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ein Objektgläschen übertragen, wird es sorgfällig mit verdünntem 

 Jodjodkalium (Vö^o) getränkt und zwar so, dass man das ganze 

 Jodjodkalium mehrmals aussaugt und von neuem hinzusetzt. 

 Dieses Verfahren wird fortgesetzt bis das Präparat aufhört noch 

 zu dunkeln. Jetzt wird nochmals das ganze Jodjodkalium ab- 

 sorbiert und darauf die verdünnte Schwefelsäure (17o) hinzu- 

 gesetzt, worauf die Chitinmembranen eine schöne rot-violette 

 färbung annehmen. Im entgegengesetzten Falle zerfallen die 

 Zellen oder sie behalten die braune Farbe von Jod. 



2. Mit Hilfe dieser verkürzten und erleichterten Methode 

 kam man zu dem Endresultate, dass die Membranen und 

 die Scheiden der Cyanophyceen kein Chitin ent- 

 halten. Es wurden folgende Arten untersucht: 



Rivularia polyotis, Oscillatoria princeps, O. subtilässima, 

 O. tenuis, O. gracillima, O. leptptrichoides, O. Coriiana, O, 

 Okenii, Oscillatoria sp., Phormidium Retzii, Ph. autumnale, 

 Lyngbia aestuarii, Hypheotrix sp., H. termalis, Nostoc verrucosum, 

 N. commune, Cylindrospermum sp. und Mastigocladus laminosus. 



3. Die nach derselben Methode untersuchten Myxomyceten: 

 Aethalium septicum, Arcyria punicea, Lycogala epidendron, Tri- 

 chia favoginea, Hemitrichia rubiformis gaben gleichfalls den 

 negativen Befund. 



Nur im Kapillitium von Stemonitis fusca wurde das Chitin 

 nachgewiesen. 



Botanisch-physiologisches Institut der Königl. Universität 

 in Zagreb, Oktober 1915. 



