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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



Sur In mesure de la longueur d'onde pour les oscilla- 

 lions de haute fréquence. L'auteur a eu en vue de 

 calibrer des ondomètres pour mesurer les hautes fré- 

 quences employées en télétçraphie sans fil. Ceux-ci 

 consistent en séries de bobines de self-inductance 

 mises isolément en série avec un condenseur à air 

 variable et un thermo-ampèremètre, la lecture au 

 condenseur étant obtenue par altération de la capacité 

 jusqu'à ce que le circuit entre en résonance avec le 

 circuit en travail. La valeur absolue de la fréquence 

 était, d'aulre part, déterminée par photographie des 

 trains d'onde du circuit primaire aumoyen d'un miroir 

 tournant à une vitesse connue. Les nombres déduits 

 des deux séries de mesures étaient très concordants. — 

 MM. Russell et Alty décrivent une métliode éleclro- 

 mar/nétique pour l'étude de la théorie et la résolution 

 des équations algéhriques d'un degré quelconque. Ils 

 montrent que le problème de trouver les racines d'une 

 équation algébrique de n" degré est identiquement le 

 même que celui de trouver les positions des points 

 neutres, c'est-à-dire des points où la force résultante 

 due à la Terre et à des courants définis dans n fils verti- 

 caux longs est nulle. Les n fils sont disposés à des dis- 

 tances convenables dans un plan qui est à angle droit 

 avec le méridien magnétique. Les courants dans les 

 fils sont amenés à certaines valeurs qu'on trouve l'api- 

 dement par la méthode des fractions partielles. 

 Si .V, et y, sont les coordonnées de l'un des points 

 neutres par rapport à des axes définis, .y, + j', \/ — i 

 est une paire de racines de l'équation originale. — 

 M. S. D. Chalmers montre comment on peut obtenir 

 la relation entre le coma d'un système optique et les 

 erreurs dans la condition du sinus. — M. F. W. Jordan 

 décrit une méthode pour mesurer l'intensité d'un champ 

 magnétique horizontal intense ; elle consiste à déter- 

 miner directement la force transversale sur un conduc- 

 teur traversé par un courant dans une direction à angle 

 droit avec le champ. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Séance du 17 Juin 1909. 



M. S. U. Pickering a isolé trois nouveaux carbonates 

 de cuivre : 5Cu0.2CO= et 5Cu0.3CO= en précipitant les 

 sels de cuivre sur le carbonate et le bicarbonate de 

 soude, et SCuO.SCO'.ôH^O, par l'action de l'eau sur le 

 carbonate double de Cu et Na. Ils sont solubles dans 

 le bicarbonate de soude en formant un carbonate 

 double ou son isomère, le carbonate sodio-cuprique 

 NuO.t^O.OCuO.CO.NaO ; ce dernier, traité par un excès 

 de CO'Na% forme un cupricarbonate Na''Cu(CO')', 

 existant sous deux modifications a et p, et oxydant le 

 dextrose. — M. F. L. Pyman, en oxydant la laudano- 

 sine, a obtenu de l'aldéhyde vérafrique etdu4:;j-dimé- 

 thoxy-2-p-méthylaminoéthylbenzaldéhyde. L'addition 

 de KCAz au chlorure de ce dernier préciiiile de la 

 l-cyano-6:7-diméthoxy-2-méthyl-tétrahvdroisoquino- 

 line. — MM. J. T. Hewitt et W. Thomas ont étudié 

 les couleurs données par divers composés azoïques 

 doublement substitués; ils sont jaunes en solution 

 neutre, rouges en solution chlorhydrique diluée et 

 orangés en solution cblorhydi'ique concentrée. — 

 MM. T. M. Lowry et C. H. Desch ont constaté que la 

 bande présente dans le spectre d'absorption de l'a- 

 brotnocamphre se retrouve dans celui du Ti-sulfonate 

 d'ammonium, du --sulfonamide, du p-sulfonate et du 

 [j-sulfonamide. Elle disparaît (juand les deux atomes 

 d'hydrogène a sont remplacés |iar des halogènes. — 

 MM. H. J. H. FentonetW. A. R.Wilka, en chauffant 

 à 100° un mélange intime d'acide dihydroxymaléique 

 sec et de carbamide en excès, ont obtenu en(re autres 

 une isoiminnzolone, cristallisant dans le système tétra- 

 gonal. — MM. H. J. H. Fentonct F. Robinson, en ap- 

 pliquant la r('action d<' Iwiedcl et Criills au ibloromé- 

 tliylfurfuraldéhyde,ont<.blcnn le briizyirui liir.ildéhyde, 

 '''■31°. — M. B. Flurscheim a déterminé les valeurs 

 d'affinité des anilines halogéno-substituées et constaté 



qu'elles concordent avec celles qu'on déduit de sa 

 théorie. — M. H. D. Dakin, en oxydant les o-et p- 

 hydroxybenzaldéhydes et les o-et-/)-hydroxyacétophé- 

 nones par H'O' et AzH', a obtenu du catéchol et du quinol, 

 tandis que les dérivés m-hydroxy fournissent l'acide 

 /n-hydroxybenzoïque. Beaucoup d'autres dérivés o-el-/j- 

 hydroxy se comportent d'une façon analogue; mais 

 quand l'H de l'OH est substitué, il n'y a plus formation ' 

 de phénol. — M.M. E. de B. Barnettet S. Smiles ont 

 constaté que les orthosulfoxydes de (liplii'nyLiminrsont 

 convertis, sous l'action de certains n'actits acides, en 

 dérivés orthoquinonoïdes du phénazothionium. — M. F. 

 W. Robinson a préparé une série de ferrocyanures 

 doubles et triples de magnésium, d'aluminium et de cé- 

 rium avec K et avec K et AzH*. — MM. J. K.H. Ingli? 

 et A. S. Mason, en faisant réagir C'H'MgBr sur 

 l'oxalale d'éthyle et hydrolysant le corps formé, ont 

 obtenu un mélange d'acide propionylformique et 

 de son éther; l'oxime de l'acide fond à ta4°. En em- 

 ployant C''H°.MgBr,il se forme l'étber phénylglyoxylique, 

 Eb.lolo-irit» sous 30 à 40 mm. — M. Al. Findiay et 

 M"' E. M. Hickmans ont reconnu que la résolution de 

 l'acide r-mandélique par cristallisation de son éther 

 /-menthylique ne peut être effectuée au- dessus de —15°; 

 le point de transition se trouve donc au-dessous de 

 cette limite. —MM. K.J. P. Orton etW. J. Jones 

 montrent que le chlore et les acyl-anilides en solution 

 acétique entrent en réaction réversible : Ar.AzHAc 

 -j-Cl-^^Ar.AzClAc-j-HCl. L'équilibre est atteint très 

 rapidement, mais il est graduellement troublé par la 

 chloruration de l'anilide. La constante d'équilibre est 

 proportionnelle au carré de la concentration de HCl. 



— M. O. Ch. M. Davis a étudié quantitativement l'hy- 

 drolyse des anilides par NaOH. La vitesse de décom- 

 position est influencée par les éléments et groupes 

 substituants. — M. F. B. Tliole montre, contrairement 

 aux assertions de Muhlenbein, que la viscosité du nitro- 

 benzène fraîchement distillé ne varie pas au bout d'un 

 certain temps de repos. Celle de l'acétoacétate d'éthyle 

 augmente rapidement d'abord, puis faiblement ensuite 

 jusqu'à un état d'équilibre; cette variation correspond 

 au passage de la forme cétonique à la forme énolique. 



— MM. C. A. Seyler et P. V. Lloyd ont étudié les 

 eaux contenant du chlorure et du sulfate de Ca, du 

 bicarbonate, chlorure et sulfate de Na et du sulfate de 

 Mg. Quand une eau de cette nature est en équilibre 

 avec les calcaires qu'elle traverse, le carré de l'alcali- 

 nité est directement proportionnel à CO- libre et inver- 

 sement proportionnel à la dureté tolale. — MM. W. R. 

 Lang et J. O. ■Woodhouse, en chauffant le résorcinol 

 avec As'O', ont obtenu un arsénite de résorcinyle 

 (C'Il*0»)»As% F. 24°, f/=rl,9. — MM. F. Tutin et H. W. 

 B. Clewer, en comparant les propriétés de la quini- 

 zarine etde la2-méthylquinizarine avec celles de l'acide 

 chrysophanique, arrivent à la conclusion que ce der- 

 nier est une 1-méthylchrysazine, et l'émodine une 

 liydroxy-1-méthylchrysazine. — M. G. Jérusalem a 

 préparé une série de sels des acides picrique et stypb- 

 nique avec des aminés primaires, secondaires et ter- 

 tiaires et des bases ammonium quaternaires. Leurs 

 formes cristallines obéissent à la loi de Barlow et Pope. 

 D'autre part, les volumes molécnlaiies de ces sels sont 

 directement proportionnels .lux somnies des valences 

 composant les complexes molérulaires. — M. W. E. 

 S. Turner a constaté que les acides phénylalkyloxya- 

 cétiques en solution aqueuse deviennent jaunes au 

 bout d'une longue période et déposent des cristaux 

 jaunes qui sont constitués par des substances de même 

 poids moléculaire, mais de constitution différente. — 

 M. G. T. Morgan et M"- M. Alcock estiment que 

 l'absence de couleur dans les sels de diazonium de la 

 benzoyl-/j-phénylènediamine et de ses homologues et 

 la présence de couleur dans les séries correspondantes 

 de diazodérivés de la benzoyl-l:4-naphtylènediamine 

 dépendent de différences entre les propriétés chromo- 

 gènes des noyaux benzénique et naphtylénique, plutôt 

 que d'une variation dans la structure du complexe dia- 



