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periostalen Kuocheabilduug begrüudetes. Daian schließt sich ihre 

 Verwendung für die Ernährung des Skeletteiles ; ihre Bedeutung wird 

 erhöht durch die an iliien Wandungen sicli ablagernden Schichten von 

 Markknochen und durch die Umwandlung des die Gefäße begleitenden 

 Bindegewebes in Knochenmark, das bei der Blutbildung eine Kolle 

 spielt. Zahl und Größe der Gefäßkanäle nimmt zu mit der (iesamt- 

 größe der Skeletteile und mit der Intensität des AA'achstums und dem 

 Volum eines bestimmten Knochenabschnittes. Andere für die Aus- 

 bildung der, Gefäßkanäle maßgebende B^aktoren sind wohl noch voi'- 

 handen, konnten aber nicht näher ermittelt werden. In erster Linie 

 ist hierbei noch an die funktionelle Beanspruchung der Skeletteile zu 

 denken. 



Die dritte Frage endlich können wir dahin beantworten, daß 

 die enchondrale Ossifikation das Ergebnis einer weitereu Verbreitung 

 von Gefäßkanäleu im knorpeligen Achsenteil des Skelettstückes ist. 

 Sie hängt also auf das innigste zusammen mit dem Eindringen von 

 Gefäßen in den Skeletteil, die naturgemäß zuerst den Periostknochen 

 und erst später den Knorpel erreichen. Der Markraum entsteht durch 

 die anastomotische Vereinigung von Gefäßkaualverzweigungen und ist 

 wohl bereits bei ausgestorbenen Vorfahren der heute lebenden Am- 

 phibien vorhanden gewesen. Anfangs in der Diaphysenmitte gelegen 

 und ganz klein dehnt er sich allmählich immer weiter über die Dia- 

 physe und bis in die Epiphysen hinein aus, wodurch die Leistungs- 

 fähigkeit des Skeletteiles sich erhöht, indem sein Gewicht sich relativ 

 vermindert und der verkalkte Knorpel durch den mechanisch be- 

 deutungsvollen Markknochen und das Knochenmark ersetzt wird. 

 Letzteres entsteht aus dem die Blutgefäße begleitenden indifferenten 

 Bindegewebe jedenfalls schon bei den Vorfahren der heute lebenden 

 Amphibien. Die Bedingungen dieser Umbildung von einfachem Stütz- 

 gewebe in lüiochenmark sind uns unbekannt. Sie sind wohl in den 

 Verhältnissen der blutbildenden Organe gelegen und scheinen aus- 

 zubleiben bei denjenigen rezenten Urodelenformen, die als perennierende 

 Larven ein fast ausschließliches Wasserleben führen. Es gilt dies für 

 die Phanerobranchiaten und Cryptobranchiaten , freilich nicht für 

 Siredou. Die Epiphysenkuochenkerne gehen hervor aus Ausläufein des 

 Diaphysenmarkraumes epiphysenwärts, die bei Salamandriden erst in 

 späterem Alter auftreten und das weitere ^^"achstum des Skeletteiles 

 hemmen. Bei höheren ^Mrbeltierformeu werden diese Epiphysen- 

 markräume selbständig und erscheinen ontogenetisch früher im Inter- 

 esse einer rascheren Ausbildung eines leistungsfähigen Skeletteiles, 

 dessen AA'achstum aber dadurch vorerst nicht beschiänkt wird. Die 

 kurzen Elemente des Carpus und Tarsus bleiben in der stammes- 

 geschichtlichen Entwicklung, wie es scheint, sehr lange knorpelig. 

 Ihre Verknöcherung tritt erst in der Gruppe der Salamandriden auf, 

 insofern sie nur den Salamandrinen und Amblystoma opacum zukommt, 

 den Plethodontinae und Desmognathinae aber noch fehlt. Es ist 

 allerdings daran zu deuken, daß vielleicht bei den letzteren beiden 

 Formen ein Rückbildungszustand vorliegt, da wir ja hier relativ kurze 

 Extremitäten beobachteten. Die Verknöcherung der kurzen Skelett- 

 stücke geht jedenfalls mit einer höheren Leistungsfähigkeit einher und 

 betrifft zuerst die ganz großen Elemente, die vorher verkalkt waren. 

 Wenigstens sehen wir vielfach die kleinen Elemente aus uuverkalktem 

 Hyalinknorpel bestehend, die größeren zentral verkalkt und nur die 



