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blance cristallographigue du calcite, de la dolomie (sel double) et du magnésite. 
Selon INOSTRANZEFF les cristaux de calcite différent des cristaux de dolomie par 
des rayures jumelées selon 15 R (0112). Mais, comme Va démontré DOELTER 
on trouve Íréguemment des cristaux de calcite sansrayures  jumelées; ce gui 
a été prouvé aussi par LEMBERG, gul a trouvé en grand nombre de ces cristaux 
dans le marbre de Carrare, guoigue la teneur en Mg soit a peine de 1/,9/ . 
L7observation de RENARD et LIEBE, selon laguelle le calcite ne se présente 
gue sous la figure de matiéres de remplissage informe a cőté de cristaux de dolomie 
bien developpés a la méme valeur. 
Les méthodes basées sur la différence du pouvoir réactif du calcite et de 
la dolomie ont plus de valeur. La calcite posséde un pouvoir réactif plus élevé 
gue la dolomie et montre une coloration plus forcée, en lames minces et aussi 
en poudre. Ainsi Fel, et (H4,N)HS (LEMBERG) le colorent en noir verdátre, 
Al.Cl; 3- hámatoxyline en violet. 4AgNOs 3- K.CrO, (THuGurr) en rouge. Mais 
la valeur de ces réactions est limitée. Ainsi Von ne peut se servir de la premiere, 
gue si la dolomie ne contlent pas de fer, en général on ne peut se servir de ces 
réactifs gue si les cristaux sont suffisamment gros et si Von fait lessai trés soigneu- 
sement. Puis un autre défaut de ces méthodes c7est gu" elles ne permettent pas de 
distinguer le magnésite de la dolomie; on doit donc rechercher encore d"autres 
méthodes. i 
On ne peut pas se baser non plus sur la détermination du poids spécifigue, 
parce gue les poids spécifigues différent trés peu. 
Létude de la solubilité et de la tension de ces substances semble pro- 
mettre une réponse plus directe. S1 nous faisons une solution de deux corps 
cristallins (phases), la composition de la solution saturée, c"est-á-dire en égüul- 
hbre avec les phases cristallines, est indépendante de la. proportion des deux 
phases solides. Mais si les corps solides forment des eristaux mixtes et ne 
sont ainsi gujune seule phase solide, alors la composition de la solution con- 
centrée est une fonction de la composition de la phase solide. Par conségucnt, 
sül y a dans les roches de composition variée deux composants eristallins, la 
composition de la solution saturée est la méme (á la méme température et la 
méme pression) indépendamment de la guantité relative des composants, mais 
dépendant des modifications de ces corps; si les composants forment des ecristaux 
homogénes la composition de la solution saturée dépendra de la composition des 
cristaux. Ouant a la tension de la décomposition des carbonates (RCO, 7 RO -- 00.) 
on peut déduire par le méme ordre dideés, gujon observera toujours la tension 
de la matiére a tension maximale, indépendamment des autres composés présents. 
La tension ne dépendra de la composition gue si la matiére reste homogéne tout 
cn changeant de composition. 
On a fait de nombreuses expériences de solubilité avec de la dolomie, mais 
nous ne pouvons pas profiter des résultats, parce gue les expérimentateurs n"ont 
pas satisfait aux conditions déguilibre. Ainsi F. W. PrarF! a fait ses expériences en 
placant la matiére pulvérisée dans un entonnoir en porcelaine perforé, guil a 
placé ensuite dans un gros vase ot il a versé de Vacide acétigue étendu (199). 
1 N. Jahrb. f. Min. etc. Beilb. 23. 
