934 



ACADÉMIES ET^SOCIETES SAVANTES 



composés diméthylaminés soiil solubles fin rouge dans 

 H'SO' concentré et passent au bleu par dilution; le 

 composé phénolique es^solubleen pourpre et s'hydro- 

 lyse totalement par dilution. — MM. J. "W. Walker et 

 V. K. Krieble ont étudié l'action de traces d'alcalis 

 sur la 7-amygdaline et ont partiellement résolu la solu- 

 lion racémiséc obtenue. — M. Y. Shibata a étudié 

 l'action du réactif de (jrignard surleséthers phtaliques 

 et a obtenu des dérivés (lu plitalide, puis fréquemmeni 

 du phtalane. — MM. A. D. Mitchell et C. Smith ont 

 fuit réagir l'acétate mercurique sur les dérivés hydro- 

 xyazoïques de la série du naphtalène. Le benzèneazo-fi- 

 naplUol n'est pas attaqué, tandis que le benzèiioazo-a- 

 naphtol est oxydé en dérivé pfJ-dinaphtylique. Quand la 

 position p est substituée, il se forme des moflomercu- 

 riacétales. — MM. F. Francis et O. C. M. Davis onl 

 constaté que les aldéhydes aromatiques réagissent avec, 

 les chlorures d'acides en présence de KCAz aqueux 

 pour former les dérivés acylés des cyanohvdrines 

 correspondantes : R.CH0 + R'C0C1 + KGAz^R.CH 

 (O.COR').CAz-f KCl. — M. A. J. Ewins, en faisant 

 réagir PCl^ sur l'alcool pipéronylique, a vu le chlorure 

 d'abord formé se condenser en une substance C"H"0', 

 F. 360°. Par contre, PCI' réagit sur le chlorure de pipé- 

 ronyle en donnant le chlorure de 3:4-dichlorométhy- 

 lène-dioxybenzyle, Eb. lo4°-l56'' sous 16 mm., que 

 l'acide forniique transforme en chlorure de 3:4-carbo- 

 nyl-dioxybenzyle CO : 0' : CH'-CH'-Cl, F. 37°. — MM. T. S. 

 Price et D. F. Twiss, en faisant réagir les thiosulfates 

 d'alUylrs avec l'iode à chaud, onl obtenu presque quan- 

 lilalivemcnl les disulfures correspondants : •2K0.S0'-. 

 SH-j--2ll-l)+l=r=R=S- + 2KHSO'-l-2HI. —MM. T. C. 

 James et J. J. Sudborough nul l'indié l'action de Br 

 sur les ciunamates de métliyle et d'éthyle et celle des 

 alcalis sur les dibromures des acides d- et y-cinna- 

 miques. — MM. G. G-. Henderson et W. J. S. East- 

 burn onl constaté que le cl- et le 7-pinène donnent la 

 modification inactive du sobrérol quand on les oxyde 

 avec l'acétate mercurique aqueux. Par cette réaction, 

 on a pu déceler la présence de rf-pinène dans une 

 essence de térébenthine russe. — MM. J. Ch. Philip et 

 F. B. Garner ont étudié l'influence des sels de sodiun> 

 sur la solubilité des acides peu solubles. Plus faible 

 est l'acide du sel de Ma, plus grande est l'influence du 

 sel sur la solubilité des acides henzoïque, salicylique, 

 o-c!ilorobenzoïque el M-iiilrobenzoïque. — M. G. T. 

 Morgan et M"'' F. M. G. Micklethwait, en condensant 

 l'aniline et le chlorure arsénieux et traitant le mélange 

 par un alcali aqueux, ont obtenu l'oxyde de triamino- 

 Iriphénylarsine 0: As(C''H'.AzH')'; avec le camphre, on 

 obtient l'acide Iricamphorylarsinique (C"'H"')'As(OH)-. 



— MM. H. F. V. Little, É. Cahen et G. T. Morgan 

 déterminent As dans les composés organiques en les 

 chauffant avec Na°0- et Na-CO', faisant bouillir l'extrait 

 a(|ueux (icidifié de la fusion avec Kl et précipitant As à 

 l'état de sulfure. I-e précipité est redissous dans NaOH 

 et la solutiim traitée par H^O*. Après acidification et 

 éhullilion, on n'-pètcla réduction avec Kl, chasse I par 

 éhullilion, neutralise la solution arsénieuse el la titre 

 par I. — M. J. Moir attribue la valence à la présence, 

 en nomlirr variable, dans les éléments, d'un sous-élé- 

 mcnt de (loids alomi(|ue 1 112; la masse des éléments 

 si'rail dur à la polymi'TisiiIinM d'une enlité lonsistant 

 en un atome d'bydi'oi.'éiii' iiiuins l'ajjrégution ci-dessus. 



— M. B. M. Jones a éludié l.i cristallisation spontanée 

 di'S solulinns de carbonate de sodium et de thiosulfate 

 de sodium, el construit les courbes de supersolubilité. 



— M. T. P. Hilditch a observé que les composés pos- 

 sédant deux liaisons éihénoides contiguës présentent 

 une exaltation optique très marquée par rapport 

 aux composi's monoéihyléniques ou saturés complète- 

 ment. Les composés monoéihyléniques ont eux-mêmes 

 un plus gland pouvoir rotaloire que les composés 

 satinés, mais la différence est plus faible qu'avec les 

 systèmes coiijnHués. \jC groupe phényle en position S 

 pai' rapport au caihoxyle parait exercer une influence 

 di''pririianle sur le pouvoir rotaloire. — Le même 



aiitiin a déterminé le pouvoir rotaloire des éthers 

 diHM'iiinyliques et des sels dibruciques des acides 

 gras liil>asi([ues, depuis l'acide oxalique jusqu'à l'acide 

 sébacique. Les dérivés oxaliques présentent une forte 

 exaltation, les dérivés maloniques et succiniques une 

 dépression elles dérivés adipiques une exaltation. — 

 MM. J. N. Pring el "W. Fielding onl étudié la pré- 

 paration de quelques métaux réfraclaires en exposant 

 la vapeur de leurs chlorures volatils à l'action de fila- 

 ments de carbone chauffés électriquement. Avec le 

 chlorure de Tu, un dépôt de métal est obtenu entre 

 1.200» et l.bOO°; avec le chlorure de Mo, au-dessous de 

 i .300° ; avec SiCl*, entre i .700° et 1850° ; au-dessus de ces 

 températures, il se forme les carbures. Avec le chlo- 

 rure de Bo, le dépôt consiste toujours en carbure et se 

 forme entre 1.800° et 2.000°.— MM. S. R. Best et J.F. 

 Thorpe ont constaté que les compos('s à chaîne ouverte I 

 ayant un groupe aminé en position y par rapport à un 

 groupe nitrile se condensent, ' par traitement avec 

 C-'H'ONa, en dérivés du pyrrol. Les cétones dérivées de 

 ces derniers, qui onl un atome de C adjacent à l'Az 

 doublement lié en dehors du noyau, tendent à passer, 

 sous l'influence de l'eau chaude, en isopyrrols iso- 

 mères. — MM. R. W. Gray et F. P. Burt ont déter- 

 miné le poids d'un litre noi-mal d'HCl; il est égal à 

 1,63915. HCl a été décomposé par Al au rouge et l'hy- 

 drogène recueilli et mesuré; on en déduit pour poids 

 atomique de Cl la valeur 35,459 (0 = 16). Par une autre 

 méthode physico-chimique, les auteurs ont trouvé . 

 35,461. — M. F. L. Pyman a ccjnslaté que la base 

 amorphe obtenue par Goldschmiedl dans la réduction 

 de la papavérine est la tétrahydropapav('iiiie, donnant 

 paroxydation la 6 : 7-diméthoxy- 3 :4-diliydiiiisoquino- 

 line. I.a létrahydropapavérine de Goldsciiniiedl est, en 

 réalité, la 1 :2-dibydropapavérine. — M. F. W. Gray a 

 prouvé la présence d'un groupe OH dans les dérivés de 

 î'anhydracétonebenzile en préparant des dérivés acé- ', 

 tylés et des éthers éthyliques. Les dérivés acétylés, par 

 hydrolyse, donnent des isomères des composés primi- 

 tifs, — M.M. J. C. Irvine et R. Gilmour, en conden- 

 sant le glucose avec les composés aminés aromatiques, 

 ont obtenu les formes isomères des glucose-/)-tolui- 

 dide, glucose-g-naphtylamide, glucose-/j-phénétidide, 

 glucose -o-carboxyanilide, toutes douées d'une forte 

 niutarotation. Exemple : a-glucose-p-toluidide, prismes 

 anhydres, [a]„ = -|-181°,9 îi —45°, p-glucose-/j-tolui- 

 dide, aiguilles à 1 H'-O, [a]D = — 97°,6 à — 45°,2; 

 plaques à 1 /2 IP-O , [a]„ = — 94°,6 à — 47», 3. — 

 MM. A. E. Dunstan et F. B. Thole onl déterminé 

 les courbes viscosité-concentration pour les systèmes 

 binaires composés d'eau et d'alcools méthylique, éthy;- 

 lique cl propylique, puis d'acide acétique, à diverses 

 températures. Ils confirment les résultats des investi- 

 gateurs précédents. — M. H. 'Wren a isolé la rf-mandé- 

 lamide et la cZ-benzoïne; elles onl des propriétés ana- 

 logues à celles des dérivés lévogyres correspondants. 

 La /-benzoïne et son éther méthylique se racémisent 

 rapidement sous l'action de KOH; l'éther éthylique est 

 partiellement, la carbanilido-/-benzoïue complètement 

 racémisée par la chaleur. — M. S. Ruhemann, en 

 faisant réagir les dérivés sodés desamides aromatiques 

 sur le iihénylpropiolate d'éthyle, a obtenu une série 

 d'homolnt,'ues de la dicétodi[diénylpyrroline, substances 

 d'une couleui' allant du rouge sombre au noir, solubles 

 dans les alialis dilués en bleu, juiis en jaune. — MM. A. 

 Senior el A. Crompton, poursuivant l'application de 

 leur undhode de synthèse de l'aeiidine, ont préparé la 

 2: 3: 7 :8-létraméltiylacridine et diverses Inaphtacridi- 

 nes et quinacridines. Tous ces composés présentent 

 une fluorescence marquée. 



ACADÉMIE DES SCIENCES DE VIENNE 



Sciiiii-c du 8 Jnillci 1900. 



1» Sciences matiiématiquks»-— M. R. Haokel présente . 

 ses recherches sur la sommatiim élémentaire de cer- 

 taines l'onclions de la théorie des nombres. — M. É. 



