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bei grösserem Mangangehalt die Farbe des Permanganates alsbald bemerkbar, 
wogegen bei geringerem Mangangehalte die rötliche Fárbung erst nach einer 
gewissen Zeit erscheint. Da die oxydierende Wirkung des Persulfats bei um so 
höherer Temperatur erfolgt, je gröber die Menge der freien Sáure ist, muB das 
Erwármen um so lünger fortgesetzt werden, je mehr frele Sáure die Lösung ent- 
halt. Der Kolben darf vom Wasserbade erst dann entfernt werden, wenn die 
Farbe der Lösung nicht mehr dunkler wird. Hernach wird die Lösung abgekübhlt. 
Sollte der Farbenton dunkel ausfallen (was jedoch bei den bisher untersuchten 
Boden nicht vorgekommen ist), so wird in Anbetracht dessen, dab sich die Ver- 
láblichkeit der Resultate mit zunehmenden Mangangehalt vermindert, die Lösung 
behufs Verdünnuüng in einen grölberen Mebkolben übergegossen, mit Wasser bis 
unterhalb der Marke aufeefüllt, gut umgeschüttelt, nach Zusatz von 2 g Persulfat 
weitere 5—10 Minuten auf dem Wasserbade erwármt und schlieblich abgekübhlt. 
Nach dem Abkühlen wird die Lösung im Kolorimeter mit einer Kaliumpermanga- 
natlösung von bekannter Konzentration verglehen, und auf Grund der gefun- 
denen Resultate der Mangangehalt berechnet. Als Kolormmeter benutze ich bei 
meinen Versuchen als zweckmaábBigste die SCHREINER sche Konstruktion. 
Es kommt mitunter vor, dab die Farbe des entstandenen Permanganates 
keine rein violette ist, sondern eine mehr oder minder bráunliche Nuance zeigt. 
In diesem Falle war die Oxydation unvollstándig, und der Versuch mub wieder- 
holt werden. 
Die Resultate meiner zur Kontrolle der Verlábliehkeit des kolorimetrisehen 
Verfahrens durchgeeführten Versuche sind in der Tabelle 5 enthalten. Die unter 
1—3 angeführten Versuche wurden an solchen Bodenauszügen vorgenommen, 
deren bekanntem Mangangehalt ich noch verschiedene Manganmengen beilge- 
misecht hatte, die Versuche 4—5 wurden mit künstlhehen Bodenauszügen durch- 
geführt, welchen ich genau bestimmte Manganmengen zugesetzt hatte. 
Tabelle 5. 
Megette tsa öztdtzezttnűtüe sztálszátízeámztszetetea tt öl isztéttzüntaámttztmattkktnktkttklkgttmÉttttkkkltetEtÓ 
Nr. des J VA . Mn-sgehalt der Lösung áll: sásááe Differenz 
Versuchs / Lösung in 3 j TESZEL ÉT AS ESB AES 
cem in ETTE J in § ! in in 9 
1 I 0.000200 0,00008 ! 0,000212 j -- 0,000012 1- 6,00 
2] 1 0,000400 —! 000016 (0,000417  3-0,000017 ) -4 425 
3) 250 !! 0,000600 —— 0,00024 / 0,000632  4-0,000032 / -- 5.20 
kata tli ( 0,000840. ! 00003! 0,000903  ! 3-0.0000683 ! 4-7,50 
6 ! [1 0,001460 0,0006 — [ 0,001498 (7 -- 0,000038 ) --2,60 
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Aus den Daten dieser Tabelle ist ersiehtlich, dab die Differenz zwischen 
den angewandten und den gefundenen Manganmengen nicht egröbBer ist, als wie 
sie von beim AbmebBen der Lösung entstandenen Versuchsfehlern herrühren 
kann. Diese Methode ist also meiner Ansicht naeh zur guantitativen Bestimmung 
des Mangangehaltes in Bodenauszügen geeignet. 
Budapest, den 8. Jáönner 1914. 
