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der beiden ersten Blastomeren einen ganzen Embryo liefern kann, daß also 

 nicht nur die entsprechende Hälfte des fertigen Frosches in ihr vorgebildet 

 ist. Noch viel deuthcher ist dieses bei den Eiern anderer Tiere der Fall, 

 so bei den Hydromedusen, Echinodermen, Teleosteern, Ascidien, dem Lanzett- 

 fischchen und beim Salamander. Bei einer Anzahl dieser Formen hat man 

 nämhch die beiden ersten Blastomeren vöUig von einander trennen können 

 und hat dann stets Ganzembryonen von geringerer Größe enthalten. Bei 

 anderen Tiergruppen dagegen, z. B. bei den Rippenquallen, zeigte es sich, 

 daß tatsächhch jede der ersten beiden Blastomeren nur die Hälfte des Tieres 

 liefert, jede der ersten vier Furchungszellen nur einen Viertelembryo. Bei 

 diesen haben wir es also wirklich mit einer Mosaikbildung zu tun. Driesch 

 nannte solche Eier, bei denen jede Elastomere sich zu einem ganzen Tier 

 entwickeln kann, totipotent (= zum Ganzen fähig). Es ist anzunehmen, daß 

 in der Tierreihe alle Übergänge von solchen totipotenten Eiern zu denen, 

 welche gewissermassen anisotrop, wie das Ctenophorenei sind, vorhanden sein 

 mögen. Das Froschei müssen wir nach dem Vorhergehenden zu den toti- 

 potenten Eiern rechnen. 



Geleitet von der Ansicht, daß der Kern es sei, welcher der Zelle ihr 

 typisches Gepräge gebe und sie zu ihren Leistungen veranlasse, meinte Roux, 

 der Kern des Froscheies teile sich bei der Furchung quahtativ, das heißt 

 so, daß die beiden aus ihm hervorgehenden Tochterkerne qualitativ ver- 

 schieden seien. Morgan bekämpft diese Ansicht, da keinerlei histologische 

 Tatsachen für eine solche Ungleichheit sprechen. Im Gegenteil wird ja 

 durch den komplizierten Teilungsmechanismus gerade dafür gesorgt, daß die 

 beiden Tochterkerne ganz gleiche Teile des Mutterkerns erhalten. Es muß 

 im Gegenteil das Plasma der Eier different sein, wie das ja bei den Mosaik- 

 eiern so deutlich zu sein scheint. Driesch konnte zeigen, daß beim Ei des 

 Seeigels tatsächlich sich das Plasma der animalen Hälfte anders verhält als 

 das der vegetativen. 



Noch in anderer Weise hat man die Anlagen gewisser Teile in frühen 

 Stadien der Entwicklung nachzuweisen gesucht. Durch operative Eingriffe 

 trennte man bestimmte Teile des entstehenden Tierkörpers von diesem ab 

 und überpflanzte, transplantierte sie an andere Stellen oder sogar auf andere 

 Tiere. In neuester Zeit hat diese embryonale Transplantation eine An- 

 zahl von wirklich lohnenden Erfolgen zu verzeichnen. Man hat die vorderen 

 Enden von Froschembryonen mit den hinteren Enden anderer Individuen 

 verschmolzen und erhielt daraus lebende Larven, sogar wenn diese infolge 

 der Maße der Teilstücke zu kurz oder zu lang wurden. Nur starben diese 

 vom Normalmaße abweichenden Larven dann sehr bald, da ihnen entweder 

 gewisse Organe fehlten, oder sich gewisse Teile nur mangelhaft hatten ver- 

 einigen können. Ergänzten sich dagegen die beiden Stücke , in richtiger 

 Weise, so vereinigten sich stets die zusammengehörenden Organteile, auch 

 wenn sie .sich nicht direkt berührten, und die Larven waren völlig lebens- 

 fähig. Doppellarven entstanden dadurch, daß man die Ventralseilen zweier 



