STRUCTURE ET MODES DE FÉCONDATION DES FLEURS 199 
que Darwin avait faite 1l y a longtemps chez les 
Sprranthes, est probablement applicable à toutes les 
plantes protérandriques-dont les fleurs forment un épi. 
Seulement, chez les Pentastemon Hartwegi et P. gentia- 
noides l’'inflorescence est, non pas en épis, mais en 
cymes assez compliquées : des boutons d’âges différents 
se trouvent ainsi au même niveau. Il en résulte que 
quelques fleurs moins avancées (stade masculin) se 
rencontrent presque toujours au-dessous de fleurs 
épanouies depuis plus longtemps (stade féminin) (1) : 
les visites des Insectes qui vont de bas en haut doivent 
donc produire assez souvent la gitonogamie. — Pour 
ce qui est du staminode, si remarquable dans le genre 
qui nous occupe, DELPINo insiste sur les « poils abon- 
dants » dont cet organe serait couvert et lui attribue la 
fonction de servir d'appui aux Hyménoptères et de les 
conduire vers le nectar. Mais les poils, on le sait, 
manquent chez le Pentastemon gentianoides ainsi que 
chez d’autres espèces ; et chez le P. Hartwegi ils ne sont 
n1 bien longs, n1 bien abondants. Quant à la fonction, 
si nous consultons A. KERNER, nous rencontrerons une 
opinion toute différente. Dans son ouvrage sur « les 
Modes de protection des fleurs », il figure et explique 
brièvement la structure du Pentastemon gentianoides. 
Nous ne relèverons dans cette description qu'une très 
légère inexactitude. Le staminode n’est pas, comme il 
le dit et comme le représente son dessin, « inséré à 
6-7 millimètres de la base de la corolle » : il est inséré 
à la base même de la corolle, ainsi que les quatre autres 
étamines, et soudé avec elle sur une partie de son trajet. 
KERNER assigne comme fonction à cette cinquième éta- 
mine métamorphosée, d’exclure du nectar les Insectes à 
(1) Cf. A. W. EIcaLer, Blüthendiagramme, p. 208. 
