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Zustande färbt, nicht abgelöst werden, was in dem gleichen 

 Falle auch mit den Zellen geschieht. 



Natürlicherweise kann daraus nicht der Schluss gezogen 

 werden, dass die Pektinsubstanzen in den Membranen der 

 Cyanophyceen den Hauptbestandteil bilden, weil die Reaktionen 

 auf Pektinstöffe ziemlich unzuverlässig sind. 



Die Untersuchungen über die Myxomyceten, 



Van Wisselingh unterzog nur drei Arten einer Unter- 

 suchung, wobei er nur bei einer Art Chitin feststellte. Von dem 

 gleichen überzeugte sich auch Wester, welcher im ganzen 

 dreizehn Arten untersuchte und zwar: Tubulina cyändrica, 

 Didymium cernuum, Lycogala flavo-fuscum, L. terrestre, Arcyria 

 nutans, Trichia varla, Fuligo septica, Leocarpus fragilis, Phy- 

 sarum virescens, Stemonitis fusca, S. ferruginea, Comatncha 

 obtusata und Plasmodiophora brassicae. Nur in den Sporen der 

 letzten Art wurde das Chitin konstatiert. 



Ich untersuchte folgende Arten: 



Aethalium septicum, Arcyria punicea, Lycogala epidendron 

 Trichia favoginea, Hemitrichia rubiformis. Alle diese Arten 

 machen nach kurzem Kochen entweder einen Zersetzungs- 

 process durch oder, wenn sie sich auch erhalten, zeigen sie 

 durch Benetzen mit Jodjodkalium und Schwefelsäure keine 

 Chitinreaktion. 



Es muss dem entgegen die Art Stemonitis fusca erwähnt 

 werden, weil das Kapillitium dieser Art eine schöne rot-violette 

 Farbe annimmt. Dies war der einzige Fall, wo ich Chitin fest- 

 stellen konnte. Die Sporenmembranen enthalten in keinem 

 Falle Chitin. 



Die Endresultate vorliegender Arbeit sind folgende: 

 1. Die Methode, wie Chitin in Chitosan umgewandelt wird, 

 beziehungsweise wie die Anwesenheit von Chitin in den Mem- 

 branen der Organismen nachgewiesen werden kann, ist nach 

 Angabe von Vouk viel einfacher gestaltet. 



Das frische Material wird in gesättigter Kalilauge in einem 

 Becherglase 20 bis 30 Minuten gekocht. Darauf wird es mit 

 907o Alkohol und destilliertem Wasser gut ausgewaschen. Auf 



