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Unterscliiede in den Knochen von Kindern wahrzunehmen. Renaut 

 macht darüber folgende nähere Anj^aben (p. 481 Anm., 505). Die 

 Zellen des grobfaserigen Knochens liegen konstant in den Zwischen- 

 räumen zwischen den SnARPEYschen Fasern wie die Knochenzellen 

 des Vogelknochens und erinnern dadui'ch an ihre Herkunft aus dem 

 Bindegewebe. Auf Längsschnitten bilden sie bisweilen kontinuierliche 

 Reihen zwischen den Fasern wie in einer verkalkten Vogelsehne. Die 

 von den Zellen ausgehenden Kauälchen durchbohren niemals die 

 SHARPEYschen Fasern, sondern umschließen sie. Die Form dei' 

 Zellen ist sehr unregelmäßig. Die einen sind kugelig und entsenden 

 nach allen Richtungen protoplasmatische E'ortsätze, die ihnen ein 

 stechapfelartiges Aussehen geben. Andere sind polyedrisch mit mem- 

 branöseu Ausläufern, die in verschiedenen Ebenen zwischen die 

 SHARPEYschen Fasern sich einsenken, sich mehrfach verbreitern und 

 wieder verengern und von ihrem Rand protoplasmatische Fäden ent- 

 senden, welche in die Knochenkauälchen sich einsenken. Eine kleine 

 Anzahl von Zellen endlich hat Form und Dimensionen der tixen 

 Bindegewebszellen bewahrt. Diese Zellen sind enorm, mit breiten 

 granulierten protoplasmatischen Fortsätzen, die häufig untereinander 

 anastomosiereu, ohne Knochenkauälchen zu durchsetzen. Die Größe 

 aller dieser Knochenzellen ist viel beträchtlicher als in den Havers- 

 schen Systemen. In diesen sind aber die Zellen, welche an den 

 Periostkuochen angrenzen, bei jungen Kindern größer als die übrigen 

 und bilden so eine Art von Uebergangsfoim. Die Zellen des Peiiost- 

 knochens und der HAVERSschen Systeme anastomosiereu oft mit 

 ihren Ausläufern im jugendlichen Knochen, nur ganz ausnahmsweise 

 aber im erwachsenen (p. 488). Typen beider Hauptarten von Knochen- 

 zellen zeigen die Figuren 179 resp. 186 und 180 p. 491, 506, 492. 

 Die Zellen des feinfaserigen Knochens haben die Gestalt von Spindeln, 

 deren Längsachse dem Verlauf der Gefäßkanäle des Knochens ent- 

 spricht (p. 505). Die von den Zellen ausgehenden Fortsätze ana- 

 stomosiereu regellos miteinander und werden in ihrem Verlauf nicht 

 durch die konzentrischen Lamellen beeinflußt. 



Was die topographische Verteilung der beiden Knochenarten an- 

 belangt, so bestehen die HAVERSschen Lamellensysteme, der so- 

 genannte Markknochen und die spongiöse Knocheusubstanz aus fein- 

 faserigem , die äußeren Grundlamellen aus grobfaserigem Knochen. 

 Beide Knochenarten sind beteiligt an dem Aufbau der sogenannten 

 Intermediärsysteme. Soweit diese Reste HAVERSscher Systeme dar- 

 stellen, bestehen sie aus feinfaserigem, im übrigen aus grobfaserigem 

 Knochen, so daß hier die Beschaffenheit der Knochengrundsubstanz 

 ein wichtiges Kriterium für die Genese des betreifenden Knochen- 

 absclmittes liefert. 



Wenden wir uns nun zu dem letzten Punkt, der Entwicklung der 

 beiden Knochenarten, so betont Renaut ihre Uebereinstimmung darin, 

 daß sie beide auf Kosten von Bindegewebszellen und Bindegewebs- 

 bündeln entstehen (p. 509. 510, 532), wenn auch letztere bei der 

 Embryonalentwicklung des Markknochens nicht nachweisbar sind 

 (vergl. p. 510 Anm.). Renaut faßt deshalb den Knochen als eine 

 Modifikation und zwar als den höchstentwickelten Zustand des ge- 

 formten Bindegewebes auf (p. 531). Der grobfaserige Knochen wird 

 vom Perichondrium resp. Periost gebildet, während der feinfaserige 

 aus dem Bindegewebe entsteht, welches die den Knochen durch- 



