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nachweisbar, weil er seine Structur verändert, so dass wahrscheinlich 
Dotterelemente in ihn eindringen können, oder weil er sehr stark 
amoehboid zerfliesst. Was von beiden Möglichkeiten der Fall ist, 
kann man natürlich schwer nachweisen, im Grunde genommen laufen 
aber beide auf dasselbe hinaus. 
Ich möchte hier noch einige Beobachtungen über die ersten 
Embryonalkerne anschliessen. Wie ich schon weiter oben andeutete, 
müssen die ersten Theilungen ausserordentlich rasch vor sich gehen. 
Man findet stets schon eine ganze Anzahl von Kernen in der ober- 
tlächlichen Schicht des Dotters, unter dem Blastoderm liegen. Die- 
selben sind immer nur in dieser Schicht, niemals im Innern des 
Dotters vorhanden”). Bei schwächerer Vergrösserung machen sie den 
Eindruck von hellen Flecken, wie in Figur 109 zu sehen ist. Am 
vorderen Eipol treten die Kerne zuerst auf und verbreiten sich von 
dort aus in emer Schicht über das ganze Ei. 
Am vorderen Pol fand ich ungefähr in der Eiaxe einen sehr 
grossen Kern, auf diesen folgten vier etwas kleinere und an diese 
schlossen sich immer kleinere, wie dies Figur 109 zeigt. Der vordere 
grosse Kern ist vielleicht mit dem „vorderen Polkern,*“ wie WEISMANN 
ihn bei den Gallwespen fand [171], zu identificiren (?). Wenn man 
diese Embryonalkerne bei stärkerer Vergrösserung ansieht (Fig. 110) 
so findet man, dass sie scharf begränzt smd und aus einer hellen 
Kerngrundsubstanz mit zahlreichen, eingestreuten chromatischen 
Partikeln bestehen. Diese Uhromatintheile sind aber keine scharf 
begränzte Körnchen, Schleifen oder Fäden sondern mehr wolken- 
artige Gebilde, in welchen oft ein noch dunkler, aber auch nicht 
scharf begränzter Fleck liegt. 
Ausserordentlich bemerkenswerth scheint mir, dass ich hier trotz 
der rapiden Vermehrung, niemals karyokinetische Figuren sah, auch 
nicht bei Behandlung mit Fremmin@’scher Lösung und Naffranin- 
färbung. Man findet, wie Figur 110 (Tafel VIII) zeigt, alle Ueber- 
sänge zwischen einem einfachen, grossen und zwei, dicht an ein- 
ander liegenden kleineren Kernen, aber niemals eine Andeutung von 
Kernschleifen oder dergleichen. Einen solchen in Theilung begriffenen 
Kern habe ich nochmals bei stärkster Oelimmersion möglichst genau 
in Figur 111 gezeichnet um zu zeigen, dass hier von regelmässigen 
*) KowALEVSKY (Zur embryonalen Entwickelung der Musciden. Biol. Centralbl. 
VI 1886, p. 49.) sah am oberen Pol die beiden ersten Furchungskerne, an der Stelle 
wo ich den Eikern fand. Er behauptet aber, dass sich später zuerst im Innern 
des Eies die Kerne vermehren und dann an die Oberfläche rücken, 
