18 



Franz Fischb;r: 



18 



Kugel wurde zur Hälfte mit der Lösung des vorigen Versuches 

 beschickt, dann wurde sie in 25 ° warmes Wasser gesetzt. 



Währenddessen wurde am Rohr mit der "Wasserstrahlpumpe 

 gesaugt und die Lösung kurze Zeit im Sieden erhalten. Nach dem 

 Abschmelzen des Glasrohres befand sich in dem Raum über der 

 Lösung also nur noch Wasserdampf. 



Als nach zweitägigem Stehen in diesem Zustande tt gemessen 

 wurde, ergab sich dafür der Wert Null. Lediglich durch Diffusion 

 und Konvektion war also inzwischen die Einstellung erfolgt. Zur 

 Ausführung eines Versuches musste daher erst polarisiert werden. 



8 Milliamperes wurden 30 Sekunden lang zur Wiederherstellung 

 des anfänglichen Potentialunterschiedes durchgesendet. An der Ka- 

 thode schied sich noch etwas mehr Kupfer ab, an der Anode ent- 

 wickelte sich ein grosses Gasvolumen, das rasch in den oberen 

 Gasraum enteilte, da der Druck in dem Gefässchen sehr nieder war. 



Tabelle 12. 



Vor Beginn des Schütteins betrug tt etwa 480 Millivolt, sank 

 jedoch mit Beginn des Schütteins sofort herab auf 22 Millivolt. Der 

 Rest der Einstellung ging aber nicht schneller wie bei den unter 

 CO2 angestellten Versuchen, eher langsamer. Der rasche Abfall, 

 am Anfang von 480 auf 22 MiUivolt, kommt wohl daher, dass das 

 Gas sehr rasch nach oben entwich und nur wenig vom Platin ok- 

 kludiert wurde. Anderseits ist dabei auch die Lösung selbst wenig 

 verändert worden, so dass gar nicht alles Kuprosulfat der Lösung 

 oxydiert war. 



In der verhältnismässig langen Zeit, die dann verstrich, bis die 

 Potentialdifferenz auf 1 Millivolt gesunken war, wurde allmählich 

 der bei der Polarisation nach oben entwichene Sauerstoff wieder 



