p. GAUBERT — LES RECHKRCHES RÉCENTES SUR LES DEPOTS OCEANIQUES 817 



cfissiiin (1rs dôpiMs, de la ini^me manière que dans 

 les l'as simples déjà examinés au début de celle 

 élude. 



La IciiiiiiTMluro a une grariilc irillucni'c, duc nuii 

 seulomciil à la variation des cooflicieiits de solubi- 

 lilé des diiïércnlsscls, maisaussi à l'aclion des nou- 

 veaux sels pouvant se produire et à la disimrition de 

 certains d'entre eux. 



M. Van rilod'a d'ai)nnl f.iil di'S reciicrclies entre 



B(KCl) 



l>'2:S0,)C 



— Dintjramme des sels pouvant se prorlnire dans 

 siilntion des sels précédents saturée de clilurure de 

 sodium. 



25 et S.'J" et est arrivé à délcrininer Irois périodes 

 distinctes dans cet intervalle d(; température : 



1" De 23 à 37°, des 12 composés pouvant exister, 

 trois deviennent instables et disparaissent : la 

 schœuilo à 25°, 23, la reiclinrdilc à 31° et le sulfate 

 (la miir/nésie à 6H'0 à 35°, 3 ; 



2" La seconde période, comprise entre 37 et 53°, 

 est caractérisée parl'apparition de trois minéraux : 

 la hingbeinite (^K'S0'.2MgS0';, pouvant se jiroduire 

 à 35" aux dépens de la léonile (K'S0'.S0'Mg.4H'0) 



et de la kiesérite (MgSOMPO) par le départ de l'eau 

 d'hydratation; la lœweilc fNaSO'.MgSO'.27,H'0) 

 et la van t'Jiof/ilu (3Na'S0'.MgS0') ai)paraissenl 

 à W. 



Il est à remarquer que la découverte de cette 

 dernière substance dans la Nature, où elle existe 

 intimement mélangée à d'autres sels, est due indi- 

 rectement aux recherches de M. Van t'Ilod', qui 

 l'avait obtenue artificiellement avant qu'on ait 

 constaté son existence dans les dépôts de Stassfurt- 

 Leopoldshall ; 



3" Pendant la troisième période, de 53° à 85", 

 trois minéraux disparaissent: VasIrtiknnitelM^SO'. 

 Na'SO'.-HI'O) à 00°, la léonile à OT.o et la knïiiitc 

 (MgSO*. KCl. 3irO); de telle sorte qu'il ne peut se 

 déposer à 83° que la bischoffite (MgCP;, la kiesé- 

 rite, la carnallite, la lœwéite, la van t'hortite, la 

 lliénardite (SO'Na'j, la langbeinite, la glasérite 

 (! K,NaJ'SO') et la sylvine (KCl). 



Au-dessous de 23°, quelques minéraux devien- 

 nent instables, ou ne peuvent plus se former : ce 

 sont : la kiesérite (18°), le sulfate de magnésie à 

 61P0 (13°), la glasérite (18"), la thénardile (13,"3), 

 la léonite (18°; et l'astrakanite (4°, 3). La tempéra- 

 ture change aussi la paragénèse dans quelques cas. 



Pour exprimer ces faits, M. Van l'Iloff déveloi)pe 

 la figure 4. Les plages représentant chaque sel 

 sont étalées de manière à conserver leurs rapports 

 réciproques, tout en étant complètement déformées. 



L'influence de la pression a aussi été examinée. 

 Elle se décompose en deux facteurs : action sur la 

 vitesse de réaction et sur la position d'équilibre. 

 La première n'agit seulement que dans le cas des 

 gaz dilués; aussi la seconde intervient seule en mo- 

 difiant le coefficient de la solubilité, qui est diminuée 

 dans le cas oii la dissolution d'un sel provoque une 

 dilatation, et augmentée dans le cas contraire. 

 Mais cette modification est tellement faible qu'on 

 ne peut pas la représenter sur les diagrammes. 



La pression modifie la température de fcjrma- 

 tion de la tachydrite (2MgCl-. CaCl'. 12H=0j. Ce sel 

 double se produit à 22» à la pression atmosphé- 

 rique. Au moyen du manocryomètre, il a été cons- 

 taté que la température de formation s'élève de 

 ()°,01G par atmosphère. Comme, d'après M. Prédit, 

 les mers au fond desquelles .s'est produite le tachy- 

 drite de Stassfurt n'avaient pas plus de 1.500 mètres 

 de profondeur, la pression, si on évalue la densité 

 de l'eau à 1,2, était environ de 180 atmosphères, 

 ce qui aurait amené une élévation de 3° pour la 

 température de formation de la tachydrite. 



Les applications pouvant être déduites de ces 

 recherches expérimentales sont intéressantes : re- 

 production artificielle des minéraux, conditions de 

 formation des dépots anciens et des dépôts pro- 



