ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



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(le prendre les mesures esl, en général, extrêmement 

 lailile. Pour isoler la bande parallèle au bord du rou- 

 leau, dont réclairement doit être mesuré, on place une 

 fente étroite dans le plan focal de l'objectif du micro- 

 scope, laquelle est ainsi agrandie par l'oculaire. Pour 

 mesurer l'intensité de l'éclairement vu à travers cette 

 fente, par exemple l'éclaiiement le long d'une ligne 

 parallèle à l'image idéale du bord du couteau, on em- 

 ]iloie un mécanisme spécial par lequel cette image est 

 rendue alternante avec la lumière d'une source cons- 

 hiiite, laquelle, cependant, peut varier dans une pro- 

 liorlion mesurable, jusqu'à devenir d'une intensité 

 égale à l'éclairement à mesurer. Cette égalité est jugée 

 pur l'absence de papillonnementlorsque les alternances 

 se succèdent l'une à l'autre avec une fréquence appro- 

 priée. — M. H. A. Miers et M"" F. Isaac ont étudié la 

 ci islallisatioii spontanée de l'acide inonoclilovacéliqiie 

 et do ses mélanges avec le naplilalène. L'acide raono- 

 chloracétique existe sous trois modifications «, |3 et f, 

 dont les auteursont établi lescourbes de supersolubilité 

 séparant les régions métastable et labile correspon- 

 dant aux trois modifications. Les températures aux- 

 quelles les solutions recristallisent spontanément en 

 cristaux a, p ou y concordent avec les températures 

 auxquelles les solutions correspondantes passent de 

 l'état métastable à l'état- labile. Dans l'étude de la cris- 

 tallisation des mélanges d'acide monochloracétique et 

 lie naphtalène.les auteurs n'ont pu mettre en évidence 

 la formation de cristaux mixtes, annoncée par Cady. 

 Ils ont tracé quatre courbes de solubilité: celle du 

 naphtalène dans l'acide monochloracétique et celle des 

 acides monochloracétiques a, [i etydans le naphtalène; 

 chacune de ces dernières rencontre la courbe de solu- 

 bilité du naphtalène en un point eutectique. De même, 

 quatre courbes de supersolubilité ont été détermini'es 

 pour ces mélanges, donnant les températures auxquelles 

 le naplilalène et les acides monochloracétiques cris- 

 lallisent spontanément; ellesse coupent en trois points 

 liypeileetiques. — MM. le comte de Berkeley, E. G. J. 

 Hartley et J. Stephenson : Les pressions osmolic/ues 

 des solutions de l'ervoryannre de calcium. II. Solutions 

 faillies. Cette communication donne les pressions osmo- 

 tiques d'équilibre observées entre 25 et 5 atmosphères, 

 cl aussi les conduclivités électriques des solutions les 

 plus diluées; les auteurs montrent que, pour mettre 

 ics deux séries d'observations d'accord, il est néces- 

 saire de supposer que la molécule saline s'associe 

 lorsqu'elle est en solution. Des remarques similaires 

 s'appliquent au ferrocyanure de strontium et ne sont 

 pas incompatibles avec les données trouvées pour le 

 sel do potassium. 



SOCIÉTÉ DE PHYSIQUE DE LONDRES 



Séance du 23 /1vj-j7 1009. 



MM. W. H. Bragrg et J. L. Glasaon : Sur le manque 

 lie symétrie présenté par les rayons X secondaires. 

 Quand un rayon X primaire frappe un atome, un rayon 

 X secondaire part du point d'impact. Les expériences 

 décrites par les auteurs ont eu pour objet de comparer 

 l'intensité de l'émission du rayon X secondaire, dans 

 une direction faisant un angle de 45° avec le primaire, 

 avec l'intensité de l'émission dans une direction faisant 

 un angle de 135°. Dans le cas d'atomes de Pt, Su ou Al, 

 ou d'atomes légers tels que ceux qui sont contenus dans 

 le celluloïd, la première était beaucoup plus grande que 

 la seconde, quelquefois triple. Madsen a obtenu des 

 inégalités analogues, mais encore plus élevées, dans le 

 cas des rayons -f. Les atomes de Cu ou Fe, qui donnent 

 naissance à une radiation très douce, produisent une 

 laible inégalité. Dans la théorie pulsatoire originale, 

 le calcul montre qu'il ne devrait y avoir aucune iné- 

 galité de la radiation X secondaire dans aucun cas. Ce 

 n est que par l'hypothèse de rayons matériels qu'on 

 pourrait expliquer ces faits. — M. C. A. Sadler : /,,■( 

 translonnalion des rayons X. Les métaux du groupe 



Cr-Ag émettent, sous l'action de faisceaux primaires 

 convenables, des radiations homogènes dont le pou- 

 voir de pénétration augmente avec le poids atomique 

 du radialeiir. L'auteur a étudié la radiation tertiaire 

 excitée par ces faisceaux homogènes dans d'autres 

 métaux. La radiation tertiaire excitée dans chaque 

 métal du groupe Cr-Ag est homogène, et son pouvoir 

 de pénétration est celui qui est caractéristique de la 

 radiation de la substance excitée par un faisceau pri- 

 maire. Pour tout radiateur tertiaire, l'intensité du 

 type homogène de radiations émis (|uand les radia- 

 tions homogènes provenant des métaux du groupe Cr-Ag 

 tombent successivement sur lui est inappréciable à 

 moins que la radiation excitante ne soit plus péné- 

 trante que celle qui est caractéristique du radiateur. 

 En définissant une quantité k de telle sorte que la 

 fraction de l'énergie du faisceau secondaire, traversant 

 normalement une couche mince 3ï du radiateur ter- 

 tiaire, qui est translorinée en radiation tertiaire soit 

 égale à ko\; on trouve que, tant que le pouvoir péné- 

 trant du faisceau secondaire est moindre que celui 

 qui est caractéristique du radiateur tertiaire, k est 

 sensiblement égal à 0. Quand le faisceau secondaire 

 devient plus pénétrant, k augmente rapidement jus- 

 qu'à un maximum, puis décroît sur un intervalle con- 

 sidérable, — le pouvoir pénétrant du faisceau secon- 

 daire continuant à augmenter, — suivant une fonction 

 linéaire de l'ionisatinn produite dans une couche 

 mince d'air par le faisceau secondaire. — M.Lyle: 

 Théorie du générateur à courant allernali/'. L'auteur 

 examine le cas d'un alternateur monophasé sans fer. 

 Le champ magnétique, supposé uniforme, est dû au 

 courant dans une bobine lixe reliée avec une source 

 ili' f. é. m. constante, et l'armature est une bobine de 

 lil tournant dans ce champ avec une vitesse angulaire 

 constante. Dans ces circonstances, on peut suppo-er 

 que l'inductance mutuelle entre les deux circuits varie 

 suivant la Ini harmonique. L'auleurpose les équations 

 différentielles qui déterminent les valeurs des deux 

 courants et indique une méthode pour les résoudre. 

 Les ,'résultats prouvent que les harmoniques impairs 

 apparaissent seuls dans l'expression pour le courant 

 de l'armature et les harmoniques pairs seuls dans 

 l'expression pour le courant du champ. La fréquence 

 de l'ondulation induite superposée au courant excita- 

 teur est donc le double de la fréquence fondamen- 

 tale ; l'ondulation est asymétrique. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Séance du 5 Mai 1009. 

 M. E. C C Baly et M"" K. A. Burke et E. G. Mars- 

 den ont étudié le spectre d'absorption de l'acide nitrique 

 et de quelques nitrates métalliques dissous dans l'alcool, 

 l'eau et leurs mélanges. L'acide nitrique diffère des 

 nitrates en ce qu'il ne présente pas de bande d'absorp- 

 tion et possède une conductivité électrique très faible 

 en solution alcoolique pure ; la bande d'absorption se 

 développe et la conductibilité augmente considérable- 

 ment parl'addition d'eau au solvant. — MM. M. O. Fors- 

 ter et T. Thornley, en condensant la camphoquinone 

 avec l'aniline et quelques-uns de ses dérivés, ont 

 obtenu des aryliminocamphres doués d'un fort pouvoir 

 rotatoire ; la réduction de ces composées donne di's ami- 

 nocamphres peu actifs. — M. A. "W. Crossley et M"" 

 N. Renouf montrent que l'iiydrocarliure (b-eiit par 

 Harries et Antoni comme 1 : l-dimétliylA=-^— cyclo- 

 hexadiène est un mélange des isomères I :2 et 1:3. — 

 MM. H. T. Clarke et S. Smiles, en faisant réagir Na'-S 

 sur le chloracétalen solution alcoolique, ont obtenu du 

 sulfure d'acétal qui, traité par un acide minéral, four- 

 nit un sulfure cyclique, le diéthoxythioxane, dans 

 lequel le .S possède une faible réactivité et dont le pou- 

 voir de réfraction est anormal. — MM. Al. Findlay et 

 ■W. E. S. Turner et M"= G. E. Owen ont déterminé 

 les constantes d'affinité des acides phénylméthoxy-, 



