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befindet, so ist einiger Grund zu der Annahme vorhan- 

 den, dass beide Quellen einen gemeinschaftlichen Ur- 

 sprung haben , die untere aber durch eindringendes See- 

 wasser verdünnt wird. 



Philipp Schwarzeiiberg. — Beiträge zur Keiint- 

 niss der Kobaltverbindiiiigen. 



Bei der Darstellung von reinem Kobalt und der Un- 

 tersuchung einiger Mineralien machte ich im Laborato- 

 rium des Herrn Professors Staedeler zu Zürich mehrere 

 Beobachtungen, die für die Kenntniss der Kobaltverbin- 

 dungen nicht ohne Interesse sind , und die ich daher in 

 Folgendem verölTenl liehe. 



1) Kryslallisirtes Koballoxydoxydul. 



Als ich oxalsaures Kobaltoxjdul, welches durch Ver- 

 dampfung seiner salmiakhaltenden , ammoniakalischen Lö- 

 sung erhalten war, im offenen Plalintiegel glühte, be- 

 merkte ich, dass nach der Zersetzung der Oxalsäure sich 

 unter Enlweichung von Ammoniak Kobaltchlorür bildete. 

 Nachdem das Ammoniak und, durch längeres Glühen an 

 der Luft, auch das Chlor ausgetrieben war, löste sich 

 das zurückgebliebene Oxjd des Kobalts nur iheilweise 

 in kochender concentrirter Salzsäure unter Chlorentwick- 

 lung auf, und es blieben grauschwarze, melallglänzende, 

 microscopische Krystalle zurück , welche als Octaeder 

 erkannt wurden. 



Diese Krjstalle sind unlöslich in kochender Salz- 

 säure , Salpetersäure und in Königswasser , schwer aber 



