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Anaphase (Teilungsphase). Schließlich löst bich der Chromalinfaden auf in 

 einzelne Chromatinkörner, welche sich in dem jetzt auftretenden Wabenwerk der 

 neuen Kerne verteilen. Die Zelle selbst hat unterdessen, meist schon während 

 des Dyasterstadiums, begonnen, sich mitten zwischen beiden neuen Kernen ein- 

 zuschnüren und vollendet diese Teilung jetzt, so daß zwei Zellen resultieren, 

 deren jede wieder einen von einer Membran umgebenen „ruhenden" Kern und 

 neben ihm ein Cenlrosoma aufweist (k). Das ist die Telophase (Endphase) der 

 Teilung. — Nachdem die natürlich nur die halbe Größe der Multerzelle besitzen- 

 den Tochterzellen durch Nahrungsaufnahme zu deren Volumen herangewachsen 

 smd, wiederholen sie das gleiche Spiel, und es ist nun von Wichligkeil, daß man 

 Grund hat zu glauben, die dabei wieder auftretenden Chromosomen seien iden- 

 tisch mit den während der letzten Teilung vorhandenen. Man nimmt an, daß die 

 Chromosomen nicht, wie es scheint, in die Chromatinkörnchen des Kerns schlecht- 

 weg zerfallen, sondern daß sie sich nur umformen, indem sie sich etwa vielfach 

 verästeln und in feinste Gebilde ausziehen, von denen sich nachher nur einzelne 

 Stellen, eben jene Körnchen, sichtbar machen lassen. Diese Theorie von der 

 Individualität der Chromosomen ist eine der Stützen, welche die modernen 

 großen Vererbungstheorieu (z. B. Weismanns Deszendenztheorie) zu ihrem Aufbau 

 benützen, denn man sieht wohl mit Recht in dem Chromatin die Substanz, welche 

 der Träger der Vererbung ist, eine Anschauung, die durch die so genaue Hal- 

 bierung dieses Stolies bei der Teilung einer Zelle m ihre beiden Tochterzellen 

 noch bestärkt wird. 



Wenn ein neuer Organismus aus der Verschmelzung zweier Zellen, wie 

 es die Befruchtung ja ist, entstehen soll, so würde die befruchtete Eizelle 

 neben ihren eigenen Chromosomen noch die gleiche Anzahl der durch das 

 Spermatozoon hinzugebrachten enthalten, und im Laufe der Generationen 

 müßte diese Zahl, da sie durch jede Befruchtung verdoppelt wird, ins Un- 

 endliche anwachsen. Da die Ghromosomenzahl aber, wie vorher gesagt 

 wurde, bei jeder einzelnen Tierart konstant ist, so muß eine Reduktion 

 des Ghromatins statthaben in den verschmelzenden Zellen, um es nach 

 deren Vereinigung wieder in der normalen Quantität erscheinen zu lassen. 

 Es ist nun noch nicht sicher, wann und wie diese Verminderung des Ghro- 

 matins vor sich geht, aber darüber sind wohl fast alle Deutungen einig, daß 

 jene beiden letzten Teilungen, welche beim männlichen Geschlecht die 

 Spermatiden und, wie wir nachher sehen werden, beim weiblichen die reifen 

 Eier liefern, im Zusammenhang mit ihr stehen. Das ist auch der Grund, 

 weshalb man diese Teilungen Reife- oder Reduktionsteilungen genannt 

 hat. An einer Reihe von Objekten ist nämlich festgestellt worden, daß bei 

 der einen dieser beiden Reifungsteilungen die Längsspaltung der Ghromo- 

 somen unterbleibt und daher ganze Chromosomen auseinander geführt wer- 

 den, so daß also die entstehenden Tochterzellen nur die halbe Normalzahl 

 der Chromosomen enthalten. Da auf diese Weise der übliche Modus der 

 Teilung nicht eingehalten wird, spricht man hier von pseudomitotischen 

 Reifungsteilungen und unterscheidet eine Postreduktionsteilung (Weis- 

 mannscher Reduktionsmodus), bei der die Chromatinverminderung durch die 

 II. Teilung vollzogen wird, von einer Präreduktionsteilung (Korschelt- 

 scher Reduktionsmodus), bei welcher die L die eigenlhche Keifungsteilung 

 ist. Diesen beiden Arten steht eine dritte gegenüber, die besonders für die 

 Wirbeltiere zu gelten scheint und neuerdings für viele Amphibien, darunter 



