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überdiess ergeben, dass die verschiedenartigsten fixiren- 

 den Mittel der Conservirung der Zellen mit ihren charak- 

 teristischen Tinctionsverschiedenheiten günstig sind. Im 

 Allgemeinen wurden die Präparate eine bis anderthalb 

 Stunden in halbprozentiger Chromsäure fixirt, dann im 

 Dunkeln mit Alkohol extrahirt, schliesslich in Celloidin 

 oder Paraffin eingebettet. Im letzteren Falle wurden die 

 Tinctionen an den auf Deckgläschen aufgeklebten Präpa- 

 raten vorgenommen. Die Deckgläschen wurden mit Ca- 

 nadabalsam auf den Objektträger aufgeklebt, so zwar, 

 dass die Schnittejnach oben sahen, und mit einem zweiten 

 Deckgläschen bedeckt. Auf diesem Wege war vermieden, 

 dass körnige Gerinnungen des Klebmittels zwischen dem 

 Schnitt und dem Deckglas, beziehungsweise dem Objektiv, 

 stören konnten. Bei der Kostspieligkeit der anzuwenden- 

 den Tinctionsflüssigkeiten war diess Verfahren ökono- 

 mischer, als wenn wir die Schnitte direkt auf den Objekt- 

 träger geklebt hätten. In allen Fällen gelingen aber die 

 Präparate am schönsten bei Vermeidung jeglicher Kleb- 

 mittel ; so lästig und schwierig die Handhabung der sehr 

 feinen (V 2 oo mm ) Schnitte kleiner Ganglien ist, so gross 

 auch der Materialverlust wegen des Ausfallens der Zellen 

 aus den Schnitten, so haben wir doch die schönsten Bilder 

 auf diesem Wege erhalten. Zur Tinction verwendeten 

 wir die in den früheren Untersuchungen bewährten Farb- 

 stoffe. Die Präparate, welche in Chromsäure fixirt waren, 

 sind äusserst empfänglich für die Weigerf sehe Hämato- 

 xylin-Tinction und bedürfen daher einer sehr sorgfältigen 

 Extraction in der alkoholischen Eisenlösung. Der Effekt 

 der Färbung ist ein weit weniger einfacher als bei der 

 Vorbehandlung mit Müller'scher Lösung. In dem Proto- 

 plasma der Zellen finden wir bald mehr, bald weniger 

 reichliche intensiv gefärbte Granula; dieselben, welche 



