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Würdigkeit, mit welcher er mir sein wohlausgestattetes Laboratorium 

 zu meinen Untersuchungen überliess. Herrn N. Gorono witsch in 

 Puscbkino bei Moskau bin ich für die Benutzung seiner Bibliothek 

 zu Dank verpflichtet. 



Die als Untersuchungsobject dienenden Raupen und Puppen von 

 Vanessa urticae wurden in den verschiedensten Stadien der Ent- 

 wicklung durch Uebergiessen mit kochendem destillirten Wasser ge- 

 tödtet und darauf in Alkohol von verschiedenen Concentrationsgraden 

 in üblicher Weise gehärtet. Bei einigen jungen lebenden Puppen 

 wurde mit einer scharfen Scheere die Kopfgegend abgeschnitten und 

 das auf diese Weise erhaltene Stück durch einen Medianschnitt halbirt 

 und darauf möglichst schnell in Osmiumsäurelösung resp. in die sog. 

 „FLEMMiNG'sche Lösuug" auf 3 Stunden gebracht. Bei altern Puppen 

 konnte am lebenden Object die Puppenhülle in der Kopfgegend ent- 

 fernt und der Kopf darauf mit den erwähnten Reagentien behandelt 

 werden. Beim plötzlichen Abkochen der Puppe ist die Coagulation 

 der Gewebe eine momentane. Daraus resultirt, dass das histologische 

 Bild, das man beim Untersuchen so behandelter Objecte erhält, sehr 

 genau die Verhältnisse zeigt, wie sie im Leben vorliegen, d. h. wir 

 erhalten undeutliche Zell- und Kern grenzen. Um die Coagulation der 

 Gewebe zu verlangsamen und deutlichere Abgrenzungen zu erhalten, 

 wurde, besonders bei jüngeren Stadien, die Anwendung der erwähnten 

 Reagentien der Abkochungsmethode vorgezogen. 



Die auf die genannten Weisen fixirten Gewebe wurden nun in 

 folgender Art gefärbt. Alkoholisches Boraxcarmin ergab bei altern 

 Stadien ziemlich brauchbare Bilder, doch musste der Vorzug dem be- 

 kannten GRENACHER'schen Alauncarmin gegeben werden, das sich zur 

 Untersuchung von Arthropodengeweben ganz besonders eignet. Nach 

 dem Alauncarmin folgt als Färbemittel das Hämatoxylin, und zwar 

 wurden sowohl Totalfärbungen der Objecte vorgenommen als auch 

 Schnittfärbungen. Als Aufhellungsmittel dienten Terpentin, Creosot, 

 Toluol und Xylol, als Einbettungsraasse Paraffin. Zur Benutzung 

 kamen sowohl Schlittenmikrotome als auch das „Rocking microtome" 

 der „Cambridge scientific instrument company". Letzteres leistet vor- 

 zügliche Dienste. Mittels der sog. „ScHÄLLiBAUivi'schen Mischung" 

 (Collodium und Nelkenöl 1 : 2) wurden die Schnitte auf dem Object- 

 träger befestigt und in üblicher Weise das Paraffin entfernt. 



Bei Untersuchung älterer Stadien des epidermalen Theils der 

 Augen ist es nicht nöthig, einzelne Köpfe bloss zur Herstellung von 

 Längsschnitten durch die Oramatidien, andere Exemplare wieder zur 



