— 16 - 



0/ 2 %)i Osmiumsäure (1 %)> Pikrinsäure (1%). Flem- 

 ming'sche Mischung. Die Osmiumsäure muss von den ande- 

 ren Säuren getrennt werden, wegen der Eigenfarbe, die in 

 Folge ihrer Reduction in den Geweben auftritt und ander- 

 weitige Tinctionen nicht oder nur schwer zur Geltung kom- 

 men lässt. In allen Fällen war eine Nachbehandlung mit 

 Alkohol und Celloidin oder Paraffin gebraucht. Diejenige 

 Conservirung, welche dem Bilde der frisch untersuchten 

 Zellen am nähesten kommt, liefert Pikrinsäure; am un- 

 günstigsten hinsichtlich der Form der Zellen verhält sich 

 die Flemming' sehe Mischung. Allen, aus Säurehärtungen 

 entsprungenen Präparaten gemeinsam ist: scharfe Ab- 

 grenzung der Zellen, ausgesprochene Tinctionsfähigkeit 

 des Zellkörpers, geringe Tinctionsfähigkeit des Kernes mit 

 Ausnahme des oder der Kernkörperchen. Die Granula- 

 tionen des Zellkörpers erweisen sich zum Theile resistent 

 gegen gewisse Farbstoffe. Ausser den Kernkörperchen 

 erscheinen einzelne Granula des Kerngerüstes gefärbt. 

 Härtung der frischen Präparate in Osmiumsäure zeigt in 

 Verbindung mit der Härtung eine ungleiche Reductions- 

 kraft der verschiedenen Zellformen. Die Beschaffenheit 

 der Zellen kommt den in Pikrinsäure erhältlichen Präpa- 

 raten nahe. Die Färbungsunterschiede sind bei den 

 Tinctionsversuchen zu besprechen. 



B. Härtung in sauren Salzen. Als Paradigma haben 

 wir hier das doppeltchromsaure Kali in Form der 

 Müller'schen Lösung verwendet. Die Müller'sche Lösung 

 ergibt unabhängig von jeder Nachbehandlung (Gefrier- 

 schnitte) ausgesprochene Differenzirung der chromophilen 

 und der chromophoben Zellen. Gegenüber Farbstoffen ver- 

 halten sich die Präparate wie nach Säurebehandlung. 



C. Härtung in neutralen Medien. Von neutralen Här- 

 tungsmitteln haben wir angewendet neutrales Bleiacetat 



