ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



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l'air: les nombres concordent avec ceux qui sont cal- 

 culés d'autre manière. — M"» I. Smedley, en faisant 

 réapir des proportions équimoléculaires de Br et de 

 benzylidène-acétophénone en solution chloroformique, 

 a obtenu des cristaux de dibromure, F. il\l''-\W" (ren- 

 dement 70 à 80°/o); en concentrant davantage la solu- 

 lidii, il se dépose des aiguilles blanches, P. 113°, d'un 

 (lilironiure isomère. Ce dernier, chauffé à 180", refroidi, 

 dissous dans l'alcool et recristallisé, donne le corps 

 loudant à I;i7°-I58°. — MM. F. B. Power et Ch. W. 

 Moore ont extrait du fruit de l'EcbnJInini cliilfriuiii, à 

 cùlé d'un ferment liydrolysant les p-glucosides, un liy- 

 drcir.arliuro P\ 68°, uîi pby'tostérol CH^O, F. 148°, une 

 substance C"H''0'(OHj', voisine de l'ipuranol, un mé- 

 lange d'acides gras, et la prétendue élatérine, dont le 

 constituant lévogyre est nommé à-élatérine, et le cons- 

 tituant dextrogyre, physiologiquement actif, est nommé 

 pl-élatérine, enfin du glucose. — M. J. C. Gain a obtenu 

 le 3-nitrodurène C''H{C[l')*AzO° en diazotantle 3-nitro- 

 6-aminodurône en solution alcoolique et faisant bouillir 

 jusqu'à ce qu'il ne dégage plusd'Az. Il se cristallise en 

 cristaux incolores, F. 76°. — M. B. Flurscheim expose 

 une hypothèse d'après laquelle la masse atomique est 

 entourée par une couche ou enveloppe d'éther, dans 

 laquelle, par l'action des électrons libres à l'intérieur 

 de l'atome, la forme d'énergie appelée affinité chimique 

 est induite de la même façon que le magnétisme molé- 

 culaire par les courants d'Ampère. L'affinité ainsi 

 induite varie, pour les différents atomes, à la fois en 

 q\ialité et en quantité. Sa quantité dépend de la capa- 

 cité de l'enveloppe d'éther, qui est proportionnelle à la 

 surface de l'atome non combiné et non comprimé; sa 

 qualité est une fonction des charges électriques dans 

 l'atome. Si ce dernier contient des quantités égales de 

 charges négatives et positives, aucune affinité n'est 

 induite (gaz inertes) ; si les charges positives ou néga- 

 tives sont en excès, l'affinité induite prend une polarité 

 correspondante. L'auteur développe longuiMnent les 

 conséquences de cette hypothèse. — MM. W. H. Perkin 

 jun., R. Robinson et F. Thomas uni l'ail la synlbèse 

 de l'acide cotarnique en partant de la o : 6-niiHhylène- 

 diuxy-1-hydrindone. — MM.P. F. Frankland cl F. Bar- 

 row ont pri'pari' li-s formyl-, acétyl-, propionyl- et 

 /i-butyryl-liornyl.iMiines et ont déterminé leur pouvoir 

 rotaluirè dans l'alcool raéthylique et élhylique, l'acide 

 acétique glacial et la pyridine. Ils ont ensuite préparé 

 lesbenzoyl-, o-,m-el/;-toluyl-, o-,ni-et/j-nitrobenzoyl- 

 bornylamines et mesuré leur pouvoir rotatoire dans les 

 mêmes dissolvants. — M"'' M. E. Dobson, MM. J. Ferns 

 et "W. H. Perkin jun. ont constaté que le pentane-aSSe- 

 tétracarboxylate d'éthyle réagit avec Na pour former 

 le cyclohexanone-3:6-dicarboxylate d'éthyle, qui, par 

 hydrolyse et élimination de CO'', donne l'acide cyclo- 

 hexanone-3-carboxylique, F'. 73°-75°. 



SOCIÉTÉ ALLEMANDE DE PH^SIUUE 



Couuhuuications reçues pendant les vacances {suite). 

 M. H. Finger : L'intluenee du milieu sur les raies des 

 spectres d'cliimeUes. L'auteur a étudié, sur le conseit 

 du Professeur Konen, les variations que subissent, au 

 passage de 1' « étincelle à l'air » à 1* « étincelle en 

 milieu liquide », les spectres de la plupart des élé- 

 ments qui se prêtent à une investigation pareille. Le 

 seul liquide employé est l'eau qui, sans offrir de 

 décomposition gênante, présente la perméabilité néces- 

 saire pour l'étude sur l'ultra-violet. Le fait le plus 

 frappant, c'est que le spectre de l'air, qui invariable- 

 ment accompagne l'étincelle à l'air, fait défaut dans 

 l'étincelle passant en milieu liquide. Par contre, l'on 

 observe, dans ce dernier cas, un speclre continu plus 

 ou moins étendu, dont le maximum, de position diffé- 

 rente suivant les éléments, peut s'étendre jusqu'à 

 l'extrême ultra-violet. A côté de ce spectre continu, il 

 se produit, chez certains éléments, le spectre renversé 

 de la vapeur d'eau. D'autre part, les raies du spectre 

 d'étincelles ordinaire se trouvent affectées de diffé- 



rentes manières^ Dans aucun des spectres étudiés, 

 l'on n'observe la moindre trace de raies d'hydrogène 

 ou d'oxygène, ni de celles, toujours présentes, des sels 

 dissous dans l'eau. Quant aux moditications des raie.s 

 régulièrement disposées, on peut affirmer que les 

 laies appartenant à des séries se comportent d'une 

 façon identique par rapport aux modifications qui con- 

 cernent l'étincelle produite en milieu liquide. D'une 

 façon générale, on peut dire que le processus prend un 

 caractère plus disruptif lors de l'immersion (éliminant 

 l'air) de l'étincelle dans l'eau. 11 se produit une décom- 

 position du liquide aussi bien que des électrodes, le 

 premier étant décomposé en H et et partiellement 

 vaporisé, tandis que ces dernières subissent une pul- 

 vérisation variable suivant leur nature, en même temps 

 que se forment des solutions colloïdales et que, chez 

 certains éléments au moins, des processus chimiques, 

 tels que l'oxydation, ont lieu. Il est difficile de se 

 rendre un compte exact de la production du spectre 

 continu et des inversions qu'il détermine. 11 est pos- 

 sible que ce soit l'hydrogène et l'oxygène qui, aux pres- 

 sions élevées de l'étincelle et aux grandes densités de 

 firant, émettent la lumière continue. — M. H. Zahn : 

 rniéabilité du i'er aux vibrations rapides. Les expé- 

 nces entreprises, sur le conseil de l'auteur, par 

 M. Ganzlin, ont fait voir que la perméabilité s'accroît 

 rapidement avec l'intensité du champ dans le cas des 

 champs faibles, avec une aimantation constante aussi 

 bien qu'avec les vibrations rapides; après avoir atteint 

 un maximum, elle diminue lentement. — M. F. Plog- 

 meyer : Sur la formation des surfaces solides dans les 

 liquides colloïdaux et les plwnoinènes photo-électriques 

 auxquels elles donnent lieu. Comme M. Rohde l'a fait 

 voir en 1906, les variations de la sensibilité photo- 

 électrique des solutions aqueuses de fuchsine ou de 

 violet méthylique sont dues à la formation d'une 

 couche superficielle solide se composant de pigment 

 solide. Les expériences de l'auteur font voir que la for- 

 mation de la couche superficielle chez les pigments 

 d'aniline est presque indépendante de la nature chi- 

 mique du gaz en contact avec la surface. On doit donc 

 écarter l'hypothèse que ce phénomène serait dû à la 

 formation, sous l'influence de l'oxygène, d'une nou- 

 velle matière, difficilement soluble. Toutes les in- 

 fluences favorables à la vaporisation accélèrent aussi, 

 bien qu'à un moindre degré, la formation de la couche 

 superficielle. Les colloïdes inorganiques présentent 

 une allure essentiellement identique aux pigments 

 d'aniline; la membrane qui, dans les deux cas, finit 

 par se former est photo-électrique dans le cas où le 

 corps solide serait également photo-électrique. Les élec- 

 trolytes accélèrent la formation de la membrane, qui, 

 d'autre part, n'est pas toujours parallèle à la susceptibi- 

 lité photo-électrique. La formation de la membrane est 

 liée, dans tous les cas, à la nature colloïdale du liquide. 

 ■ — .M. G. Franck". La mobilité des ions des atomes radio- 

 actifs résiduels et la masse de l'ion gazeux. Malgré les 

 nombreuses recherches consacrées, dans ces dernières 

 années, aux ions gazeux, on n'a pas encore pu résoudre 

 la question relative à la nature simple ou complexe de 

 ces ions. Des investigations antérieures, il semblait 

 résulter que la masse de la molécule primairement 

 ionisatrice n'exercerait que peu d'influence sur la 

 mobilité des ions, la masse des molécules d'air étant à 

 celle des atomes radio-actifs en question à peu près 

 comme i est à 7. C'est pour vérifier cette façon de voir 

 que l'auteur étudie les ions radio-actifs 'dans l'air, 

 l'hydrogène et l'azote. Comme la masse des molécules 

 d'hydrogène est à l'atome radio- actif comme 1 est à 

 100, une influence possible de la masse de l'ion devait 

 se faire sentir infailliblement dans le cas de ce gaz. Or, 

 une ionisation superficielle approximativement unipo- 

 laire, à ions radioactifs, se réalise facilement en utili- 

 sant les atomes résiduels découverts par M. Hahn ' et 



' O. Hahn : Phvs. Zeitscbr., t. X, p. 31-88, 1909; 0. Hahn 

 et L. Meitner : Veri. Pliys. Ges., t. XI, p. 55, 1909. 



