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 nlachen, daß eist später in der Knoclienrinde an der Diaphyseuniitte 

 1 — 2 Üett'uungen für den Durchtritt von Hlutj^efäßeii auftreten. Auch 

 BuGNiON (189S1 sciieint nach den selir kurzen Mitteilungen über 

 seine l?eobaclitun<;en an Einl)rvoiieu von 'l'riton, Salaniaudra, Siredon 

 und Proteus eine anfangs kontinuierliche und nicht von Lücken unter- 

 brocheue periostale Kuochenbilduug anzunehmen. 



Au die perichoudrale Ossilikation schließt sich bei vielen Amphibien 

 (Levschin 1872; Götte 1879, Triton taeniatus und cristatus; Kast- 

 SCHENKO 1881, Raua esculenta, Rana temporaria, Bufo viridis, Hyla 

 viridis; Bugnion 1908. Triton, Salaniaudra, Sii-edon, Proteus) ein 

 zweiter Verknöcherungsprozeß an, der sich innerhalb der knorpeligen 

 Grundlage des Skeletteiles abspielt und den wir nach dem Vor- 

 schlag von Kastschenko als endostalen bezeichnen wollen. Ein 

 solcher wird nur von Wolff (1884) für das Femur des Frosches be- 

 stritten. 



Ueber deu Zeitpunkt des Beginnes der endostalen Ver- 

 knöcherung tiudeu wir nur bei Götte die Angabe, daß sie in den 

 vorderen und hiutereu Gliedmaßen von Tritonen erst nach der Meta- 

 morphose einsetzt. Im übrigen verdanken wir Kastschenko (1881) die 

 ausführlichste Darstellung der Vorgänge bei der endostalen Ossifikation 

 von Auureukuochen. Nach seiner Schilderung dringen durch die 

 Lücken der periostalen Knochenrinde Fortsätze der inneren Periost- 

 schicht in die unverkalkte knorpelige Anlage des Skeletteiles ein und 

 bilden hier nach Schwund von Knorpelteileu in der Gegend der 

 Diaphyseumitte den primordialeu Markraum (p. 5). Nach Levschin 

 (1872, p. 289) können auch zwei Markräume auftreten, die später zu- 

 sammeufließen. Unter fortschreitendem Zerfall der unverkalkteu 

 mittleren Knorpelpartieen vergrößert sich der primordiale Markraum 

 zur Markhöhle, die nach proximal und distal von Knorpel, und nach 

 den Seiten durch die periostale Knocheumasse begrenzt wird. Es wird 

 also anfangs der in der Achse des Skeletteiles gelegene Knorpel im 

 mittleren Diaphysenabschuitt gänzlich zerstört, während er an den 

 beiden Enden nach Länge und Dicke zunimmt. Später schreitet die 

 Kuorpelauflösung in der Achse des Skeletteiles lebhafter vorwärts 

 als in der Peripherie, und so bleibt hier an beiden Enden der 

 Diaphyse ein dünnwandiger Knorpelzylinder erhalten, der mit dem 

 Epiphysenknorpel zusammenhängt (Kastschenko 1881, p. 7, Taf. 1, 

 Fig. 6, Längsschnitt durch eine zweite Phalanx von Rana esculenta). 

 Dieser Knorpelzylinder bleibt auch später bestehen. Er bildet nach 

 Kastschenko eines der wichtigsten Architekturelemente des Knochens 

 und wird von ihm als wandständiger Knorpel bezeichnet. In manchen 

 Phalangen erstreckt sich der wandständige Knorpel durch den ganzen 

 Skeletteil hindurch. Es wird also hier die knorpelige Anlage auch 

 in der Diaphyseumitte nicht vollständig eingeschmolzen, sondern nur 

 in ihren axialen Teilen. In späteren Stadien wird mit der An- 

 näherung des Einschmelzungsprozesses an die breiteren Knorpelstücke 

 der Diaphysenenden die Knorpelauflösung noch geringer. Es fäUt 

 ihr nicht der ganze mittlere Teil der Knorpelmassen zum Opfer, 

 sondern nur kanalartige Züge derselben, so daß Knorpelbalken 

 zwischen deu aufgelösten Teilen stehen bleiben und in die Enden 

 der Markhöhle eiuragen. Der Knorpel wird kanalisiert. Erst jetzt 

 macht sich Verkalkung der noch vorhandenen Knorpelmasseu be- 

 merklich (p. 7). Es geht also aller unverkalkter Knorpel zugrunde. 



