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Ebensowenig erwies sich im Allgemeinen KLEiNENBERö'sche Picrin- 

 schwefelsäure , der ich eine Spur Chromsäure — etwa V2o"/o — 

 hinzugefügt hatte, zur Conservirung geeignet. Die Embryonen, die 

 nahe daran .waren auszuschwärmen , zeigten sich ganz unbrauchbar 

 erhalten ; dagegen waren manche Furchungsstadien, insoweit es sich 

 um die Erhaltung der Form und gegenseitigen Lagebeziehung der ein- 

 zelnen Blastoraeren handelte, ganz gut conservirt. 



Alle die eben beschriebenen Reagentien lösen die Kalkgebilde, 

 welche sich in den Embryonen und Larven bilden, mehr oder minder 

 rasch vollständig auf. Um die Kalktafeln zu erhalten, behandelte ich 

 ältere Embryonen, das freischwimmende und die festsitzenden Larven- 

 stadien mit absolutem Alcohol und bewahrte dann die Thiere in 80^/o 

 Alcohol auf. Die so gewonnenen Präparate zeigten grösstentheils auch 

 die histologischen Verhältnisse vortrefflich erhalten. Für jüngere 

 Embryonen, für die Furchungsstadien und Gastrula erwies sich aber 

 Alcohol absolut, weit weniger geeignet als die Sublimatlösungen. 



Nachdem die Fixirung der Gewebe erfolgt war, wurden die Em- 

 bryonen in 80 "/o Alkohol aufbewahrt. Geschah die Conservirung in 

 wässrigen Lösungen, so wurde nach einander in 20, 40, 60 und 70'7o 

 Alcohol übergeführt, bevor die endgültige Uebertragung in den stär- 

 keren Alcohol stattfand. So wurden Schrumpfungen und Deformitäten 

 der Gewebe und Zellen nach Möglichkeit vermieden. 



Für die Untersuchung des Furchungsprocesses reicht es aus, die 

 conservirten Embryonen in Nelkenöl aufzuhellen und in Cauadabalsam 

 oder Damarlack einzuschliessen. Ich habe dabei das schon vielfach 

 mit Erfolg angewendete Verfahren beobachtet, das Deckglas durch 

 entsprechend dicke Glasfäden zu stützen, so dass sich bei genügend 

 eingedicktem Harze durch Verschiebung des Deckglases leicht jede 

 beliebige Stellung des Präparates gewinnen und demgemäss dessen 

 genaue Untersuchung ausführen lässt. Die zur Untersuchung in toto 

 bestimmten Embryonen habe ich nur sehr schwach in Boraxcarmin 

 gefärbt oder auch, wenn es auf die Erforschung der Kalkbildungen 

 ankam, gar nicht. Gegenüber den Angaben von Barrois möchte ich 

 nicht unterlassen zu erwähnen, dass ich die jungen Embryonen durch- 

 wegs mit Carminfarbstoft'en sehr schwierig zu behandeln fand. Aller- 

 dings hatte mein Material fast 1 V2 Jahre im Alcohol gelegen, bis 

 ich an seine Bearbeitung herantreten konnte. Aeltere Embryonen 

 lassen sich in Totalpräparaten nur ungenügend untersuchen, aber es 

 darf doch auch dies nicht vollständig unterlassen werden, weil dadurch 

 immerhin die Deutung der Schnitte wesentlich erleichtert wird. Erst 



