A TALAJ MANGÁN-TARTALMÁNAK MENNYISÉGI MEGHATÁRO 
H .MnO, — HO -- Mno, 
egyenlet szerint bomlékony, mint mangándioxyd leválik s ez esetben a colo- 
rimetriás meghatározás nem volna végezhető. Vizsgálataim szerint azonban 
ezen reakció nem minden esetben megy ailyenténképen végbe, mint ezt pl. 
TREADWELL ! leírja, hanem csak a kénsav egy bizonyos koncentrációján alul 
következik be. Magasabb koncentrációnál mangándioxyd nem képződik, mert 
az oldat színtelen marad, illetve észrevehető változás nem áll elő. Erre vonatkozó 
méréseim azt bizonyítják, hogy 20 cm?-nyi oldatban, melyben a mangántartalom 
0-002958 gr., ezüstnitrát nélkül csak 0—13:699-nyi kénsavtartalom mellett kép- 
ződik mangándioxyd. ennél magasabb kénsav-koncentrációnál az oldat színtelen 
marad. Azonban ugyancsak 20 cm?-nyi oldatban, ha a mangán-tartalom 07000197 
gr., mangándioxyd csak 0—3-490-nyi kénsavat tartalmazó közegben képződik :; 
8-599-nyi  kénsav-koncentrációtól fölfelé már mangándioxyd nem képződik, 
hanem az oldat szintelen marad. 
A közegnek, melyben a mangánnak permangánsavvá való oxydációja 
lefolyik 3. kloridot tartalmaznia nem szabad, mert a permangánsav abban az 
arányban, amiben képződik, a klórhydrogén által, mely a használt savnak a 
kloridra való hatása által keletkezett 
HMnrO, 3- THOIL — MnOl, 3- 4H,O 3- 501 
egyenlet szerint kloridképződés közben elbomlik. Elegendő mennyiségű ezüst- 
nitrát alkalmazása által azonban kiküszöbölhető. A permangánsavvá való oxydáció 
4. kénsavas közegben folyik le símán és leggyorsabban, salétromsavas közeg- 
ben az oxidáció sebessége csökken. A mangánra vizsgálandó oldatnak 5. nem 
szabad szerves anyagot tartalmaznia, mert a képződött permanganát ezek oxy- 
dálása közben elbomlana. Végül 6., minthogy a perszulfát oxydáló hatása szoba- 
hőmérsékleten rendkívül lassan megy végbe, hogy az átalakulást aránylag rövid 
idő alatt teljessé tegyük, a reakció-sebesség és a hőmérséklet közötti összefüggésre 
vonatkozó törvény alapján még a hőmérsékletet, melyen a mangánnak és a per- 
szulfátnak egymásra való kölcsönhatását lefolyni engedjük, megfelelő mérték- 
ben növelnünk kell. Erre a célra mint legegyszerűbb eszközökkel elérhető s elég 
magas hőmérsékletet, a vízfürdő hőfokát használhatjuk. 
Ezek után áttérek a talaj sósavas kivonatában a mangán mennyiségi meg- 
határozására szolgáló colorimetriás eljárás gyakorlati kivitelének ismertetésére : 
2 gr talajnak 100 cm$-nyi sósavas kivonatát a szerves anyag elroncsolása 
és a klór eltávolítása céljából porcelláncsészében tömény salétromsavval viz- 
fürdőn kétszer szárazra bepároljuk. Majd 50 cm? 5094-os kénsavval való kétórai 
melegítés által a salétromsavat elűzzük. A maradékot vízzel felhigítjuk s a klór 
esetleges nyomai lekötésére, de meg reakciógyorsítóul is, híg ezüstnitrát-oldatot 
adunk az oldathoz. Ha csapadék vagy zavarodás áll elő, az oldatot vízfürdőrr 
addig melegítjük, míg a csapadék össze nem áll, mely után az oldatot félliteres 
mérőlombikba leszűrjük, a csapadékot jól kimossuk és 20—30 cm? híján a jelen 
1 Oualitative Analvse 7. kiadás 1911. pag. 139. 
