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Die Darstellung von Anhydriden, welche die Radikale 

 zweier verschiedenen Säuren enthalten , spricht sehr zu 

 Gunsten dieser Ansicht. Diejenigen Chemiker, welche 

 diese Doppelanhydride nicht als ein einziges Molekül, 

 sondern als eine Verbindung zweier Anhydride betrach- 

 ten, müssen, um consequent zu sein, das Anhydrid einer 

 Säure auch als eine Verbindung von zwei Aequivalenten 

 desselben Anhydrids ansprechen 



Zur Darstellung der Anhydride lässt man auf ein 

 Salz (am besten ein Alkalisalz) einer Säure die Chlor- 

 verbindung des entsprechenden Radikals einwirken, so 

 z. B. bei dem Essigsäureanhydrid: 



i\äi"2 "^ cij — C4H3 02^"2 ^ cn * 



Man ersieht hieraus leicht die Bildungsweise der 

 erwähnten Doppelanhydride. Man braucht nur die Deri- 

 vate zweier verschiedenen Radikale aufeinander reagiren 

 zu lassen. So bei der Bildung des Benzoe-Essigsäure- 

 anhydrids : 



CiHoOo^^j CUH5O21 



oder : 



Na "2 ^ Cl I 



__ Ci,H,02) Na 



— Ci H3 Ooi ^2 + Cl 



Das bei der Darstellung der Chloride als Neben- 

 produkt auftretende PO2CI3 (Phosphoroxychlorid, Phos- 

 phorylchlorid) kann wiederum zur Darstellung der An- 

 hydride benutzt werden. Lässt man 1 Aeq. Phosphoryl- 

 cnlorid auf 6 Aeq. des Alkalisalzes einer Säure wirken, 

 so bildet sich zuerst das Chlorid des Radikals neben 

 einem Phosphat: 



^W^' + CI3» - H3 i^6 + ^ CA)- 

 und in zweiter Phase wirken die übrigen 3 Aeq. Salz 

 auf die gebildeten 3 Aeq. Chlorid und bilden nach der 

 oben angegebenen Reaktion 3 Aeq. Anhydrid. Die letz- 

 tere Darstellungsmethode ist die vortheilhaftere. 



Von den Zersetzungen der Anhydride sind die fol- 

 genden besonders zu beachten: 



Mit Wasser gekocht bildet sich allmälig Säurehydrat : 



SJO, + HJO, = 2{JJ0,. 



Mit Alkohol in der Wärme behandelt bilden sieAethcr: 



