Nachträgliches über die Federfarbstoffe der Musopbagiden. 37 



siingen nur unvollständig gefällt wird. Nach Zusatz von Salzen 

 (wie z. B. von Chlorcalcium), welche in kleinerer Menge schon das 

 Turacin aus seinen Lösungen niederschlagen, sieht man dieses Ueber- 

 gangsspectrum nicht auftreten. Merkwürdigerweise ist die Lage 

 der beiden Bänder in ersteren Salzlösungen sehr constant, Ueber- 

 gangsspectren zwischen diesem und dem des festen Turacins habe 

 ich nicht zu erhalten vermocht. Werden die Salze aus der Tu- 

 racinlösung durch Dialyse wieder entfernt, so erscheint das ur- 

 sprüngliche Spectrum der salzfreien Lösung wieder; auch durch 

 Säuren wird das Turacin aus den Salzlösungen mit ganz den 

 nämlichen physikalischen Eigenschaften gefällt als aus solchen, 

 welche nur Spuren eines Alkali enthalten. 



Wird eine Turacinlösung mit wenig concentrirter Schwefel- 

 säure versetzt, so scheidet sich der Farbstoff aus, und die Lage 

 der beiden Bänder im Spectrum ist in Folge dessen genau die- 

 jenige, welche die unveränderte Feder oder die durch Essigsäure 

 aus alkalischer Lösung gefällte Substanz zeigt. Zugleich wird 

 aber auch ein Absorptionsband unmittelbar vor I) je nach der 

 Menge der zugesetzten Säure mehr oder weniger deutlich; es 

 ist das Band des Turacoverdins, in welches ein Theil des Tura- 

 cins durch die Schwefelsäure umgewandelt wird. Concentrirte 

 Schwefelsäure, in welcher wenig Turacin gelöst wurde, zeigt ein 

 ganz anderes Spectrum, welches auf Tafel III, 11 der V. Abth. 

 I. Reihe dieser Studien bereits dargestellt ist. Zu dieser Zeich- 

 nung sei nur noch bemerkt, daß bei einer gewissen Schichten- 

 dicke sich auch die bei D beginnende stufenweise Erhebung des 

 stärkeren zweiten Absorptionsbandes zu einem gesonderten Streifen 

 auflösen läßt, während bei Verstärkung der Schichtendicke sich 

 das Spectrum völlig verdunkelt: 



I.) von 35 bis 35.4, 

 II.) „ 34.95 „ 34.6 und 

 III.) „ 34.3 „ 33.7. 



