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acluelltMiient rien de comparable pour l'explication des 

 plii'nomL'nes de Zeetnan anormaux à l'aide d'électrons 

 positifs. M. Jean Becquerel fait observer que les 

 résultats de M. Dufour dillérent, sur plusieurs points, 

 de ceux qu'il avait obtenus. 11 ne peut indiquer, du 

 moins pour le moment, la cause des divergences entre 

 les résultats de M. Dufour elles siens; il propose de 

 reprendre ses expériences en commun avec M. Dufour, 

 estimant que c'est le seul moyen d'arriver à un accord 

 délinitif. Au sujet de l'interprétation des expériences, 

 M. Jean Becquerel proteste contre l'idée que lui ont 

 attribuée plusieurs physiciens, qui ont voulu voir dans 

 ses conclusions une affirmation absolue de l'existence 

 des électrons positifs. Il s'agit seulement d'une liypo- 

 tlil'se, et ce mot seul suffit à faire comprendre le carac- 

 tère de l'interprétation. 1,'hypothèse des électrons posi- 

 tifs n'a d'ailleurs pas été émise uniquement à cause de 

 l'existence de rayons positifs déviables dans certains 

 tubes à vide ; elle a été préconisée par M. Becquerel 

 principalement pour expliquer le phénomène de 

 Zeeman de sens contraire au sens attribuable à des 

 électrons négatifs. M. Dufour, qui avait tout d'abord 

 adopté rhyp(khèse des électrons positifs, la combat à 

 cause de l'existence de doublets dont les composantes 

 ne semblent pas pouvoir être totalement supprimées 

 par un analyseur circulaire convenablement orienté. 

 M. .Jean Becquerel ne peut accepter l'interprétation de 

 M. Dufour, qui attribue l'elTet à une polarisation inconi- 

 jilcte de la lumière et qui, par suite, appelle résidus 

 de polarisation les faibles bandes qui, dans les spectres 

 juxtaposés de deux vibrations circulaires inverses, 

 paraissent prolonger les composantes principales. La 

 ])olarisation étant l'efiét primordial dans le phénomène 

 de Zeeman, il est inadmissible que des vibrations 

 puissent changer de période sans être polarisées. 

 M. Becquerel a donc pensé que les prétendus résidus 

 étaient de nouvelles composantes, distinctes des autres 

 et polarisées ; l'expérience a justifié cette prévision. 

 Ces résultats ne sont établis que pour les cristaux. 

 M. Jean Recqiicrel ne sait si les effets sont les mêmes 

 pdui' les siiectres cannelés des vapeurs, mais il est 

 persuadé (|ue la polarisation incomplète et les résidus 

 111' sont qu'une apparence. M. A. Dufour estime que, 

 quoi qu'il en soit, dès maintenant il a atteint le seul 

 but qu'il s'était proposé dans sa Communication et qui 

 est le suivant : il croit avoir démontré expérimentale- 

 ment que M. J. Becquerel n'a pas établi l'existence 

 d'électrons positifs dans les tubes à vide, et que l'expli- 

 cation des propriétés du faisceau positif déviable ne 

 nécessite nullement l'hypothèse de l'existence d'élec- 

 trons positifs. M. H. Moulin rappelle que l'ensemble 

 de nos connaissances actuelles sur les centres positifs 

 ne semble pas en accord avec l'hypothèse des électrons 

 positifs. — M. Henri Abraham : Hystéresigraphe. L'ins- 

 trument, tel quil csi iiréscnti' à la Société, est un appa- 

 reil de dénuuislralion destiné à faire voir en projec- 

 tions le tracé instantané, très lumineux et à grande 

 échelle, des courbes d'aimantation. Un échantillon de 

 fer est placé dans une bobine magnétisante conve- 

 nable parcourue par un courant alternatif. La courbe 

 qu'on veut tracer doit avoir pour abscisses les valeurs 

 du champ magnétisant, et pour ordonnées les valeurs 

 du Oux à travers l'échantillon de fer. Or, on sait que 

 le rhéographe permet d'imprimer à un rayon lumineux 

 des déviations instantanées exactement proportion- 

 nelles à l'une ou à l'autre de ces deux quantités, selon 

 qu'on emploie l'une ou l'autre des combinaisons de 

 circuits qui ont été indiquées antérieurement. Il suffit 

 donc de combiner optiquement les déviations des deux 

 équipages de rhéographes ainsi disposés et oscillant à 

 angle droit, pour voir la courbe d'Iiystérésis se tracer 

 instantanément sur l'écran. L'expérience est faite en 

 séance avec deux équipages de rhéographes dont l'un 

 est dans sa position ordinaire, avec axe d'oscillation 

 vertical, tandis que l'autre est couché de façon à avoir 

 son axe d'oscillation horizontal. Chacun' des deux 

 miroirs oscillants se trouve au foyer d'une lentille. 



placée entre les deux appareils, l'image de l'un des 

 miroirs se faisant sur l'autre; et il n'y a comme 

 réglage qu'cà mettre au point sur l'écran l'image du 

 point lumineux fixe qui; fournit la lanterne de projec- 

 tion ordinaire. Cette disposition de deux rhéograpiies 

 croisés peut servir aussi à tracer plusieurs autres 

 courbes fermées qui oIVrent un certain intérêt dans 

 l'étude des courants alternatifs : par exemple, la 

 courbe dont les aires élémentaires représentent les 

 quantités d'énergie El dt débitées à chaque instant par 

 le circuit. 



SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE FRANCE 



Séance du 26 Mars 1909. 



M. Juatin-Mueller a étudié l'absorption compa- 

 rative du charbon de sang et des fibres textiles. Il 

 arrive aux conclusions suivantes : Le charbon de sang 

 est colloïdalement « inactif » ; il absorbe sans se 

 trouver dans des conditions spéciales. Les fibres 

 textiles, la laine en particulier, sont colloïdalement 

 « actives » et n'absorbent que lorsqjie leur activité 

 colloïdale est mise en jeu par des conditions particu- 

 lières. Chevreul a attribué le phénomène d'absorption 

 du charbon de sang à son affinité capillaire; l'absorp- 

 tion des corps qui sont colloïdalement actifs se com- 

 portant différemment, l'auteur l'attribue à leur affinité 

 colloïdale. Cette absorption dépend, d'une part, du 

 coefficient de solubilité du produit à absorber dans le 

 dissolvant, d'autre part, du coefficient d'absorption du 

 corps absorbant se trouvant dans l'état d'activité colloï- 

 dale ; il s'établit, dans des conditions déterminées, un 

 équilibre inversement proportionnel entre les deux 

 coefficients. — M. P. Nicolardot montre qu'on peut 

 expliquer l'attaque, par le chlorure de soufre, de cer- 

 tains métaux et métalloïdes par la formation préalable 

 d'un sulfure. Quoique la chaleur de formation des chlo- 

 rures soit supérieure à celle des sulfures, c'est pour- 

 tant, dans tous les cas étudiés (Fe, Hg, Cu, Ag, etc.), 

 un sulfure qui se forme tout d'abord; ce sulfure est 

 attaqué ensuite par le chlorure de soufre non décom- 

 posé, avec formation de chlorures. Le chlorure le moins 

 chloré prédomine dans le mélange final. — M. F. Bou- 

 rion rappelle, h ce propos, ses travaux avec M.C. Mati- 

 gnon sur l'action chlorurante d'un mélange de Cl et de 

 bichlorure de soufre, puis du chlorure de soufre seul, 

 sur les oxydes et sels métalliques. L'action du premier 

 mélange sur le platine le transforme en sulfure plati- 

 neux à une température voisine du rouge. — M. M. 

 Delépine fait observer que la formation de sulfure 

 métallique signalée par M. Nicolardot n'est pas néces- 

 sairement en désaccord avec le principe du travail maxi- 

 mum, S' Cl' étant un composé défini. ^ M. H. Copaux 

 a reconnu que les borotungstates sont intermédiaires 

 entre les silico- et les méta-tungstates. Il propose donc 

 de considérer les métatungstates eux-mêmes comme 

 des tungstates complexes, des hydrotungslates, 

 [3H=0.24TuO'J 6M»0-|-Aq. Les métatungstates ont, en 

 effet, les mêmes propriétés générales que les boro-, 

 silico-et phospho-tungstates ; l'acide métatungstique et 

 ses sels de K et de Ba sont isomorphes avec les com- 

 posés boro- ou silico-tungstiques correspondants. — 

 M. V. Auger a étudié les composés stanniqu es halo- 

 gènes du type SnX" \"-°, spécialement les trois io do- 

 broinures SnBr'I, SnBr'I' et SnBrP. Il résulte de ses 

 recherches que, de SnBr' à Snl' en passant partons les 

 produits intermédiaires, il y a continuité de propriétés 

 physiques et qu'il n'y a pas lieu d'envisager les com- 

 posés mixtes décrits jusqu'ici comme individualités 

 chimiques. — M. M. Tiffeneau a obtenu les alcools 

 vinyliques par deux méthodes : 1° action de K'CO' seul 

 ou de CH'CO'K suivi de KOH alcoolique sur les dibro- 

 mures allyliques aromatiques, ou action de AgOH sur 

 les iodhydrines styroléniques aromatiques : 2° saponifi- 

 cation ménagée des acétates vinyliques obtenus comme 

 produits secondaires dans l'action prolongée de l'anhy- 

 dride acétique sur les glycols primaires tertiaires. Les 



