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Versuchen wurde erhallen: Rückstand bei 150° = 

 0,5585Gr'ö- p, nti.; Organische Bestan dt heile = 

 = 0,0505Grm. p. ,n. 



II. Bestimmung der Kieselsäure. 

 Nach dem gewöhnlichen Verfahren (vide Fresenius 

 Quantitative Anal., 3te Aufl.) ergab sich das Mittel aus 

 zwei Hestimmungen zu 0,0121G«m. p. m. 



///. Bestimmung des Eisens. 



Das eine Mal öOOt^C aq. zur Trockne verdampft, 

 Si mit HChl abgeschieden, zum Fillral Salmiak, Am- 

 moniak und Schwefelammonium , das Schwefeleiseu ab- 

 filtrirt, zur Trennung von 3Iangan in Salpetersäure ge- 

 löst, gekocht und mit kohlens. Baryt gef.ilit. Das Eisen 

 als FegOs gewogen ergab O.OOöO^'rm. = 0,0045tiim. PeO 

 p. m.*) 



Zur zweiten Bestimmung wurde der Niederschlag, 

 der beim Kochen von 500t:c aq. entstand, benutzt. 

 Dieser wurde wie vorhin der Hückstand behandelt, die 

 Trennung des Eisens vom Mangan suchte man aber mit 

 bernsteinsaurem Ammoniak zu bewerkstelligen. Ich er- 

 hielt 0,0056 Fe203 p. m. T 0,0050 PeO p. m. Das Mittel 

 aus beiden Versuchen beträgt demnach 0,0047^r™- p. m. 

 Das Mangan war in zu geringer Menge vorhanden , als 

 dass weder nach der einen noch nach der andern Me- 

 thode eine Trennung hätte stattfinden können. 

 IV. Kalkbestimmung. 



3Iittel aus zwei gutstimmenden Versuchen nach be- 

 kanntem" Verfahren CaC = 0,386 iGrm. 



V. Magnesiabestimmung. 

 500CC aq. gekocht, den Niederschlag abfiltrirt, in 



*) Ich bediene mich dieses (v) Zeichens um die chemische 

 Aequivalenz auszudrücken. 



