ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 



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SOCIETE DE CIIDIIE DE LOx^'DRES 



Séance du 2u Mars 1900. 



Séance anniversaire annuelle. La Société procède au 

 renouvellement de son bureau, qui est ainsi constilué ; 



l'rt'siilcnt : M. H. B. Dixon ; 



Vlr,'-/in-si,lfiils : MM. J. C. Brown, J. N. Collie, 

 J. J. Dobbie, F. S. Kipping, Sir A. Pedier et 

 J. Walker ; 



Trésuricr : M. Al. Scott; 



Sprn'Iaircs : MM. M. O. Forster et A. W. Crossley ; 



Socrétiiire pour rétranger : .M. H. T. Brown. 



Séance du i"' Avril 1909. 

 M. V. H. Veley a délerminé les valeurs d'affinité 

 d'un certain noiulire d'alcaloïdes par les méthodes au 

 méthyl-orange et au borax; quelques-unes sont infé- 

 rieures à l.iO -', la majeure partie est intermédiaire 

 entre ce nombre et 3.10 -^ (valeur de l'ammoniac), et 

 quelques autres sont supérieures à cette dernière 

 valeur. — M. E. K. Hanson a étudié le spectre de fluo- 

 rescence de la phycoi'-rythrine (pigment des Algues 

 rouges) et y a trouvé deux liniidcs cniiii-idanl avcr les 

 bandes d'absorption de la (iiluroiilivllr. \,:i pliyriM-ry- 

 thrine est un colloïde soluble dans i'ciu, inrcipili' par 

 les réactifs des protéines; mais elle ne donne pas la 

 réaction du biuret et sa teneur en azote est trop basse 

 pour une vraie protéine. — M. F. Tutin a transformé 

 î'iso-amygdaline en son dérivé hepta-acétylé, qui a 

 été dédoublé en deux composants, l'hepta-acétyla- 

 mygdaline, et l'hepta-acétylnéoamygdaline, F. 174°, 

 [a]n = — 6o°,6. — M. H. Hibbert a reconnu que les 

 composés dérivés de l'action des alkylhalogénures de 

 magnésium sur les aminés tertiaires sont en général 

 très instables. — MM. H. Hibbert et A. Wise décrivent 

 une mélhode pour la séparation des aminés tertiaires 

 et des aminés secondaires et pi'imaires, basée sur la 

 facile décomposition des dérivés des premières avec 

 C'H'-MgBr entre 200 et 280°, et la stabilité des dérivés 

 des deux dernières dans les mêmes conditions. En 

 distillant entre ces limites de tciupiTaluic, l'aniine 

 tertiaire passe seule. — M. F. D. Chattaway a préparé 

 les Az tribi-omopbényihydrazines soit directement par 

 substitution de Br dans les hydrazines, soit par l'action 

 de Br sur les sels de diazonium; en présence de Br 

 libre, ces composés forment des perbromures, stables 

 seulement sous une forte pression de vapeur de brome. 

 — M. P. C. C. Isherwood. a préparé le tbioviolurate de 

 soude par action de l'acide acétique sur des quantités 

 équivalentes de tbiobarbiturateet de nitrite de sodium; 

 l'acide correspondant est violet en solution. L'acide 

 1 : 3-diphénylviolurique s'obtient par action de AzH', 

 puis du nilrite de sodium et de l'acide acétique, sur 

 l'acide 1 : ;i-diphéuvllliiobarbiturique. — M"" M. A. Whi- 

 teley et M. H. Mountain ont préparé un certain 

 nombre d'acides diphc'iiyltliiobarbiluriques et diplié- 

 nyUliiovinlnrii|ues. L'acide 1 : 3-dipbénylthiobarbitu- 

 riqni' fond ,i 2i4°; l'acide a-1 : 3-diphénylthioviolurique 

 fond à 211-212'' et son isomère p à 224°. — M. J. C. Gain 

 a obtenu un certain nombre de dérivés nitrosoacétyla- 

 minés de la série benzénique et de la série dipliény- 

 lique. — MM. N. V. Sidgwick et T. S. Moore ont étudié 

 l'action de l'acide nitrique sur le vert brillant, puis 

 celle de HAzO', HCl et des alcalis sur le vert malachite. 

 Les acides agissent sur le sel coloré pour former un 

 sel acide incolore; quand une solution du carbinol est 

 traitée par un acide, il se forme d'abord le sel coloré, 

 puis le sel acide. Les auteurs ont également étudié 

 l'action des acides sur le diaminotripbénylcarbinol; 

 pour une petite quantité d'acide, la couleur augmente 

 d'abord, par suite de la diminution de l'hydrolyse; 

 pour une plus grande quantité, elle diminue, "par suite 

 de la formation du sel acide. — M.M. A. G. Perkin et 

 F. Thomas ont obtenu facilement le //-nitrobenzaldé- 

 hyde-indogénide en hydrolysant l'indican par un acide 

 en présence de /i-nitrobenzaldéhyde; la réaction peut 



être employée à la détermination quantitative du glu- 

 coside. On obtient des composés analogues en pr(''sence 

 d'autres aldéhydes. Quand l'indican est hydrolyse par 

 H'SO* ou par HCl, en oxydant simultanément par l'air, 

 le rendement en matière colorante est de 85 "U dans 

 le premier cas, 93,5 °/o dans le second; le reste est du 

 brun indoxylique. — MM. F. Thomas, 'W. P. Bloxam 

 et A. G. Perkin ont hydrolyse l'indican pur par l'indi- 

 mulsine et oxydé par l'air les solutions d'indoxyle ainsi 

 produites. Le rendement en colorant n'est pas quanti- 

 tatif, par suite de la nature instable de l'indoxyle; il 

 est le plus élevé quand la fermentation a lieu en pré- 

 sence d'un peu d'acide et l'oxydation en présence d'une 

 trace d'AzH^ — M. A. G. Perkin. a constaté qu'un 

 échantillon d'acide indoxylique conservé dans un flacon 

 s'était oxydé graduellement, en donnant de l'indigotine, 

 de l'indirubine, de l'isatine et du brun d'indigo. — Le 

 même auteur a reconnu que, dans la réduction de l'in- 

 dirubine par la poudre de Zn et un abali, il se forme, 

 à côté de l'indoxyle, de l'oxindol. — M. J. J. Fox 

 montre que l'augmentation de solubilité du sulfate de 

 plomb dans les solutions concentrées d'acétates de 

 sodium et de potassium est due<àla formation d'acétate 

 de plomb en solution. — M. Ch. K. Tinkler déduit, 

 de l'examen du spectre d'absorption des méthiodures 

 de bases cycliques, que la coloration de ces alkylio- 

 dures est due à une polymérisation, la liaison ayant 

 lieu entre deux atomes d'iode. — M. H. M. Dawson 

 décrit une méthode pour l'étude des équilibres de dis- 

 sociation dans les solutions. On ajoute à une solution 

 de A et de B une troisième substance C, qui se combine 

 aussi avec A pour former un composé dissociable AC„ 

 dont on connaît la constante de dissociation. Si la con- 

 centration de C non combiné dans la solution est déter- 

 minée, celle de AC„ s'en déduit, et, en combinant ces 

 indications avec la constante de dissociation du composé 

 AC„, on peut obtenir la concentration de A non com- 

 biné dans la solution. Ou peut en déduire le rapport 

 moléculaire de A à B dans le composé AB„, qui s'est 

 formé dans la solution. La méthode a été appliquée à 

 l'examen des solutions Hgl' dans Kl. 



SOCIÉTÉ ANGLAISE 

 DE CHIMIE liNDUSTRIELLE 



SECTION CANADIENNK 



Séance du 22 Janvier 1909. 



M. F. T. Shutt montre que le climat a une influence 

 plus grande que la fertilité du sol sur la composition 

 du grain. La qualité du blé de chaque saison est large- 

 ment déterminée par le caractère de chaque saison. 

 S'il y a une quantité suffisante d'humidité en juin pour 

 amener les plants de blé à maturité, on peut espérer 

 une meilleure qualité de grain si les semaines qui 

 suivent sont caractérisées par un temps chaud et sec 

 que si le temps, durant cette période, est froid et 

 humide. 



Séance du 23 Février 1909. 



M. B. L. Emslie fait une conférence sur les sels de 

 potasse de Stassfurt. Il décrit les conditions géolo- 

 giques de leurs gisements, les minérau.v cristallisés, 

 l'extraction et la purification des sels et leurs applica- 

 tions industrielles. 



SECTION DE LIVERPOOL 



Séance du 13 Janvier 1909. 

 M. H. Porter a étudié le mouvement des gaz dans 

 les chambres de plomb; il en déduit quelques applica- 

 tions pratiques : A la lin des chambres, l'entrée doit 

 être au fond et la sortie au centre. La longueur d'une 

 chambre doit être environ quatre fois sa hauteur pour 

 pour donner un jeu suffisant aux mouvements naturels 

 des gaz. La vapeur doit être admise au-dessus de 

 la sortie, et non sur les côtés de la chambre. 



