Studien zur Entwicklungsgeschichte der Crinoiden. 169 



die Eier ausgetreten und befruchtet worden waren, die Arme abwarf, 

 von welchen sich dann die Pinnulae einzeln loslösten. Trotzdem machten 

 die Embryonen auf denselben die Entwicklung in ganz normaler 

 Weise durch. 



Zur Conservirung benutzte ich mehrere Lösungen, welche mir zum 

 Theil schon bei andern Thierformen ausgezeichnete Dienste geleistet 

 hatten. Da ich am Meere, während ich das Material sammelte, nicht 

 Zeit und Gelegenheit fand, die Brauchbarkeit einer jeden Conser- 

 virungsflüssigkeit sofort zu prüfen, behandelte ich fast jedes Stadium 

 auf 5 verschiedene Weisen. Wie es sich später allerdings gezeigt hat, 

 habe ich mir dadurch viel überflüssige Arbeit gemacht, denn manche 

 dieser Erhärtungsmittel erwiesen sich für gewisse Stadien ganz un- 

 brauchbar. Bei der Erklärung der Abbildungen ist für ein jedes Sta- 

 dium die Conservirungsmethode angegeben. 



Am besten bewährten sich die Sublimatlösungen. Erstlich be- 

 reitete ich eine in filtrirtem Seewasser heiss gesättigte Lösung und 

 wandte sie nach ihrem Erkalten an. Fast sämmtliche Stadien werden 

 durch sie in vorzüglicher Weise conservirt. Neben der getreuen 

 Fixirung der äussern Form bleiben auch die histologischen Details 

 sehr gut erhalten. In den spätem Stadien, in welchen die Bildung 

 der Kalkstücke im mittlem Blatte beginnt, erfolgt gleichzeitig mit 

 der Fixirung der Gewebe eine Auflösung der Kalkbildungen, so dass 

 man diese in Sublimatpräparaten nicht mehr nachweisen kann. Be- 

 sonders geeignet fand ich dieses Conservirungsmittel zur nachträglichen 

 Anfertigung von histologischen Isolations- und Zerzupfuugspräparaten, 

 namentlich wenn die Embryonen längere Zeit (etwa ^/^ Stunden) in 

 ihr verweilt hatten. 



Zur Conservirung der Furchungsstadien erwies sich geeigneter 

 als diese einfache Sublimatlösung eine Mischung derselben mit Vso — 

 ^/eo Raumtheilen concentrirter Essigsäure; und zwar wurde dieser 

 Essigsäurezusatz in die noch heisse Sublimatlösung geschüttet und 

 das Gemisch dann nach dem Erkalten angewendet. Die Erhärtung 

 der Furchungsstadien gelingt mit dieser Flüssigkeit ausserordentlich 

 gut, und ich habe selbst die verhältnissmässig dünnwandigen Blastulae 

 in ganz normalem Zustande erhalten können. 



Ferner habe ich diese Sublimatessigsäure mit einem Zusätze von 

 Vi 0*^/(1 Chromsäure versehen, ohne aber bei der Anwendung dieses 

 Gemisches irgend einen Vortheil zu bemerken , im Gegentheil fand 

 ich die Embryonen brüchiger und weniger gut färbbar als nach den 

 andern Behaudlungsweisen. 



