61] Beiträge zur Kenntnis des kohlensauren Kalkes, 7 



0,2532 g Sbst.: 0,0328 g CO.j = 17,7 ^o CO3 

 0,3648 g CoSOi = 54,870 Co 

 0,0060g GaO = 1,770 Ca. 

 CO3: Co = 1:3,7. 



Versuch 5. 



1 g sehr fein zerriebener Aragonit wurde mit 100 ccm 15-pro- 

 zentiger oder ungefähr 72-niolekularer Kobaltnitratlösung 4 Stunden 

 gekocht. Dabei verhielt sich der Aragonit der Hauptsache nach 

 wie bei Versuch 3. Ein kleiner Teil, und zwar die in der Flüssig- 

 keit schwebenden kleinsten und daher leichtesten Teilchen, zeigte 

 jedoch infolge einer Oxydation eine gelblichbraune Farbe. Zur Ana- 

 lyse wurde eine bei 80° getrocknete Durchschnittsprobe genommen^ 

 die schmutzig lila gefärbt war. 



0,2453 g Sbst.: 0,0398 g CO2 =- 22,1 70 CO3 

 0,1394 g Co = 56,8 70 Co. 

 CO3 :Co=l : 2,6. 



Versnch 5 a. 



Derselbe Versuch wurde noch einmal wiederholt. Diesmal 

 wurde aber das wiederum entstandene gelbbraune Oxydationspro- 

 dukt durch Abschlämmen entfernt und nur der zurückbleibende, 

 rein lila gefärbte Anteil des Niederschlags nach dem Trocknen bei 

 80° zur Analyse verwendet. 



0,1840 g Sbst.: 0,0343 g CO3 = 25,4 70 CO3 

 0,0990 g Co = 53,870 Co 

 0,0027 g CaO= 1,170 Ca. 

 CO3 : Co - 1 : 2,3. 



Wie zu erwarten war, ist also bei dem oxydfreien Niederschlag 

 das Verhältnis CO3 : Co kleiner als bei dem beim vorhergehenden Ver- 

 such enthaltenen oxydhaltigen Produkt, da bei der Oxydation des 

 basischen Karbonates Kohlensäure frei wird. 



Yersuch 6. 



1 g sehr fein zerriebener Kalkspat wurde mit 100 ccm 15-pro- 

 zentiger, d. h. annähernd ^/2-molekularer Kobaltnitratlösung gekocht, 

 wobei sich im allgemeinen dieselben Erscheinungen wie bei Ver- 

 such 4 zeigten. Entsprechend der stärkeren Lösung trat die Blau- 

 färbung etwas früher und stärker ein. Gegen Ende der Reaktion 

 machte sich infolge einer Oxydation ein grünlicher Farbenton be- 



