p. GAUBERT — Li:s UHCIIK UCIII'.S RÉCENTES SUR LES DÉPOTS OCÉANIQUES 



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liiialemcnl repi'c'sonloc par h\ |)oiiil Z; do loUo sovle 

 qu'on lombe de nouveau dans le domaine du gypse 

 et il y a production d'un nouveau dé|)ô( d'anliydrile. 



La production des sels calci(|ues dé])ond de la 

 quantité de l'alcium ronlenue dans Iran de mer 

 (jusqu'à 2,21 de CaSO' i)(>ur l(M)NaCl). 



Ce qui est intéressant au point de vue minéralo- 

 gique, c'est l'influence de la Icmpéralure sur la pro- 

 duction desdiirérenls sels, influence expliquant, par 

 les modifications amenées ])ar les changements de 

 saison, l'alternance des couches constatées dans 

 certains dépôts. 



En résumé, le dépôt des sels de Stassfurt s'est 

 fait de la manière suivante : 



1" fl) Gypse, séparation do l,'(od(^CaSO'; 



h) Sel gemme ancien (!)5,'i de NaCl), déposé suo 

 ccssivemont dans le domaine de l'anliydrile, de la 

 polyhalite et accompagné do gypse, d'anliydrile cl 

 de polyhalite (séparation de 0,7 'i de CaSO') ; 



2° Kieséritc, sel gemme et kaïnitc accompagnés 

 snccessivement de polyhalite et d'anhydrite; 



.'i" Carnallite, kiesérile et sel genmie, accom- 

 pagnés d'anhydrite; 



4° Chlorure de magnésium, sel gemme, kiesérite 

 et carnallite accompagnés d'anhydrite. 



M. Van t'IIotr a étudié, en outrer, la formation des 

 borates des gisements naturels. Le problème est 

 encore beaucoup plus complexe que les précédents, 

 mais il est résolu par les mêmes méthodes. 



Les sels dont la production a été étudiée dans le 

 cours de cet article ne sont pas toujours stables; ils 

 se transforment en donnant d'autres minéraux 

 secondaires; ces modifications ont été envisagées 

 par M. Van t'Iloff, mais il serait trop long de relater 

 les résultats de ses observations. 



Un tableau final donne la paragénèse île tous les 

 minéraux des dépôts océaniques. Des 2.'M associa- 

 tions imaginables, 84 ont été décrites, mais 70 seu- 

 lement de celles-ci ont été prévues. Les l^l cas de 

 paragénèse contraires h, la théorie sont tous discu- 

 tables ot demandent de nouvelles observations: 

 ainsi il est possible que le minéral décrit comme 

 gypse et associé à la kiesérite soit du jx-ntasulfate 

 de calcium et de potassium, inconnu jus((u'ici 

 comme minéral, et ressemblant beaucoup à du 

 gypse. 



11 reste encore 40 paragénèses prévues, à Irouver 

 dans les gisements salins, et h découvrir dans ces 

 derniers les composés MgSO'.till'O, Ca"K=(S0')4r'0 

 et NaCaBa'O'.'ill'O, préiiarés par M. Van t'Hoff 

 dans le cours des expériences étudiées ici. 



(In voit donc, par ce rapide cxpo.sé, tout l'intérôl 

 des recherches de M. Van t'Iloff et les services que 

 peut rendre la Chimie physique à la Minéralogie. 



Les conditions de formation des minéraux, la 

 |)aragénèse, les modifications successives dues à 

 des influences postérieures, sont déterminées avec 

 une précision rigoureuse ; de telle .sorte que la 

 présence de certains minéraux, leur association- 

 minéralogique, leur quantité relative nous fixent 

 complètement sur la composition des eaux marines 

 leur ayant donné naissance, la profondeur des mers 

 et la température de ces dernières, faits qui peuvent 

 jeter une certaine lumière sur divers phénomènes 

 biologiques et géologiques. 



P. Gaubert, 



Assi8t,'int <Io Minàralogio 

 aa Musùum d'Histoiro naturelle. 



