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Man übergiesst in einer Retorte ein Gemenge von 
100 krystallisirtem Salpeter und 5 Schwefel (Schwefel- 
blumen) mit 100 gewöhnlicher englischer Schwefelsäure. 
Bei etwas grössern Mengen ist zu empfehlen, die Säure 
in mehrern Antheilen zuzusetizen, da sich die Mischung 
nicht unbedeutend erwärmt. Es wird nun bei gelinder 
Wärme und gut abgekühlter Vorlage destillirt, wobei 
sogleich von Anfang an eine stark roth gefärbte und 
rauchende Säure übergeht. Nach einiger Zeit macht sich 
der Schwefel aus dem Gemenge los und schwimmt mit 
rein gelber Farbe auf der flüssigen Mischung. Von diesem 
Zeitpunkte an geht wenig mehr rauchende, sondern meist 
nur gewöhnliche Salpetersäure über. Man thut daher 
gut, die Vorlage zu wechseln. Wenn von der oben an- 
gegebenen Menge etwa 50 Theile übergegangen, so ist 
dieses das richtige Verhältniss. 
Die so erhaltene Säure ist von sehr stark rauchender 
Beschaffenheit und rother Farbe. Sie enthält eine nicht 
ganz unbedeutende Menge von Schwefelsäure, wie solches 
die Reaktion mit Chlorbaryum anzeigt. Destillirt man sie 
noch einmal für sich in einer mil einer langen Röhre, 
die an den Retortenhals (ohne Verkittung) angesteckt ist, 
versehenen Retorte, so geht bei sehr gelinder Wärme 
eine sehr stark rauchende von Schwefelsäure gänzlich 
freie Säure über, die sich in zwei Schichten trennt, wovon 
die obere die bekannte flüssige Substanz ist, welche von 
Berzelius als salpetersaures Stickoxyd, von Andern als 
Untersalpetersäure aufgeführt wird und die man allgemein 
als das rauchende Prinzip der gewöhnlich rauchenden 
Salpetersäure betrachtet. Dasselbe ist ungemein flüchtig 
und lässt sich in gewöhnlichen Temperaturen nicht gut 
aufbewahren, kann jedoch zweckmässig dazu verwendet 
