2i8 DES PLANTES VENENEUSES. 



corps qu'il appela aconitine et qu il conside'ra comme le 

 principe immédiat actif de cette renonculacée. Les tra- 

 vaux des chimistes modernes ont fait voir que l'aconi- 

 tine de Brandes était très impure et les progrès de la 

 chimie ont amené à l'obtenir aujourd'hui à un état de 

 pureté satisfaisant. Ces recherches ont montré aussi que 

 l'aconitine, bien que devant être considérée comme le 

 principe le plus important des Aconits, n'est pas le seul 

 actif. En effet, on a retiré de l'Aconit napel un autre 

 alcaloïde appelé aconelline qui serait identique à la nar- 

 cotine. Hubschmann pensait en avoir isolé un troi- 

 sième auquel il avait imposé le nom de napelline, mais 

 son existence fut contestée et son auteur l'a récemment 

 abandonné. 



L'aconitine, G^^ H" O*^ Az% est blanche, cristallisée 

 dans le système rhombique (tandis que ses combinai- 

 sons cristallisent dans le système monocline) , très amère, 

 très soluble dans le chloroforme, se dissolvant dans 7, 20 

 parties d'eau, 5,65 de benzol et 36 d'alcool absolu. Elle 

 fond à 85 degrés et devient anhydre. Chauffée à 120 de- 

 grés, elle se décompose en dégageant de l'ammoniaque; 

 l'acide sulfurique concentré la colore d'abord en jaune, 

 puis en brun-rougeâtre et enfin en violet. 



B. \J Aconit anthora [Aconitiim anthora, L.) moins 

 élevé que le précédent, à fleurs jaunes en courtes grap- 

 pes, est acre et vénéneux comme lui. Tout ce qui a été 

 dit de l'empoisonnement par l'Aconit napel est appli- 

 cable à l'Aconit anthora et ce serait tomber dans des 

 redites que d'en faire à nouveau une description symp- 

 tomatologique. 



C. UAcoîtit tue loup (Aconitum Lycoctonum, L.), 

 dont la souche est épaisse et charnue, les feuilles pro- 



