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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



un transformateur, l'étincelle intermittente qui se 

 produit est complexe : elle est formée en partie d'une 

 vraie décharge de condensateur, en partie d'un arc à 

 courant alternatif dû au courant provenant directement 

 de la bobine d'inductinn ou du transformateur. Cette 

 décharge en arc est une source de difficultés quand on 

 fait des mesures quantitatives exactes avec les oscilla- 

 lions électriques, et elle doit être prévenue ou arrêtée 

 pour produire une décharge oscillatoire uniforme. Les 

 auteurs montrent qu'on peut y arriver par un soufllage 

 d'air régulier sur la coupure, pourvu que celle-ci soit 

 petite. (Juand elle est assez grande, on peut la rem- 

 placer par plusieurs petites coupures en série. — 

 M. S. W. J. Smith : Sur fm-lion entre les inêlaiix et 

 les acides et lea uonditions dans lesquelles le mercure 

 produit le dégngement d'hydrogène. L'auteur étudie 

 l'action d un acide sur un métal avec dégagement d'H 

 et, sans autre hypothèse que celle de la réversibilité, 

 il montre que, si un état régulier est atteint après le 

 dégagement d'une certaine quantité d'H, il sera défini 

 par une équation de la forme alM = bwU, où a et h 

 sont des constantes à une température donnée, li et m 

 les concentrations des ions hydrogène et métal en solu- 

 tion, et H et M des constantes spécifiques de l'hydrogène 

 et du métal. Les expériences de l'auteur justifient 

 l'équation précédente pour le mercure. Avec ce der- 

 nier, on peut faire apparaître de l'hydroaène quand 

 l'équilibre a été atteint, soit en réduisant la valeur de m, 

 soit en augmentant celle dr //. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



séance dn 18 Mars 1909. 



M. R. W. Gray et Sir "W. Ramsay, en comprimant 

 l'émanation du radium, l'ont condensée en un liquide 

 incolore, dont la tension de vapeur est de 100 milli- 

 mètres à — li"^ et de 10.000 millimètres à -f- fS, et 

 dont la densité est de 7 environ. Le liquide est faible- 

 ment phosphorescent avec une teinte verte ou bleu 

 verdàtre ; mais, en le refroidissant avec de l'air liquide, 

 il devient successivement bleu d'acier, blanc, jaune et 

 orange; en enlevant l'air liquide, les changements 

 inverses se produisent. — MM. W. H. Perkin, W. J. 

 Pope et O. Wallach ont séparé l'acide 1-méthylcy- 

 clohexylidène-4-acétique, par le moyen de son sel de 

 brucine, en deux composants optiquement actifs ; 

 l'acide gauche fond à 52°5 et possède un pouvoir 

 rotatoire spécifique de — 81» en solution alcoolique. 

 Ce cas est remarquable en ce que le corps considéré 

 ne possède aucun atome asymétrique. — M. Ch. W. 

 Moore a extrait du rhizome de VApocynum androsaenii- 

 fohuni une résine brune A, insolulsle dans l'eau chaude 

 ou froide, et une résine brune B, soluble dans l'eau 

 chaude. La résine A renferme un peu d'ipuranol, de 

 l'acétovanillone, les acides palmitique, stéarique, 

 oléique et linolique, et une grande quantité de matière 

 insaponifiable, d'où l'on a extrait deux alcools non- 

 veaux : l'androstérol, C"°1I"0H, F.208''-210», et l'homo- 

 androstérol, C"H*'OH, F.192". La résine B contient un 

 peu d'acétovanillone. Dans la portion de l'extrait 

 alcoolique du rhizome soluble dans l'eau froide se 

 trouve un glucoside de l'acétovanillone, l'androsine, 

 F.218<'-220", et une substance nouvelle, l'apocynama- 

 rine, C2»H"0«.2IPO, F.n0''-175°, très amère et très 

 toxique. — MM. G. Barger et A. J. Ewins, en faisant 

 agir PCI", puis l'eau, sur le .■?:4-méthylènedioxyman- 

 délate d'étliyle, ont préparé un certain nombre d'éthers 

 méthyli'nifiues et di' (arbiiiiali's i-.yiliques reliés aux 

 acides dilivdr(ixyplii''nvl-acr'li(|ue,-glvc(iiii|ueel-glyoxy- 

 lique. — MM. J. T. Hewitt, S. H. Newman et T. F. 

 ■Winmill ont constaté que l'hydroxyaposafranone 

 iditenue à partir de la safranine est itlenticiue avec 

 ii-\\c qu'on prépare par la méthode de Jauhert avec 

 le nitrosophénol et la ;n-hydr(ixydi|ilii'nylamine. La 

 synthèse d'une phénosafraninc asyMiilriquc par oxyda- 

 lion de l'aniline avec la 2: i'-diaiiiinodipliénylamine, 

 décrite jiar Barbier et Sisley, n'a pu être réalisée; la 



safranine obtenue par ces auteurs doit probablement' 

 son origine à la présence de 4:4'-diaminodiphényla- 

 mine. Ces constatations sont en faveur de la formule 

 syniélrii|ue de Bernlhsen pour la phénosafranine. — 

 M. S. Ruhemann, en condensant le phénylpropiolate 

 d'étliyle avec la sodiobenzamide, a obtenu un com- 

 posé C'"H"0-Az en aiguilles rouge sombre, F.18i°, 

 donnant des sels bleus avec les alcalis ; c'est proba- 

 blement la diphényldieétopyrroline. — MM. Al. Me 

 Kenzie et H. A. Muller ont réalisé la synthèse asymé- 

 trique de l'acide t/-lactique par la réduction du pyru- 

 vate de f/-ainyle. 11 apparaît que plus l'agent asymé- 

 trique directeur est optiquement actif, plus la synthèse 

 asymétrique est prononcée. — M. Ch. Dorée a étudié 

 l'action de l'ozone sur plusiei^rs dérivés du cholestérol; 

 tous, à l'exception de Ta-cholestanol, réagissent, et la 

 détermination des indices d'ozone confirme l'hypo- 

 thèse de Molinari qu'une seconde double liaison est 

 présente dans la molécule de cholestérol. Toutefois, 

 l'addition de la deuxième molécule d'ozone ayant lieu 

 avec beaucoup de difficulté, il se peut qu'il y ait déve- 

 loppement de ce groupement dans la molécule sous 

 l'influence de l'ozone, puis addition subséquente. — 

 M. M. M. P. Muir a préparé le bioxyde d'iode 10° ou 

 l'O' par déshydratation et désoxydation partielle de 

 l'acide iodique en le chauffant avec l'acide sulfurique 

 concentré. C'est un corps cristallisé jaune pâle; 

 d=i,2. Il est décomposé à 130° en I et 0. Il est un 

 peu soluble dans l'acide sulfurique concentré; il forme 

 un composé P0'.3S0^ — M. J. C. Irvine a constaté 

 qu'une solution de chitine dans HCl concentré se 

 transforme à 45° en chlorhydrate de ^lucosamine en 

 huit à dix heures; l'hydrolyse est quantitative, sansfor- 

 iiiation de composés humiques ou de matières coloran- 

 tes, et la réaction peut être suivie polarimétriquement. 

 — M. F.-W. Kay, en traitant la rf-a-méthylisosérine 

 par le bromure de nitrosyle, a obtenu l'acide d-^- 

 bromo-a-méthyllactique, F. 114°, que KOH alcoolique 

 convertit en rf-a-méthylglycidate de K; enfin, l'action 

 de l'eau à 100° transforme ce dernier en (/-a-métliyl- 

 glycérate de K, [aj,, = — 4». — M. J.-A.-N. Frienda con- 

 staté que la vapeur d'eau exempte de CO* n'a pas d'action 

 sur le fer pur jusqu'à la température où elle commence 

 à se dissocier; il se forme alors un oxyde noir, proba- 

 blement Fe'O*. — Le même auteur expose ses vues sur 

 la constitution des acides sulfureux, sulfurique, carbo- 

 nique et formique, qu'il représente par les schémas : 



— H 0,. ,0-11 .0 — H 



•y II ^s/ Il , = c< Il 



\(I_TI 



H 



0^ \u — h' 



H — C — O — H 



Y • 



— MM. S.-R. Best et J.-F. Thorpe, en faisant réagir 

 le dibromure d'éthylène sur le cyanoacétate d'éthyle 

 sodé, ont obtenu VaS-cyanoadipate d'éthyle, qui se 

 transforme facilement en carbonate d'éthyle et 2-imino- 

 3-cvanocvclopentane-l-carbjxylate d'éthyle, d'où l'on 

 retire le 'l-imino-2-cyanocyclopentane. Aux déjiens de 

 ces composés iminés, les auteurs ont préparé de nom- 

 breux dérivés du cyclopentane. — M. J.-F. Thorpe a 

 répété la synthèse 'du 1 : l-dim(''thyl(yciiipentane-3 : 

 4-dione-2 : '5-dicarboxylale de inéthyb' par la méthode 

 de Koniiipn, mais n'a obtenu qu'un ri'ndement de 10 »/„. 



— M. H. Me Comble et M'"' E. Parry, en condensant 

 l'anisaldi'hydi'-iyanbydrine en présence de HCl gazeux, 

 ont obtenu un composé fondant à ir)0° et de la 3-céto- 

 2: ,')-di-p-méthoxydiphényl-3 : 4-dihydro-l : 4-diazine; 

 la cinnamaldéhyde-cyanhydrine, soumise au même 

 traitement, fournit la' 3-céto-2 : 5-distyryl-3 : 4-di- 

 hydro-l : 4-diuzine. — MM. A.-'W. Titherley et "W.-L. 

 Hicks, en traitant la phénylbenzométoxazone par 

 PC1°, iint <ditenu la 2 : 4-dichlornphénylbenzomé- 

 loxazine, qui, sous l'inlluence de POCI% présente de la 

 taulomérie due à la migration des atomes de Cl : il se 

 forme une substance crislalline jaune, qui est décom- 



