A. GUIEVSSE-PELLISSIKU — LES DII'FKRFXCIATIONS PROTUI'LASMIQUl'S 



lieux; et, ce qui est assez inléressanl dans ces 

 <livisions, c'est qu'elles s'effectuent toutes en même 

 temps, précédant un peu la division totale de l'In- 

 fusoire. Il a ramené à la conception des mito- 

 cliondries les grains que Kunstler avait déjà vus 

 autrefois et désignés sous le nom de sphérules. 



Pendant la karyokinèse, les mitochondries per- 

 sistent. Benda a, le premier, suivi leur évolution 

 pendant la spermalogénèse de la Salamandre; il a 

 vu que, pendant la formation du fuseau, les grains 

 se tassent à la périphérie de la cellule et qu'il n'y 

 en a jamais à l'intérieur des filaments du fuseau, 

 mais que, par contre, la masse principale des 

 rayonnements polaires est composée de filaments 

 granuleux qui vont se perdre dans la membrane de 

 la cellule. 



Ce fait de l'indépendance des mitochondries, qui 

 passent en parties égales dans les deux cellules pro- 

 duites par la division, et cet autre fait que le sper- 



Fig. 10. — Cellules pancréatiques (fun crapaud {Bufo pan- 

 therioa] montrant dos mitochondries sous forme de con- 

 driocontes et des boules de sécrétion moins colorées. 

 (Préparation et dessin de Cli. Cliampy.) 



matozoïde apporte son bagage de mitochondries et 

 que celles-ci peuvent être suivies dans toute l'évo- 

 tion de l'embryon, ces deux faits, dis-je, ont conduit 

 Meves a voir dans ces différenciations l'une des 

 parties principales de la structure vivante; d'après 

 <"et auteur, les mitochondries joueraient un rôle 

 important dans la fécondation et seraient un fac- 

 teur de l'hérédité. 



V. — Comparaison entke ces DivEnsEs formations. 



Telle est la description, trop sommaire, des dif- 

 férenciations figurées qui font partie de la sub- 

 stance du protoplasme; maintenant, ce que nous 

 devons analyser et discuter, c'est si l'on a bien 

 affaire à des structures différentes ayant chacune 

 leur spécilicité ou bien toujours à un même proto- 

 plasme supérieur qui se présenterait suivant diffé- 

 rentes formes en rapport avec les différents réactifs 

 employés. La question est des plus ardues et je 

 n'aurai pas la prétention de la résoudre ici; j'expo- 

 serai quelques arguments pour et contre, ceux que 



l'on peut exposer au point où la (piestion en est 

 arrivée. 



La grande difficulté pour traiter cette question, 

 c'est que les différentes méthodes employées ne 

 sont pas absolument spécifiques et que, de plus, 

 elles dépassent les résultats qu'elles doivent donner. 

 En effet, avec la méthode d'Altmann, par exemple, 

 on colore en même temps les mitochondries. sous 

 forme de petits granules, et les grains de sécrétion. 

 Champy a fait une étude comparative très soignée 

 sur ces questions; dans une Note à la Société de 

 Biologie, cet auteur s'exprime ainsi : « Voulant me 

 faire une opinion, ayant d'autre part étudié et 

 comparé en détail les mitochondries, granules 

 d'Altmann, plasmosomes d'Arnold, dans les cel- 

 lules sexuelles des Batraciens, à peu prés par 

 toutes les méthodes, j'ai entrepris l'étude du pan- 

 créas et du rein de Bombinator déjà étudiés par 

 Benda. J'y ai vu, comme lui, des mitochondries; 

 dans les cellules des tubes contournés, elles sont 

 séparées, groupées en chaînettes ou dispersées. 

 Dans la portion droite du tube, elles sont disposées 

 en fins filaments; ce sont des chondriocontes. Dans 

 les cellules des tubes contournés seulement, la 

 méthode de Benda colore des granulations beaucoup 

 plus grosses situées au-dessus du noyau. Ce ne sont 

 pas des mitochondries. Les méthodes d'Altmann et 

 de Ileidenhain (hématoxyline à l'alun de fer) 

 donnent des images exactement superposables; 

 mais elles colorent moins fortement les grosses 

 boules. Dans le pancréas, on obtient des résultats 

 analogues; les mitochondries se superposent à 

 l'ergasloplasme et aux gelits grains d'Altmann. La 

 méthode de Benda ne colore pas les petits grains 

 de sécrétion; celle d'Altmann, les colore, au con- 

 traire, fortement. » 



Pour Champy, les différences observées pro- 

 viennent surtout des décolorations poussées plus 

 ou moins loin; il considère, comme l'avait déjà dit 

 P. Bouin, que l'ergastoplasme n'est qu'un état fila- 

 menteux des mitochondries. 



Cette Note venait à la suite d'un travail de Regaud, 

 travail présenté au Congrès des Anatomistes tenu à 

 Marseille en 1908 et où cet auteur avait décrit la 

 présence simultanée des mitochondries et des fila- 

 ments ergastoplasmiques dans les cellules princi- 

 pales du fond de l'estomac du chien. Regaud les 

 décrit ainsi : « Les mitochondries se présentent 

 comme des bâtonnets très courts et très tins. Dans 

 la région infranucléaire, elles sont mêlées à l'erga- 

 stoplasme, dont elles se distinguent parfaitement. 

 Elles sont, en effet, absolument noires, tandis que 

 l'ergasloplasme est à peine teinté de gris. (Regaud a 

 employé la méthode à l'hémaloxyline' au fer.) Les 

 mitochondries existent aussi sur les côtés latéraux 

 de la cellule, tout à fait à la surface de celle-ci. » 



