Die bei der Untersuchung angewandten Bestimmungs- 
methoden sind die folgenden: 
l. Bestimmung von Calcium, Aluminium, Eisen, Magnesium, 
Kieselsäure und Strontium. 
Eine gewogene Menge Wasser wurde mit Salzsäure an- 
gesäuert und in einer Platinschale auf dem Wasserbade zur 
Trockene verdampft. Der Rückstand davon wurde wiederholt 
mit Salzsäure eingedampft und dann auf 130° C erhitzt, so- 
dann mit Salzsäure einige Zeit digeriert und endlich durch 
allmähligen Wasserzusatz zur Lösung gebracht. Die dabei 
sich ausscheidende KÄieselsäure wurde durch Filtration getrennt 
und als Si 0, bestimmt. Das Filtrat der Kieselsäure wurde mit 
Bromwasser oxydiert und zur Fällung von Eisen und Aluminium 
mit Ammoniak in der Hitze versetzt. Der Niederschlag von 
Eisenhydroxyd Aluminiumhydroxyd wurde durch Filtrieren 
von der Lösung getrennt, geglüht und gewogen. Der Eisen- 
gehalt des Wassers war durch Titration an Ort und Stelle er- 
mittelt worden. Im Filtrat des Eisens und Aluminiumnieder- 
schlages wurde dann das Caleium und Strontium als Oxalat 
(doppelte Fällung) gefällt. Das Filtrat dieses Niederschlages 
wurde eingedampft und der Rückstand zur Vertreibung der 
Ammonsalze geglüht, nachher mit Salzsäure nnd Wasser auf- 
genommen und das Magnesium als Magnesiumammonium- 
phosphat gefällt und später als Magnesiumpyrophosphat ge- 
wogen. 
Die Trennung von Ca und Sr wurde nach der Methode 
Rose-Stromeyer-Fresenius vorgenommen. 
2. Bestimmung von Borsäure und Lithium. 
Eine gewogene Menge Wasser wurde stark eingeengt 
und vom ausgeschiedenen abfiltriert, das Filtrat wurde dann 
fast zur Trockne verdampft und nach dem Ansäuern mit Salz- 
säure, mit Alkohol längere Zeit in einem: Kolben extrahiert. 
Die Alkohollösung wurde durch Filtration vom Rückstande 
getrennt, alkalisch gemacht und durch Destillation vom Alkohol 
befreit. Diese Operation wurde wiederholt. Der Rückstand der 
letzten Destillation diente, nach schwachem Glühen, zur Be- 
