenburg, 

 dont l'existence paraît très douteuse, mais de l'acide 

 benzènesulfonique et, à température plus élevée, de 

 l'acide benzènedisulfonique. — MM. H. B. Dixon et 

 H. F. Coward ont déterminé les températures d'igni- 

 lion moyennes de quelques gaz à la pression atmo- 

 sphérique; voici les résultats obtenus : 



DANS l'oxYGRNE D.VNS L'aIR 



H 585» oS:;» 



ro 'liumidei «ïd" 631" 



CAz 811» — 



Cil' 5i0» 543" 



CMl' 428» 429" 



H*S 221" 364". 



— M. H. E. 'Watt a isolé du Senecio lalifolius deux 

 alcaloïdes nouveaux, C"H-'0*Az et CH'^D'Az, qu'il 

 nomme sénccifoline et sénecit'olidine. Le premier cris- 

 tallise en tables incolores, F. t94"-195", [«]n = + 28°8'; 

 il peut être décomposé par un alcali en un acide dicar- 

 boxylique C'°H'°0°, l'acide sénecifolique, et une nou- 

 velle base, C*H"0'Az, la sénecifolinine. Le second cris- 

 tallise en tables rhombiques, F. 212", [aj^ = — 13°b6'. 



— MM. M. O. Forster et F. P. Dunn déduisent, de la 

 réaction de quelques oximes typiques avec le diazo- 

 méthane, une nouvelle explication de lastéréo-isomérie 

 dans ce groupe de composés. — M. M. O. Forster con- 

 clut, de la production de cinnaménylcarbimide quand 

 la cinnamoylazoirnide perd Az en l'absence de l'eau, 

 que les autres azides acyliques doivent leur propriété 

 de donner des carbamates et des carbamides avec les 

 alcool- et les aminés respectivement à la formation 

 inliM'niédiaire de carbimides. — MM. AL McKenzie et 

 G. W. Clough ont fait quelques expériences sur l'in- 

 version de Walden; ils ont réalisé l'interconversion 

 des acides mandéliques optiquement actifs par l'ac- 

 tion successive de Pl1% AzH'OH et HAzO'. — MM. N. 

 L, Gebhard et H. B. Thompson ont fait réagir les 

 arylhydroxylaminesavrc lesselsde diazonium et obtenu 

 des composés diazohydroxylarninés ou azohydroxyani- 

 lides, classe de substances qui peuvent être regardées 

 comme des dérivés hydroxylés des composés diazo-- 

 aminés dans lesquels l'H de l'imine est remplacé par 

 OH. Une série de ces substances, dérivées de la/i-tolyl- 

 hydroxylamine et de divers composés diazonium, a 



BEVUE GÉNÉRALE DES SCIENXES, 1909. 



été préparée. — MM. A. Th. de Mouilpied it Al. Rule 

 ne sont pas parvenus à réduire la t('qracétopi|iéiazine 

 en un dérivé de la pipérine ; PCI" et je [ihényli-arliimide 

 sont sans action sur elle. — M. O. Flaschner a (Hudié 

 la miscibilité des trois |iicolines et pipécolines avec 

 l'eau. L'inOuence du voisinage d'un point de solution 

 critiqua sur la forme de la courbe de fusion est ana- 

 logue à celle que le voisinage d'un point critique exerce 

 sur l'isotherme d'une vapeur. — M. F. D. Chattaway 

 a préparé le dichlorocarbamide en faisant passer Cl à 

 travers une solution aqueuse, concentrée et refroidie, 

 de carbimide. En opérant rapidement, on obtient un 

 rendement de 25 %. La perte est due à l'hydrolyse 

 produite par HCl formé; si on l'enlève immédiatement 

 par combinaison avec ZnO, le rendement s'élève à75 %• 



— MM. A. Senier et F. G. Shepheard, en faisant agir 

 des arylthiocarbimides sur les arylmélhylènediainines 

 à ISOo-aOO", ont obtenu : soit des thiotétrahydroquinazo- 

 lines et des diarylthiocarbamides quand la position 

 para du groupe arylique est occupée, soit des méthy- 

 îènecarbamides ou' thiocarbamides cycliques instables 

 et des diarylcarbamides. — MM. K. S. Caldwell et 

 "W. H. Hurtley ont distillé la graisse du beurre, l'huile 

 de noix de coco et leurs acides gras dans le vide de la 

 lumière cathodique; la graisse du beurre commence 

 à distiller aune température intérieure de 187° à 210°; 

 la tributyrine distille à 107°. On en conclut que le 

 beurre ne contient point de tributyrine. L'acide lau- 

 rique forme au moins 60 "/o des acides gras de l'huile 

 de coco, tandis qu'il n'a pu être décelé dans le beurre; 

 l'huile de coco renf>-rme aussi de l'acide palmi tique. 



— M. T. E. Thorpe montre que la présence de P ordi- 

 naire dans les allumettes Lucifer au sesquisulfure de 

 phosphore peut être établie le plus facilement par 

 chauffage dans le vide; P se sublime s'il est présent. — 

 MM. E. du Barry Barnett et S. Smiles, en traitant 

 les sulfoxydes de tétranitro-, de:i : 9-dinilro- et d'isodi- 

 nitrodipliénylamine par IICI en solution alcoolique, 

 ont obtenu des substances cristallines colorées, qui 

 sont des isomères possédant la structure sulfonium 

 o-quinonoïde. — MM. K. J. P. Orton et "W. J Jones 

 ont obtenu un composé hydraté basique cristallisé de 

 cliloruie et (I by|io'lilui-ite de calrniiii en i.froi. lissant 

 niodér ment des ^olutlOMs cnneen ces de [uiu.l.e à 

 blanchir. — M. E. R. Marte a étuilié l'aclion de CU= 

 sur les nitrites en solution; un peu d'acide nitreux est 

 entraîné. — MM. J. J. Sudborough et H. Hiljbert ont 

 modifié leur méthode de détermination des aminés pri- 

 maires, secondaires et tertiaires en remplaçant le phé- 

 nélol par l'éther amylique comme solvant. — M. 'W. 

 N. Haworth discute la nature de la condensation du 

 cyanoacétate d'éthyle avec certaines aldéhydes et cé- 

 tones. — MM. R. Kobinson et J. L. Simonsen, en 

 oxydant le dérivé acétylé de la barbaloïne avec l'acide 

 chromique, ont obtenu la <liaci'tylrbéiiie, C'II'O- 

 (OCOCH')'.CO'H, F 240", et d'autres substances. L'étude 

 et l'analyse de la rhéine et de ses dérivés ont montré 

 que cette substance a la composition C'H'u" et est un 

 acide dihydroxyanthraquinonecarboxyiique, probable- 

 ment l'acide chrysazinecarboxylique ; l'a œ-émodine 

 serait l'alcool correspondant. — M. H. Finnemore a 

 extrait de la racine de chanvre canadien, à côté de 

 l'apocynine, de la cynotoxine, C'°II"0', F. Itio" a^ec 

 décomposition; c'est une dilactone. 



SOCIÉTÉ ALLEMANDE DE PHYSIQUE 



Séanc:^ du 22 Janvier 1909. 

 M. O. Hahnet M"" L. Meitner décrivent une nouvelle 

 ineiJiode de iircparation des produits de décomposition 

 radio-nclifs. Les auteurs ont re[)ris une expérience faite 

 il y a quelques années par M"" Hrooks, en tâchant de 

 démontrer la présence de radium lî (liaB) sur un dis- 

 que-électrode disposé en face du fond d'un vase cylin- 

 drique renfermant le précipité actif lia f A -f H -)- C) de 

 deux milligramme'^ de radium. L'activité . onstatée, 

 après avoir fortement augmenté, finit par décroître 



