STRUCTURE ET MODES DE FÉCONDATION DES FLEURS 117 
que l’étamine fertile forme une gaine autour du style 
qui la dépasse. L’autogamie est donc impossible et un 
Insecte ne peut manquer de toucher le stigmate avant 
l’anthère. Le style est si long — soit dit en passant — 
que les tubes polliniques ont'un trajet de 11 à 12 cen- 
timètres à parcourir pour atteindre les ovules ! 
Mais les adaptations, à coup sûr intéressantes, des 
espèces que nous venons de citer, ne sont rien à côté 
des structures merveilleusement complexes de certaines 
autres hercogames : telles le Pedicularis sylvatica, dont 
H. Müzzer a donné une description si approfondie, 
les Orchidées que DARwIN nous a si bien fait con- 
naître, et quantité d’autres plantes qu'il serait trop 
long d’énumérer. 
Après les fleurs hercogames, nous arrivons à celles 
dont les organes mâles et femelles ne sont pas, en 
même temps, aptes à la fécondation : C. K. SPRENGEL 
les a nommées dichogames, par opposition aux autres 
fleurs hermaphrodites qu’il appelle komogames. Comme 
l’hercogamie absolue, la dichogamie, lorsqu'elle est 
très prononcée, donne lieu à ce phénomène étrange et 
remarquable de fleurs morphologiquement, mais non 
physiologiquement hermaphrodites. La dichogamie, 
on le comprend, favorise beaucoup la pollination allo- 
gamique et elle est fort répandue dans la nature. Elle 
se retrouve chez les prothalles des Fougères et jusque 
chez les Algues inférieures et, parmi les Phanérogames, 
elle existe, par exemple, chez presque toutes les Ombel- 
lifères et les Composées ; or, l’on sait que cette dernière 
famille représente, à elle seule, environ le dixième 
de toutes les Phanérogames de l’époque actuelle. 
Chez certaines dichogames, les organes mâles sont 
développés avant les organes femelles (fleurs proté- 
randres où protérandriques); chez d’autres, après (fleurs 
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