ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



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d'abord avec HCI, suivant le schéma Ar. Az Cl. Ac + 

 HCl;;^Ar. AzII. Ac + Cl=: puis Cl libre et l'anilide réa- 

 gissent. — MM. T. S. Price et L. M.Jones ont préparé 

 lesdiséléniuresde benzvle, P. 92-03", et de nitrobenzylo, 

 0- F. 103», 5, m- F. 100°, 'p- F. 107»,3, au moyen des sélé- 

 nosulfates cori'espondants, soit par l'action de I, soit 

 par éleclrolyse. Ces corps se décomposent à la lumière 

 avec dépôt de Se. — MM. D. R. Boyd et H. S. Knowl- 

 ton, en faisant réagir A/.U'OH sur I'i'IIhm- glycide-o- 

 tolylique : 



CIl.CHMX;'!!" 



Eb. 134°, 5 sous 14 mm., ont obtenu: l'alcool j3-amino- 

 fj'-o-tolyloxyisopropyli(iue, F. oSo-OO" ; la dibydroxy-di- 

 o-tolyloxv<lipr(ipvlamine, F. 1I7",.''>, et la trihydroxy- 

 tri-o-tcdyloxytrijinipylamine, F. 83''-84". — MM.' D. K. 

 Boyd et E. R. Marie ont préparé, par l'action de KOH 

 sur l'épiclilorhvdrine en présence de nionopbénols : 

 l'éther glvcéro'l-dithymvlique OH.CH iCH'.O.C'"H"'f . 

 F. 41°,b-4i°, et l'éllier glycide-thymylique, Eb. 158° 

 sous 16 mm. — JI. G. Senter a déterminé les vitesses 

 de réaction des acides broiiioacétique, a-bromopropio- 

 nique et a-bromobutyrique et de leurs sels de sodium 

 avec l'eau et avec les alcalis ; avec l'eau, elles croissent 

 régulièrement dans la série; avec NaOH, elles dimi- 

 nuent. — MM. J. 'Wade et H. Finnemore ont constaté 

 que l'éther ordinaire est résoluble en ileux constituants 

 physiques par un fractionnement soigné. Le plus vola- 

 til est un mélange binaire d'éther et d'eau, ayant un 

 pointd'ébuUition constant et minimum: 34°, 15 et con- 

 tenant environ 13°/o d'eau. L'autre est ap|)roximative- 

 ment de l'éther pur; il bout à 34°, 50. Mais, en présence 

 d'alcool, le point d'ébuUition peut s'éleverjusqu'à34",73 

 et de l'alcool passe avec l'éther. — M. Al. Ch. Cum- 

 ming propose une nouvelle méthode pour la mesure de 

 la tension de vapeur, basée sur la mesure de la tem- 

 pérature à laquelle la rosée apparaît sur un cylindre 

 d'argent refroidi lentement dans un vase clos conte- 

 nant une solution d'un hydrate. 



Séance du 4 Novembre 1909. 



M. J. F. Thorpe décrit une méthode qui permet de 

 Iransfonner coHi]dètement l'ao-dicyanoliutane (adi[io- 

 nitrile) en l-iniind-i-cyanocyclopentane. — MM. M.O. 

 Forster et Ch. S. Gariand concluent, il'une étude des 

 coni]ios''sdérivi'sd'' r.MiiiiiM.Muipbrt'cl ilii iiiélhylaminn- 

 camiiliiv |i;U' r,,|Hll,ll|o|l ;i\ !■. |r^ xrU cjr d i ,1 /,nl| | U m , qUB 



lesconipns'-s (li:i/i'.iiiiiin'S .ilij.lrilbiurs-ai-i.ni.-lliipiesdoi- 

 ventéliviri.i-.'Miih.si,;:! rr\|.iv-.hiijX.A/, : Az.AzII.C'-H"', 

 ratoiiH'il II du ii-i\,ni lri,iziiih|iir prenant uni' piisitiun 

 de staliilile |ilu> i.'i mihIi' ,iu \niMiiai;e ilu grou|ie |di(''iiyle 

 qu'au voisinai;!' du radical alkyli que X. — M. H. M. I)aw- 

 son et M"' M. S.Leslleont étudié la réaction de l'iode 

 sur l'acétone. A la température ordinaire, la réaction 

 est très rapide, quoique incomplète, ce qui indique un 

 changement réversible. Dans les solvants inertes, la 

 vitesse de la réaction diminue. En solution aqueuse 

 acide, la vitesse de disparition de l'iode est constante 

 en présence d'une grande quantité d'acétone. — 

 MM. A. Senier et F. G. Shepheard ont piéparé une 

 série d'arylidène- et de napblylidèneamines pn'sen- 

 lant le phénomène de la pholotropie. En outre, ces 

 bases colorées prennent une i (.iilem plus foncée par 

 chauffage et plus claire par b- lelrMidi^Miiient, qui a été 

 poussé jusqu'à la. température ,\i- (lo- scdide. Les au- 

 teurs proposent de désigner ces variations de couleur, 

 qui sont réversibles, sous le nom de lliormotropif, ils 

 les attribuent à une variation du mode d'agrégation 

 des molécules. — MM. H. O. Jones et H. S. Tasker, 

 en faisant agir le chlorure il'ox.ilyle sui' divers merca- 

 ptans ou leurs sels métalliques, ont obtenu les élhcrs 

 de l'acide dithio-oxalique (éther mélhylique, F.82°,5- 

 83°, 5; phénylique, F.119°-120<'). Ces éthers, par ébulli- 

 tion avec KHS alcoolique, fournissent le dithio-oxalate 

 de potassium (KSCO)', qui donne une coloration intense 



avec les sels de Co et de Ni. — MM. H. S. Tasker et 

 H. O. Jones, par action du chlorure de phosphoryle 

 sur le phénylniereajUan, ont obtenu le trithiophospliate 

 de triphényle, F. 115°. Avec le chlorure de thionyle, il 

 se forme du disulfure de phényle et SO' ; avec le cbl" • 

 rure de nitrosyle, on obtient une brillante coloration 

 rouge (probablement due à un éther thionilreux),qui 

 disparait graduellement avec dégagement d'oxyde ni- 

 ti'ique et formation de disulfure d'alkyle. — M. A. G. 

 Perkin a extrait des fleurs de VHibincus ScihdnritVn 

 0,3(i 1.,, d'un mélange de trois matières colorantes 

 jaunes; la principale, C"'H'°0*, est identique à lagossy- 

 pétine, dont l'ancienne formule doit être abandonnée; 

 la seconde est la ([uercéline ; la troisième est nouvelle 

 et a reçu le nom •Xliilnsii'l iiie, F.34(i°. — MM. O. Bau- 

 disch, G. S. Hibbert el "W. H. Perkin jun., en rédui- 

 sant l'acide l-li\ilinx\-fj-i..lui(|ue par i\a et l'alcool, ont 

 obtenu les deux .k |dl■^ r;s- l'i lis lieux acides ^;v/(;s'-l-mé- 

 thylcyclobexaiie-l-nl-;; r;n linxyliques; la réduction de 

 l'acide 6-hydroxy-o-loluique donne un nudange des 

 acides ois- et (/•fl/;.s-l nii'dliyleyi loliexane-G-ol-2-iar- 

 boxyliques. — MM. A. N. Meldrum et W. H. Perkin 

 jun., en réduisant l'acide 5-hydroxy-;i/-toluique par Na 

 et l'alcool isoamylique, ont obtenu l'acide <rans-l-mé- 

 thylcyclohexane 5-ol-3-carboxylique,qui est transformé' 

 en acide cis par distillation et hydrolyse de la lactone 

 résultante. — MM. A. Ch. Sirkar et J. M. Dutta ont 

 trouvé qu'en solution neutre ou légèrement acide à 8:'i° 

 la réaction entre le permanganate de potasse et le sul- 

 fate de manganèse est la suivante : 3 MnSO' -(- 2 K.MnO' 

 -f 211-0 = o MnO= -t- K=SO* + 2 H'-SO'. En solution acide 

 à 100", l'acide réagit sur MnO' formé d'après l'équa- 

 tion : 2MnO= -f 2 H'^SO' = 2 MnSO' -f 2 H'O -f 0'. Le sul- 

 fate de manganèsr lelmnié réagit sur une nouvelle 

 quantité de pei nMn^.in.ile, et le cycle conlinue tant 

 que la solulion reste ,iiiile. — MM. H. D. Gardner et 

 ■VV. N. Haworth ont étudié la condensation du cyana- 

 célate d'éthyle sodé avec un certain nombre de cétones. 



SOCIÉTÉ ANGLAISE 

 DE CHIMIE INDUSTRIELLE 



SECTION DE LONDHES 



Séance ou 3 .Uni i'M)0 isuilc). 



MM. C. Beadle et H. -P. Stevens décriventune iiow 

 relie machine pour l'essai mécanique du caoutchouc. 

 L'échantillon à examiner est étiré horizontalement, au 

 moyen d'un chariot tiré par un câble qui s'enroule sur 

 une poulie et se termine par un récipient métallique 

 dans lequel on fait arriver de l'eau. Le poids tenseur 

 augmente régulièrement; quaml la rupture se produit, 

 un dispositif aulonialique ari'ète riMoulenieiil de l'eau. 

 el l'on n'a ]dusqu'à peser lerécipienl. l-ji nu me temps, 

 r('longation est mesurée par un indiialeni' glissant sur 

 une échelle et (]ui s'arrête également au moment de la 

 rupture. Les auteurs ont également fait construire une 

 machine qui pratique, pour les essais, dans des feuilles 

 de caoutchouc vulcanisé, des disques de 10 millimètres 

 de diamètre percés d'un trou de 5 millimètres de 

 diamètre. Les essais on! donné les résultats suivants : 



TF.NSION' ÉLONC.ATION 

 DT-: RUPTURK A LA BUPTURK 



en ;^n-aninies longueur 



Pnenni:ili(pies do voitures . . . 610 

 Caoutchouc de plantation non 



vulcanisé 21(1 



Canutchouc de idantation vul- 



caTUse 633 



4,4 

 2,3 

 6,6 



ACADEMIE DES SCIENCES DE BERLIN 



Séance du 22 Juillet 1909. 



M. M. Planck rend compte du cours qu'il a fait aux 

 uojs d'avril et de mai de celle année, notamment sur 



