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Schmieäeherg und Harnach'^) verdanken wir die Syn- 

 these des Muscarins und damit auch die Kenntniss von 

 dessen rationeller Formel: Es stellt sich uns das Mus- 

 carin dar als ein Trimethylammonium, in dem eine weitere 

 Valenz gesättigt ist durch eine oxydirte Aethylgruppe 



= CH3)3 

 -CH2 



CH. (0H).2 

 -OH 



Es lag nunmehr nahe, auch andere Trimethylam- 

 moniumbasen darzustellen und deren Wirkung zu prüfen^ 

 So wurden von Schmiedeberg und HarnacJc Valeryltrime- 

 thylammonium, Amyltrimethylammonium und Hexyltrime- 

 thylammonium untersucht. Während die ersten beiden 

 eine volle Uebereinstimmung mit den Wirkungen des 

 Muscarins zeigten, war das Hexyltrimethylammonium dieser 

 Forscher völlig indifferent und gaben somit" diese Resultate 

 „nicht den gehofften Auf schluss über die Abhängigheit jener 

 Wirkungen von der Constitution der betreffenden Base^i^)." 



In der Hoffnung, hier doch eine allgemeine Beziehung 

 zu finden, haben wir die Untersuchungen weiter geführt. 

 Schon Luchsinger hatte das Benzyltrimethylammonium in 

 seinen Wirkungen als vollständig übereinstimmend mit 

 dem Muscarin gefunden. Es zeigte sich ferner auch selbst 

 das einfachste Glied der Reihe, das TetramethyJammonium^ 

 ebenfalls von der charakteristischen Wirkung. Als mit die- 

 sen Körpern in allen physiologischen Wirkungen vollständig 

 übereinstimmend können wir jetzt noch eine Reihe weiterer 

 chemisch analog zusammengesetzter Ammoniumbasen hin- 



^) Vgl. Schmiedeberg und Harnack. Archiv für exper. 

 Pathologie und Pharmakologie, Bd. VI, S. 101. 1876. 



^) Jordan^ Archiv f. experiment. Pathologie u. Pharmako- 

 logie, VIII, 30. 1877. 



