CHRONIQUE ET CORRESPONDANCE 



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devoir attribuer cette difTérence ;ï la dispersion, sous 

 i'inlluence de la lumière du soleil, de la charge néga- 

 tive de l'antenne, c'est-à-dire à un effet photoélec- 

 trique localisé au transmetteur, tandis que l'antenne 

 réceptrice restait entièrement hors de cause. 



Suivant une autre explication, indiquée par J.-E. Tay- 

 lor, le milieu intermédiaire entre les stations trans- 

 mettrice et réceptrice déterminerait seul ces variations 

 de portée. 



Enfin, des expériences de M. J.-J. Thomson font 

 voir l'absorption considérable qu'éprouvent les ondes 

 •électriques parcourant une enceinte remplie d'élec- 

 trons libres. Or, comme le Soleil émet continuelle- 

 ment des électrons, ionisant l'air intermédiaire entre 

 les deux stations, des différences d'absorption entre le 

 jouretla nuit, correspondant à des variations du 

 degré d'ionisation, pourraient expliqueras diff'érences 

 de portée. Mais des reciierches de M. Zenneck ont 

 établi, cependant, le peu d'intensité de l'ionisation et, 

 par là, de l'absorption à la surface de la Terre. 



Dans un récent Mémoire', M. Mosler reprend cet 

 intéressant problème, qu'il tâche de résoudre par des 

 expériences spéciales, lui permettant de constater 

 qu'il ne saurait être question d'une influence due à 

 la station transmettrice; qu'il existe, au contraire, une 

 absorption dans le milieu intermédiaire, absorption 

 qui va en croissant à mesure qu'augmente la distance. 



11 ne reste donc qu'à supposer que la propagation 

 du rayonnement d'énergie, dans le cas des grandes 

 distances, se fait à travers les couches atmosphériques 

 de hauteur considérable, ce que confirment, du reste, 

 les récentes recherches théoriques de M. G. Zenneck. 

 Cet autour se croit autorisé à admettre que le rayon- 

 nement énergétique se fait, non pas parallèlement à 

 la surface de la Terre, mais, à proximité du trans- 

 metteur, vers le haut, dans une direction pointant 

 vers la station réceptrice. Dans le cas d'une grande 

 distance entre ces deux stations, le rayonnement éner- 

 gétique pourrait parfaitement atteindre des hauteurs 

 suffisantes pour rencontrer des intensités d'ionisation 

 susceptibles d'expliquer les absorptions si considé- 

 rables qu'on constate le jour. 



Il résulte de ce que nous venons de dire que l'hypo- 

 thèse de Marconi, suivant laquelle les différences de 

 portée seraient dues à un effet photo-électrique s'exer- 

 çant sur l'appareil transmetteur, doit être remplacée 

 par l'hypothèse de l'ionisation. 



§ 4. — Chimie 



Une théoiûe de la teinture. — Plusieurs hypo- 

 thèses ont été faites sur la cause des phénomènes de 

 teinture; très générales au début, elles portaient le 

 nom de théorie physique ou mécanique, théorie chi- 

 mique, théorie de la dissolution ; au cours de ces der- 

 nières années, est venue s'ajouter aux précédentes la 

 théorie colloïdale. 



Peut-être pourrait-on reprocher à chaque partisan 

 d© ces hypothèses de se montrer trop exclusif. Les phé- 

 nomènes utilisés en teinture sont, en effet, extrême- 

 ment variés, et ne dérivent pas nécessairement d'une 

 cause unique. 



Ayant effectué un assez grand nombre d'expériences 

 depuis plusieurs années sur les textiles, les matières 

 colorantes, les différents cas de la teinture, je résume 

 ICI les faits que j'ai découverts et les conclusions gui 

 en découlent. ^ 



I. Te.\tiles. — J'envisage les textiles les plus impor- 

 tants et les plus habituellement soumis à la teinture • 

 la soie, la laine et le coton. Il y a lieu de les examiner 

 au point de vue physique et au point de vue chimique. 



d. Propriétés physiques. — Les textiles présentent 

 cette particularité physique d'exister à l'état de fila- 

 ments d'un très faible diamètre et de loneueurs va- 

 s r lables : leur surface est, p ar suite, extrêmement con- 



' Eleclrot. ZeUschr^L" 13, 1997; D/e Umscluw, n» 16, 19U9. 



sidérable par rapport à leur volume ou à leur poids. 



a) Poids spécifique. J'ai déterminé le poids spéci- 

 fique des différents textiles'. Les nombres suivants 

 résument mes résultats : coton, 1,50; laine 1,30; soie 

 grège, 1,33; soie décreusée, 1,34. 



b) Pouvoir absorbant. La structure filamenteuse des 

 textiles leur donne, par suite du grand développement 

 de leur surface, les propriélés des corps poreux- j'ai 

 étudié expérimentalement le pouvoir absorbant de la 

 soie, de la laine et du coton, pour divers liquides =. Le 

 pouvoir absorbant des textiles pour l'eau est à peu 

 près égal à celui d'une éponge grossière. 



En somme, les textiles ont des propriétés physiques 

 assez semblables; leur poids spécifique, le développe- 

 ment de leur surface, leur pouvoir absorbant sont 

 distincts, mais voisins. 



2. Propriétés chimiques. — Leurs propriétés chi- 

 miques, au contraire, sont fort différentes; elles 

 accusent l'existence de deux groupes très tranchés : 

 1° Groupe coton et textiles végétaux; 2° Groupe soie 

 laine et textiles animaux. ' 



a)_ Etude calorimétrique. En étudiant dans le calo- 

 rimètre le pouvoir absorbant de divers textiles vis- 

 à-vis de réactifs déterminés, j'ai constaté que l'absorp- 

 tion est accompagnée de dégagements de chaleur 

 caractéristiques =. La soie et la laine manifestent des 

 fonctions acides et basiques nettes; le coton n'accuse 

 aucune fonction basique, mais seulement des fonctions 

 acides faibles; d'autre part, le coton chauffé avec le 

 chlorure de calcium ammoniacal fixe de l'ammo- 

 niaque, acquiert des propriétés basiques, et devient 

 capable de fixer des matières colorantes acides*. 



b) E.xplication de la teinture. — Partant de ces 

 expériences, je formulais une théorie des cas de tein- 

 ture obtenus avec les matières colorantes solubles. 

 Etant donné que les textiles animaux présentent des 

 fonctions acides et basiques, que tous les mordants et 

 toutes les matières colorantes solubles sont acides ou 

 basiques ou possèdent les deux fonctions, j'émeltais 

 l'opinion que la teinture obtenue avec les matières 

 colorantes solubles était d'ordre purement chimique». 



Une exception paraissait exister à cette rèele: c'était 

 celle des matières colorantes subslantives teignant le 

 coton sans mordant. En étudiant expérimentalement 

 le rouge Congo', j'ai pu établir que la propriété sub 

 stantive est due aux groupes >Az-Az< existant dans 

 un grand nombre de ces couleurs; la fixation semble 

 devoir s effectuer par l'azote devenant pentatomique 

 s unissant à la molécule cellulosique. 



Depuis ces résultats, les recherches faites par divers 

 expérimentateurs et par moi-même sur la constitu- 

 tion des matières albuminoïdes et sur la cellulose ont 

 confirmé mes déductions : au point de vue chimique 

 les textiles animaux doivent être considérés comme 

 des acides aminés, et les textiles végétaux comme des 

 alcools. 



J'ai poursuivi l'étude du pouvoir absorbant des 

 textiles, en faisant agir la soie, la laine et le coton sur 

 des solutions aqueuses d'acides et de bases de concen- 

 trations déterminées'. Les textiles sont actifs chimi- 

 quement, indépendamment de leur porosité : les 

 corps poreux, comme le charbon de bois pulvérisé 

 sont inertes au point de vue chimique. ' 



En outre, une conclusion curieuse s'est dégagée de 

 ces expériences : l'activité chimique, acide ou^bàsique 

 des textiles augmente avec la dilution de la solution 

 aqueuse des réactifs absorbés; elle est liée, par suite 

 à l'ionisation des solutions emplovées; elle explique 

 1 épuisement de certains bains de teinture par les 

 textiles. 



C. R. Ac. (les Se, Paris, 22 février et 14 uiai 



i:. /?., 4 juillet 1898. 



C. P., 10 février 1890 et 28 avril 1890 



C. It. 2 mars 1891. 



C. n., 23 mars 1891. 



C. n.. 9 auùt 1.S97. 



C. It., i;; octobre I90G. 



